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药物临床试验:CTR20242014 | SYS6011

...的选择性晚期实体瘤。 SYS6011治疗晚期实体瘤的I期临床研究 一项评估SYS6011在晚期实体瘤受试者中的安全性、耐受性、药代动力学和初步有效性的开放性、多中心I期临床研究。 SYS6011-001
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药物临床试验:CTR20241441 | IBI133

...未招募 晚期实体瘤 IBI133治疗晚期实体瘤受试者的I/II期研究 评估IBI133单药或联合治疗不可切除的局部晚期或转移性实体瘤受试者中安全性、耐受性、药代动力学和初步有效性的多中心、开放、I/II期研究 CIBI133A101
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药物临床试验:CTR20213229 | ASC42片

CTR20213229 | ASC42片 已完成 原发性胆汁性胆管炎 ASC42片治疗原发性胆汁性胆管炎患者的II期临床研究 评价ASC42片治疗原发性胆汁性胆管炎患者的安全性和有效性的多中心、随机、双盲、安慰剂对照的II期临床研究 ASC42-202
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药物临床试验:CTR20244973 | TRD303溶液

...募 腹部术后镇痛 TRD303溶液用于腹部手术后镇痛Ⅱ期临床研究 评价TRD303溶液用于腹部手术后镇痛有效性、安全性和药代动力学特征的多中心、随机、双盲、剂量探索、安慰剂和阳性药物平行对照Ⅱ期临床研究 TRD303-II-02
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药物临床试验:CTR20220814 | 亮丙瑞林注射乳剂

CTR20220814 | 亮丙瑞林注射乳剂 已完成 晚期前列腺癌 一项亮丙瑞林注射乳剂治疗晚期前列腺癌的研究 一项评价亮丙瑞林注射乳剂治疗晚期前列腺癌的安全性、有效性和药代动力学的开放、单臂、多中心临床研究 Gensci093-6M
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药物临床试验:CTR20241819 | HL08

... 评价重组 Exendin-4-Fc 融合蛋白注射液的安全性、耐受性研究 一项评价 HL08 对单纯依靠饮食和运动血糖控制不佳的 2 型糖尿病患者的疗效和安全性的多中心、随机、双盲、安慰剂对照、平行分 组的 II 期临床研究 HL[HL08]-Ⅱ-2024
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药物临床试验:CTR20222894 | 达肝素钠注射液

...状态下的单中心、开放、随机、单剂量、交叉生物等效性研究(QLC2010-01方案以本CTR20222894为准,CTR20222553不再进行招募) 评估受试制剂达肝素钠注射液与参比制剂达肝素钠注射液(法安明®)作用于健康成年受试者空腹状态下的...
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药物临床试验:CTR20130918 | 福大赛因注射液

CTR20130918 | 福大赛因注射液 已完成 肿瘤 福大赛因注射液I期临床研究 在晚期肿瘤病人中进行的单剂量静脉内给予福大赛因注射液的单中心I期临床研究 2008L03278
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药物临床试验:CTR20132004 | 罗西维林注射液

CTR20132004 | 罗西维林注射液 已完成 胃肠痉挛和胆道痉挛引起的疼痛 罗西维林注射液临床研究 以安慰剂为对照评价罗西维林注射液缓解胃肠痉挛和胆道痉挛的安全性和有效性的随机、双盲、多中心临床研究 HY-LXWL-Pr-20120601-01
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药物临床试验:CTR20140067 | 吡非尼酮片

CTR20140067 | 吡非尼酮片 已完成 特发性肺纤维化(IPF) 评价吡非尼酮片治疗特发性肺纤维化有效性和安全性研究 吡非尼酮片治疗特发性肺纤维化的有效性及安全性多中心、随机、双盲、安慰剂平行对照临床研究 Ver1.0
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