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药物临床试验:CTR20132655 | 八味利胆颗粒
CTR20132655 | 八味利胆颗粒 进行中-招募中 慢性胆囊炎(肝胆湿热证) 八味利胆颗粒Ⅱ期临床
研究
八味利胆颗粒治疗慢性胆囊炎伴结石评价有效性和安全性的随机、安慰剂对照、双盲单模拟、多
中心
Ⅱ期临床
研究
2010-132-20
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20182048 | AST2818片
CTR20182048 | AST2818片 已完成 晚期非小细胞肺癌 甲磺酸艾氟替尼I期食物影响
研究
一项随机开放单
中心
两交叉设计评价甲磺酸艾氟替尼片在健康男性中空腹和餐后单次口服后药动学的食物影响
研究
ALSC004AST2818;V1.0
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20182199 | 非布司他片
...症状高尿酸血症。 非布司他片在健康人体的生物等效性
研究
非布司他片的单
中心
、随机、开放、单剂量、双周期、自身对照人体生物等效性
研究
HR-FBST-BE-02 ;V1.0
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20181038 | JAB-3068片
...中 晚期实体瘤 JAB-3068用于晚期实体瘤患者的I/IIa期临床
研究
评价JAB-3068用于晚期实体瘤患者的安全性、耐受性、药代动力学和抗肿瘤活性的多
中心
,开放,剂量递增及扩展的I/IIa期临床
研究
JAB-3068-02
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20150051 | LCZ696片
CTR20150051 | LCZ696片 已完成 慢性心力衰竭 LCZ696治疗射血分数保留的心力衰竭的
研究
评估LCZ696治疗射血分数保留的心衰患者的发病率和死亡率的有效性和安全性的多
中心
随机双盲对照
研究
CLCZ696D2301 版本号03
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20200770 | CT-707
...癌 CT-707治疗ALK阳性非小细胞肺癌患者有效和安全性III期
研究
比较CT-707与克唑替尼治疗ALK阳性晚期非小细胞肺癌患者有效性和安全性的多
中心
、随机、开放III期临床
研究
CT-707-III-01;V1.0
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20213433 | MIL97
... 恶性实体瘤 MIL97治疗局部晚期或转移性实体瘤的I期临床
研究
。 一项评价注射用重组人源化单克隆抗体MIL97治疗局部晚期或转移性实体瘤的安全性、 耐受性、 药代动力学和有效性的 I期、 多
中心
、 开放、 剂量递增临床
研究
。 ...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20200750 | ZL-2306胶囊
...输卵管癌或原发性腹膜癌 尼拉帕利用于复发性卵巢癌的
研究
尼拉帕利治疗携带BRCA突变或HRD阳性且铂敏感性的晚期复发性上皮性卵巢癌的单臂、开放标签、多
中心
II期临床
研究
ZL-2306-008;V1.0
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20222702 | HS-10352片
CTR20222702 | HS-10352片 已完成 拟用于乳腺癌治疗 吉非罗齐胶囊对HS-10352片在健康受试者中的药代动力学影响
研究
吉非罗齐胶囊对HS-10352片在健康受试者中单
中心
、开放、单剂量、自身对照的药代动力学影响
研究
HS-10352-106
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20222660 | 罗沙司他胶囊
...剂、两周期、两序列交叉设计,餐后给药人体生物等效性
研究
。 罗沙司他胶囊人体生物等效性
研究
(餐后试验) DUXACT-2209008(C)
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
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