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药物临床试验：CTR20181360 | 来曲唑片

...况不明的晚期乳腺癌患者，这些患者应为自然绝经或人工诱导绝经。 来曲唑片人体生物等效性试验 评价空腹及餐后状态下单次口服受试制剂来曲唑片与参比制剂来曲唑片在中国健康受试者中的生物等效性正式试验 BCYY-BEFA-2017B...

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药物临床试验：CTR20241224 | 注射用磷丙泊酚二钠

...注射用磷丙泊酚二钠 进行中-招募中 用于成人全身麻醉的诱导和维持、成人重症监护患者的镇静。 评价注射用磷丙泊酚二钠在健康中国成年人中“单次负荷剂量+维持剂量”的安全性、药代动力学/药效动力学Ⅰ期临床研究 评价...

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药物临床试验：CTR20252999 | 吗替麦考酚酯胶囊

...官的排斥反应。 本品适用于III-V型成人狼疮性肾炎患者的诱导期治疗和维持期治疗。 吗替麦考酚酯胶囊人体生物等效性试验 吗替麦考酚酯胶囊在空腹及餐后条件下的人体生物等效性试验 HZ-BE-MMF-25-55

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药物临床试验：CTR20242643 | NH600001乳状注射液

CTR20242643 | NH600001乳状注射液 已完成 麻醉诱导和短时手术麻醉 评估NH600001在轻度肝功能不全（Child-Pugh：A级）、中度肝功能不全（Child-Pugh：B级）和性别、年龄、体重指数（BMI）匹配的肝功能正常的健康受试者中的药代动力学特...

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药物临床试验：CTR20221347 | 古塞奇尤单抗注射液

...重度活动性克罗恩病受试者中评价古塞奇尤单抗皮下给药诱导治疗的疗效和安全性的随机、双盲、安慰剂对照、平行组、多中心研究 CNTO1959CRD3004

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药物临床试验：CTR20221347 | 古塞奇尤单抗注射液

...重度活动性克罗恩病受试者中评价古塞奇尤单抗皮下给药诱导治疗的疗效和安全性的随机、双盲、安慰剂对照、平行组、多中心研究 CNTO1959CRD3004

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药物临床试验：CTR20221347 | 古塞奇尤单抗注射液

...重度活动性克罗恩病受试者中评价古塞奇尤单抗皮下给药诱导治疗的疗效和安全性的随机、双盲、安慰剂对照、平行组、多中心研究 CNTO1959CRD3004

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药物临床试验：CTR20252447 | XS411细胞注射液

...森病的安全性、耐受性和有效性的I/II期临床研究 人异体诱导多能干细胞衍生的多巴胺能神经前体细胞注射液（XS411细胞注射液）立体定向脑内移植治疗帕金森病的安全性、耐受性和有效性的I/II期临床研究 XS411-Allo-LOPD-CN1/2-P01

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药物临床试验：CTR20223082 | 氯甲西泮注射液

...的紧张、 兴奋和焦虑的急性发作的对症治疗或用于麻醉诱导 氯甲西泮注射液单次给药的药代动力学和药效学、安全性的 I 期临床研究 一项在中国健康志愿者中评估氯甲西泮注射液单次给药的药代动力学和药效 学、安全性的 I ...

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药物临床试验：CTR20242643 | NH600001乳状注射液

CTR20242643 | NH600001乳状注射液 进行中-尚未招募 麻醉诱导和短时手术麻醉 评估NH600001在轻度肝功能不全（Child-Pugh：A级）、中度肝功能不全（Child-Pugh：B级）和性别、年龄、体重指数（BMI）匹配的肝功能正常的健康受试者中的药代...

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