Toggle navigation
首页
社区
资讯
机构查询
发现
提问
会员
中心
登录
注册
搜索
标题
全文
模糊搜索
默认排序
默认排序
发布时间从新到旧
发布时间从旧到新
浏览次数从多到少
浏览次数从少到多
评论次数从多到少
评论次数从少到多
为您找到约 8,000 条结果,搜索耗时:0.0155秒
药物临床试验:CTR20231004 | GSK3228836
...sen用于核苷(酸)类似物经治慢性乙型肝炎受试者的III期
研究
(B-Well 2) 评估 Bepirovirsen 用于治疗核苷(酸)类似物经治的慢性乙型肝 炎病毒感染受试者的有效性和安全性的 III 期、多
中心
、随机、双盲
研究
(BWell 2) 219288
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20230068 | XXB750
...压患者中进行的XXB750的疗效、安全性、耐受性和剂量探索
研究
一项为期20周的随机、双盲、平行、多
中心
、剂量探索
研究
,旨在评价XXB750在难治性高血压患者中的疗效、安全性和耐受性 CXXB750B12201
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20190601 | 罗沙司他胶囊
...血 罗沙司他多种给药方案治疗慢性肾病透析患者贫血的
研究
评估罗沙司他多种给药方案治疗慢性肾病贫血受试者的有效性和安全性的前瞻性、随机、开放、多
中心
的
研究
FGCL-4592-818;最初版本,第1.0版,2019年1月9日
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20181597 | 卡格列净
...尿病 卡格列净对儿童和青少年2型糖尿病的疗效和安全性
研究
一项在2 型糖尿病儿童和青少年中评价卡格列净的疗效和安全性的随机、多
中心
、双盲、平行组、安慰剂对照
研究
28431754DIA3018;INT2
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20200669 | AND017胶囊
...完成 贫血适应症 饮食对AND017药物代谢动力学影响的临床
研究
评价饮食对健康志愿者单次口服AND017药物代谢动力学影响单
中心
、随机、开放、2序列、2阶段交叉设计的临床
研究
方案编号:AND017-CN-101 版本号: V1.0 详见“相关...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20213229 | ASC42片
CTR20213229 | ASC42片 进行中-招募完成 原发性胆汁性胆管炎 ASC42片治疗原发性胆汁性胆管炎患者的II期临床
研究
评价ASC42片治疗原发性胆汁性胆管炎患者的安全性和有效性的多
中心
、随机、双盲、安慰剂对照的II期临床
研究
ASC42-202
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20242028 | B007
...未招募 原发性膜性肾病 B007治疗原发性膜性肾病的临床
研究
一项评价重组抗CD20人源化单克隆抗体皮下注射液对比环孢素治疗原发性膜性肾病的有效性和安全性的多
中心
、随机、对照、开放的Ⅱ/Ⅲ期临床
研究
SPH-B007-302
CDE
发布于
11月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20241819 | HL08
... 评价重组 Exendin-4-Fc 融合蛋白注射液的安全性、耐受性
研究
一项评价 HL08 对单纯依靠饮食和运动血糖控制不佳的 2 型糖尿病患者的疗效和安全性的多
中心
、随机、双盲、安慰剂对照、平行分 组的 II 期临床
研究
HL[HL08]-Ⅱ-2024
CDE
发布于
11月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20241692 | NA
...性鼻炎成人受试者中评估Lebrikizumab 的安全性和有效性的
研究
一项在常年性过敏性鼻炎成人受试者中评估Lebrikizumab/LY3650150 的有效性和安全性的III期、多
中心
、随机、双盲、安慰剂对照、平行组
研究
J2T-MC-KGBT
CDE
发布于
11月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20231005 | GSK3228836
...sen用于核苷(酸)类似物经治慢性乙型肝炎受试者的III期
研究
(B-Well 1) 评估 Bepirovirsen 用于治疗核苷(酸)类似物经治的慢性乙型肝 炎病毒感染受试者的有效性和安全性的 III 期、多
中心
、随机、双盲
研究
(BWell 1) 202009
CDE
发布于
11月前
0 次浏览
202
203
204
205
206
207
208
209
210
211
相关搜索
研究
中心
多中心研究
研究中心0
ii研究
多中心研究的
驭时临床试验信息
Yushi clinical trial information
关注微信公众号
“扫一扫”关注微信公众号
欢迎您,
来到 -
驭时临床试验信息
- 平台
保持会话
忘记密码?
登录
还没账号,立即注册
您也可以用以下方式登录
发布
问题
回到
顶部