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药物临床试验:CTR20211690 | HLX208片
...208片 进行中-招募中 结直肠癌 一项评估HLX208片(BRAF V600E
抑制
剂)联合西妥昔单抗治疗转移性结直肠癌(mCRC)安全性和有效性的开放、多中心的II期临床研究 一项评估HLX208片(BRAF V600E
抑制
剂)联合西妥昔单抗治疗转移性结直肠...
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20212679 | 他克莫司颗粒
...物排斥反应;治疗儿童肝脏或肾脏移植术后应用其他免疫
抑制
药物无法控制的移植物排斥反应。 评价他克莫司颗粒的安全性和有效性研究 一项在首次接受同种异体肝或肾移植的儿童受者中评价Modigraf®为基础的免疫
抑制
方案的安...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20232080 | AMG 451
...b(AMG 451)联合局部皮质类固醇和/或局部钙调神经磷酸酶
抑制
剂用于中度至重度AD 的 3 期、安慰剂对照、双盲研究(ROCKETSHUTTLE) 一项评估Rocatinlimab(AMG 451)联合局部皮质类固醇和/或局部钙调神经磷酸酶
抑制
剂用于中度至重度...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20232080 | AMG 451
...b(AMG 451)联合局部皮质类固醇和/或局部钙调神经磷酸酶
抑制
剂用于中度至重度AD 的 3 期、安慰剂对照、双盲研究(ROCKETSHUTTLE) 一项评估Rocatinlimab(AMG 451)联合局部皮质类固醇和/或局部钙调神经磷酸酶
抑制
剂用于中度至重度...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20251658 | HC006注射液
... 进行中-尚未招募 拟用于晚期实体瘤的治疗 HC006联合PD-1
抑制
剂治疗晚期实体瘤的Ib期研究 HC006 联合PD-1
抑制
剂在晚期实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学、免疫原性和初步有效性研究:一项多中心、开放、剂量探索及...
CDE
发布于
7月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20222114 | 依维莫司片
CTR20222114 | 依维莫司片 已完成 AFINITOR是一种激酶
抑制
剂,用于治疗:?来曲唑或阿那曲唑治疗失败后联合依西美坦治疗晚期激素受体阳性、HER2阴性乳腺癌的绝经后妇女;?成人进行性胰腺源性神经内分泌肿瘤(PNET)和成人胃肠...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20212068 | IMP7068 片
CTR20212068 | IMP7068 片 进行中-招募中 WEE1
抑制
剂IMP7068 片单药治疗晚期实体瘤患者的抗肿瘤活性 一项评估试验药IMP7068片在晚期实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学和抗肿瘤活性的剂量递增和扩展研究 一项评估WEE1
抑制
剂I...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20251852 | BGB-16673
...血病或小淋巴细胞淋巴瘤患者 一项在既往接受过共价BTK
抑制
剂的复发/难治性慢性淋巴细胞白血病或小淋巴细胞淋巴瘤患者中比较BGB-16673 与研究者选择的治疗的研究 一项在既往接受过共价BTK
抑制
剂的复发/难治性慢性淋巴细胞...
CDE
发布于
7月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20170729 | 利托那韦片
...HIV-1)感染。若本品作为药代动力学增强剂与其他蛋白酶
抑制
剂联合使用,必须参考特定蛋白酶
抑制
剂的产品说明书。 口服利托那韦片的随机、开放的生物等效性研究 健康受试者空腹和餐后口服利托那韦片的随机、开放的生物...
CDE
发布于
5年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20221465 | 6MW3211 注射液
...液 进行中-招募中 晚期肺癌 评价6MW3211注射液治疗PD-1/L1
抑制
剂治疗失败的晚期肺癌患者的有效性和安全性的IIa期临床试验 评价6MW3211注射液治疗PD-1/L1
抑制
剂治疗失败的晚期肺癌患者的有效性和安全性的IIa期临床试验 6MW3211-2022-C...
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
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