Toggle navigation
首页
社区
资讯
机构查询
发现
提问
会员
中心
登录
注册
搜索
标题
全文
模糊搜索
默认排序
默认排序
发布时间从新到旧
发布时间从旧到新
浏览次数从多到少
浏览次数从少到多
评论次数从多到少
评论次数从少到多
为您找到约 888 条结果,搜索耗时:0.0064秒
药物临床试验:CTR20242797 | 盐酸替洛利生片
...患者的日间过度嗜睡(EDS)或猝倒。 盐酸替洛利生片(
18
mg)健康人体生物等效性研究 中国健康成年受试者在空腹/餐后状态下单次口服盐酸替洛利生片(
18
mg)受试制剂和参比制剂(铧可思®)的生物等效性试验 C24LBE002
CDE
发布于
2周前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20233749 | AZD5863
...期或转移性实体瘤成人受试者研究 一项评价靶向Claudin
18
.2 (CLDN
18
.2)和 CD3的 T细胞 衔接双特异性抗体 AZD5863在晚期或转移性实体瘤成人受试者中的安全性、药代动力学、药效学和有效性的开放性、剂量递增和剂量扩展、 I/II期...
CDE
发布于
9月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20233749 | AZD5863
...期或转移性实体瘤成人受试者研究 一项评价靶向Claudin
18
.2 (CLDN
18
.2)和 CD3的 T细胞 衔接双特异性抗体 AZD5863在晚期或转移性实体瘤成人受试者中的安全性、药代动力学、药效学和有效性的开放性、剂量递增和剂量扩展、 I/II期...
CDE
发布于
2周前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20233835 | AK132注射液
... AK132注射液 进行中-尚未招募 晚期恶性实体瘤 评价抗CLDN
18
.2和CD47双特异性抗体AK132治疗晚期恶性实体瘤的Ι期临床研究 评价抗CLDN
18
.2和CD47双特异性抗体AK132治疗晚期恶性实体瘤的安全性、耐受性、药代动力学和初步抗肿瘤活性...
CDE
发布于
9月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20233835 | AK132注射液
...5 | AK132注射液 进行中-招募中 晚期恶性实体瘤 评价抗CLDN
18
.2和CD47双特异性抗体AK132治疗晚期恶性实体瘤的Ι期临床研究 评价抗CLDN
18
.2和CD47双特异性抗体AK132治疗晚期恶性实体瘤的安全性、耐受性、药代动力学和初步抗肿瘤活性...
CDE
发布于
2周前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20241301 | Amlitelimab注射液
...1 | Amlitelimab注射液 进行中-招募中 特应性皮炎 一项评价
18
岁及以上中重度特应性皮炎受试者皮下接受 amlitelimab 单药治疗与安慰剂相比的疗效和安全性的研究 一项 III 期、随机、双盲、安慰剂对照、平行组、3 组、多国家、多...
CDE
发布于
2月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20210836 | 泊沙康唑注射液
CTR20210836 | 泊沙康唑注射液 已完成 适用于预防
18
岁和
18
岁以上因重度免疫缺陷而导致侵袭性曲霉菌和念珠菌感染风险增加的患者。 泊沙康唑注射液人体生物等效性研究 泊沙康唑注射液在空腹状态下的单中心、随机、开放、单剂...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20241420 | Amlitelimab注射液
...elimab注射液 进行中-招募中 中重度特应性皮炎 一项评价
18
岁及以上中重度特应性皮炎受试者皮下接受 amlitelimab 单药治疗与安慰剂相比的疗效和安全性的研究。 一项 III 期、随机、双盲、安慰剂对照、平行组、3 组、多国家、...
CDE
发布于
2月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20241335 | Amlitelimab注射液
... 特应性皮炎 一项评价以外用糖皮质激素为背景治疗的
18
岁及以上中重度特应性皮炎受试者皮下接受 amlitelimab 治疗的疗效和安全性的研究。 一项 III 期、随机、双盲、安慰剂对照、平行组、3 组、多国家、多中心研究,旨在评...
CDE
发布于
2月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20232705 | BAY 1747846 注射液
...在接受对比增强磁共振成像(CE-MRI)的儿童受试者(0至<
18
岁)中了解Gadoquatrane 进入、通过和排出体外的方式及其安全性 一项在接受对比增强磁共振成像(CE-MRI)的儿童受试者(从出生至<
18
岁)中评价Gadoquatrane药代动力学和安...
CDE
发布于
11月前
0 次浏览
11
12
13
14
15
16
17
18
19
20
相关搜索
18.2
18c
claudin 18.2
cldn18.2
m18 868
gzr 18
驭时临床试验信息
Yushi clinical trial information
关注微信公众号
“扫一扫”关注微信公众号
欢迎您,
来到 -
驭时临床试验信息
- 平台
保持会话
忘记密码?
登录
还没账号,立即注册
您也可以用以下方式登录
发布
问题
回到
顶部