为您找到约 8,000 条结果，搜索耗时：0.0171秒

药物临床试验：CTR20244365 | VCT220片

CTR20244365 | VCT220片 进行中-招募完成 成人超重/肥胖患者的体重管理 VCT220片在超重/肥胖受试者中的III期研究 评价VCT220片在超重或肥胖受试者中的有效性和安全性的多中心、随机、双盲、安慰剂对照的Ⅲ期临床研究 VCT220-Ⅲ-01

CDE 发布于1月前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20230100 | LP-168片

CTR20230100 | LP-168片 已完成 套细胞淋巴瘤 LP-168 片治疗复发/难治性套细胞淋巴瘤的 II 期临床研究 一项评估 LP-168 单药治疗复发或难治性套细胞淋巴瘤疗效和安全性的开放标签、单 臂、多中心 II 期临床研究 LP-168-CN201

CDE 发布于1月前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20221355 | SPH3127片

CTR20221355 | SPH3127片 已完成 糖尿病肾脏疾病 SPH3127片治疗糖尿病肾脏疾病的有效性和安全性研究 评价SPH3127片治疗糖尿病肾脏疾病的多中心、随机、双盲、阳性药平行对照的有效性和安全性的剂量探索性II期临床研究 SPH3127-202

CDE 发布于1月前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20202106 | 抗PD-1单克隆抗体HX008注射液

...X008 治疗甲状腺未分化癌的单臂、开放、多中心 II 期临床研究 抗PD-1 单克隆抗体HX008 治疗甲状腺未分化癌的单臂、开放、多中心 II 期临床研究 HX008-II-ATC-01

CDE 发布于4年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20222368 | HLX208片（曾用名RX208片）

...体瘤中的有效性、安全性和PK的开放、多中心的II期临床研究 一项评价HLX208片（BRAF V600E抑制剂）在BRAF V600突变晚期实体瘤中的有效性、安全性和PK的开放、多中心的II期临床研究 HLX208-ST201

CDE 发布于2年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20250435 | 重组红细胞生成刺激蛋白注射液（CHO细胞）

...系恶性肿瘤化疗相关贫血的安全性与有效性的多中心临床研究 一项在非髓系恶性肿瘤患者中评估SSS06治疗化疗引起的贫血的安全性和有效性的随机、开放、阳性对照、多中心Ⅱ/Ⅲ期临床研究 SSS06-202

CDE 发布于1月前 0 次浏览

大连大学附属中山医院

...床试验文件管理、临床试验用药品及医疗器械管理、全院研究者培训与临床试验技术指导与培训等工作。 机构致力于不断推进临床试验研究的规范管理与临床试验专业组的建设，努力为医护人员打造符合GCP规范的高水平药物临...

机构 发布于8年前 2701 次浏览

药物临床试验：CTR20202517 | 重组抗PD-1全人源单克隆抗体注射液

...瘤 PD-1 药品治疗晚期恶性实体瘤患者的安全性、耐受性研究，药品在体内代谢的情况研究 一项单中心、开放、首次用于人体，评价PE0105注射液在晚期恶性实体瘤患者中安全性、耐受性和药代动力学特征的Ia期临床研究 PE0105 Ia

CDE 发布于4年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20210530 | 精蛋白人胰岛素混合注射液（30R）

...性及安全性的随机、开放、阳性药平行对照、多中心临床研究 精蛋白重组人胰岛素混合注射液（30R）治疗糖尿病患者的有效性及安全性的随机、开放、阳性药平行对照、多中心临床研究 SINO–PRO-JLHS-J–S-33

CDE 发布于4年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20220066 | 塞奈吉明滴眼液

...炎。 IV 期8 周、多中心、开放标签、48 周随访的前瞻性研究，以评估塞奈吉明滴眼液（欧适维®1ml：20μg ）在中国中度或重度神经营养性角膜炎（NK）患者中的疗效安全性和药代动力学 IV 期8 周、多中心、开放标签、48 周随访的...

CDE 发布于11月前 0 次浏览