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药物临床试验:CTR20232979 | 24价肺炎球菌多糖结合疫苗

...20232979 | 24价肺炎球菌多糖结合疫苗 已完成 本品接种用于18周岁及以上人群,预防由1、2、3、4、5、6A、6B、7F、8、9N、9V、10A、11A、12F、14、15B、17F、18C、19A、19F、20、22F、23F和33F血清型肺炎链球菌引起的感染性疾病。 24价肺炎球...
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药物临床试验:CTR20240040 | NWRD08裸质粒DNA注射液

CTR20240040 | NWRD08裸质粒DNA注射液 进行中-尚未招募 宫颈HPV16和/或HPV18阳性的HSIL患者 NWRD08治疗HPV16/18阳性的HSIL I期临床试验 评价NWRD08在HPV16/18阳性宫颈HSIL患者中的安全性和耐受性的 I 期临床研究 NEWISH-HPV-101
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药物临床试验:CTR20240040 | NWRD08裸质粒DNA注射液

CTR20240040 | NWRD08裸质粒DNA注射液 进行中-招募中 宫颈HPV16和/或HPV18阳性的HSIL患者 NWRD08治疗HPV16/18阳性的HSIL I期临床试验 评价NWRD08在HPV16/18阳性宫颈HSIL患者中的安全性和耐受性的 I 期临床研究 NEWISH-HPV-101
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药物临床试验:CTR20232979 | 24价肺炎球菌多糖结合疫苗

...价肺炎球菌多糖结合疫苗 进行中-尚未招募 本品接种用于18周岁及以上人群,预防由1、2、3、4、5、6A、6B、7F、8、9N、9V、10A、11A、12F、14、15B、17F、18C、19A、19F、20、22F、23F和33F血清型肺炎链球菌引起的感染性疾病。 24价肺炎球...
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药物临床试验:CTR20232736 | TST001注射液

CTR20232736 | TST001注射液 进行中-尚未招募 Claudin18.2阳性的局部晚期或转移性胃或胃食管结合部腺癌 评估TST001联合纳武利尤单抗和化疗作为1线治疗Claudin18.2阳性的局部晚期或转移性胃或胃食管结合部腺癌的3期研究 评估TST001联合纳...
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药物临床试验:CTR20241163 | 24价肺炎球菌多糖结合疫苗

...价肺炎球菌多糖结合疫苗 进行中-招募完成 本品接种用于18周岁及以上人群,预防由1、2、3、4、5、6A、6B、7F、8、9N、9V、10A、11A、12F、14、15B、17F、18C、19A、19F、20、22F、23F和33F血清型肺炎链球菌引起的感染性疾病。 24价肺炎球...
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药物临床试验:CTR20231880 | IMC002注射液

CTR20231880 | IMC002注射液 进行中-尚未招募 CLDN18.2表达阳性的晚期消化系统肿瘤,包括但不限于晚期胃癌/食管胃结合部腺癌、晚期胰腺癌。 一项开放、多中心、剂量递增设计、评价IMC002在CLDN18.2表达阳性的晚期消化系统肿瘤受试者...
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药物临床试验:CTR20231880 | IMC002注射液

CTR20231880 | IMC002注射液 进行中-招募中 CLDN18.2表达阳性的晚期消化系统肿瘤,包括但不限于晚期胃癌/食管胃结合部腺癌、晚期胰腺癌。 一项开放、多中心、剂量递增设计、评价IMC002在CLDN18.2表达阳性的晚期消化系统肿瘤受试者中...
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药物临床试验:CTR20222836 | BC007抗体注射液

CTR20222836 | BC007抗体注射液 进行中-招募中 CLDN18.2表达的晚期实体瘤 一项在CLDN18.2表达的晚期实体瘤患者中评价BC007抗体注射液的安全性、耐受性和初步有效性的开放、多中心、首次人体剂量递增和剂量扩展的I期临床研究 一项在...
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药物临床试验:CTR20211708 | LM-102注射液

CTR20211708 | LM-102注射液 主动终止 CLDN18.2阳性的晚期实体瘤 一项评价LM-102注射液单药或联合治疗在CLDN18.2阳性的晚期实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学、免疫原性和抗肿瘤活性的开放、多中心的I/Ⅱ期临床研究 一项评...
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