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药物临床试验：CTR20212068 | IMP7068 片

CTR20212068 | IMP7068 片 进行中-招募中 WEE1 抑制剂IMP7068 片单药治疗晚期实体瘤患者的抗肿瘤活性 一项评估试验药IMP7068片在晚期实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学和抗肿瘤活性的剂量递增和扩展研究 一项评估WEE1抑制剂I...

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药物临床试验：CTR20170729 | 利托那韦片

...HIV-1）感染。若本品作为药代动力学增强剂与其他蛋白酶抑制剂联合使用，必须参考特定蛋白酶抑制剂的产品说明书。 口服利托那韦片的随机、开放的生物等效性研究 健康受试者空腹和餐后口服利托那韦片的随机、开放的生物...

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药物临床试验：CTR20221465 | 6MW3211 注射液

...液 进行中-招募中 晚期肺癌 评价6MW3211注射液治疗PD-1/L1抑制剂治疗失败的晚期肺癌患者的有效性和安全性的IIa期临床试验 评价6MW3211注射液治疗PD-1/L1抑制剂治疗失败的晚期肺癌患者的有效性和安全性的IIa期临床试验 6MW3211-2022-C...

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药物临床试验：CTR20231856 | 左甲状腺素钠片

...治疗甲状腺功能亢进症的辅助治疗； 5. 甲状腺癌术后的抑制治疗； 6. 甲状腺抑制试验。 左甲状腺素钠片人体生物等效性研究（空腹） 左甲状腺素钠片人体生物等效性研究（空腹） DUXACT-2301048

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药物临床试验：CTR20221846 | 左甲状腺素钠片

...药物治疗甲状腺功能亢进症的辅助治疗；甲状腺癌术后的抑制治疗；甲状腺抑制试验。 左甲状腺素钠片（50μg）健康人体生物等效性研究 左甲状腺素钠片健康人体生物等效性研究 C22LBE005

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药物临床试验：CTR20190158 | 海曲泊帕乙醇胺片

...中-招募中 重型再生障碍性贫血 海曲泊帕联合标准免疫抑制治疗的安全性和有效性研究 海曲泊帕联合标准免疫抑制治疗在初治重型再障患者的安全性和有效性随机、双盲、安慰剂对照III期临床研究 HR-TPO-SAA-III;方案版本号 1.2

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药物临床试验：CTR20190158 | 海曲泊帕乙醇胺片

...-招募完成 重型再生障碍性贫血 海曲泊帕联合标准免疫抑制治疗的安全性和有效性研究 海曲泊帕联合标准免疫抑制治疗在初治重型再障患者的安全性和有效性随机、双盲、安慰剂对照III期临床研究 HR-TPO-SAA-III;方案版本号 1.2

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药物临床试验：CTR20233404 | BGB-30813片

...13片 进行中-尚未招募 晚期或转移性实体瘤 一项评估DGKζ抑制剂BGB-30813安全性、耐受性、药代动力学、药效学和初步抗肿瘤活性的1a/1b期研究 评估DGKζ抑制剂BGB-30813单药治疗或与抗PD-1单克隆抗体替雷利珠单抗联合治疗在晚期或...

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药物临床试验：CTR20200294 | Fitusiran注射液

...n注射液 进行中-招募完成 存在或不存在凝血因子Ⅷ 或 ⅸ抑制性抗体的A或B型血友病 ATLAS-OLE:A或B型血友病患者的开放性研究 ATLAS-OLE:一项在存在或不存在凝血因子Ⅷ 或 ⅸ抑制性抗体的A或B型血友病患者中评估FITUSRAN的长期安全...

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药物临床试验：CTR20243511 | 铝镁匹林片（Ⅱ）

CTR20243511 | 铝镁匹林片（Ⅱ） 已完成 -抑制下列疾病中血栓、栓塞的形成：心绞痛（慢性稳定型心绞痛、不稳定型心绞痛）、心肌梗塞、缺血性脑血管障碍（短暂性脑缺血发作、脑梗塞）。 -冠状动脉旁路移植术或经皮经管冠状...

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