为您找到约 1,166 条结果，搜索耗时：0.0062秒

药物临床试验：CTR20222114 | 依维莫司片

CTR20222114 | 依维莫司片 已完成 AFINITOR是一种激酶抑制剂，用于治疗：？来曲唑或阿那曲唑治疗失败后联合依西美坦治疗晚期激素受体阳性、HER2阴性乳腺癌的绝经后妇女；？成人进行性胰腺源性神经内分泌肿瘤（PNET）和成人胃肠...

CDE 发布于2年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20251658 | HC006注射液

... 进行中-尚未招募 拟用于晚期实体瘤的治疗 HC006联合PD-1 抑制剂治疗晚期实体瘤的Ib期研究 HC006 联合PD-1 抑制剂在晚期实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学、免疫原性和初步有效性研究：一项多中心、开放、剂量探索及...

CDE 发布于3月前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20212068 | IMP7068 片

CTR20212068 | IMP7068 片 进行中-招募中 WEE1 抑制剂IMP7068 片单药治疗晚期实体瘤患者的抗肿瘤活性 一项评估试验药IMP7068片在晚期实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学和抗肿瘤活性的剂量递增和扩展研究 一项评估WEE1抑制剂I...

CDE 发布于2年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20251852 | BGB-16673

...血病或小淋巴细胞淋巴瘤患者 一项在既往接受过共价BTK 抑制剂的复发/难治性慢性淋巴细胞白血病或小淋巴细胞淋巴瘤患者中比较BGB-16673 与研究者选择的治疗的研究 一项在既往接受过共价BTK 抑制剂的复发/难治性慢性淋巴细胞...

CDE 发布于3月前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20170729 | 利托那韦片

...HIV-1）感染。若本品作为药代动力学增强剂与其他蛋白酶抑制剂联合使用，必须参考特定蛋白酶抑制剂的产品说明书。 口服利托那韦片的随机、开放的生物等效性研究 健康受试者空腹和餐后口服利托那韦片的随机、开放的生物...

CDE 发布于5年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20221465 | 6MW3211 注射液

...液 进行中-招募中 晚期肺癌 评价6MW3211注射液治疗PD-1/L1抑制剂治疗失败的晚期肺癌患者的有效性和安全性的IIa期临床试验 评价6MW3211注射液治疗PD-1/L1抑制剂治疗失败的晚期肺癌患者的有效性和安全性的IIa期临床试验 6MW3211-2022-C...

CDE 发布于2年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20231856 | 左甲状腺素钠片

...治疗甲状腺功能亢进症的辅助治疗； 5. 甲状腺癌术后的抑制治疗； 6. 甲状腺抑制试验。 左甲状腺素钠片人体生物等效性研究（空腹） 左甲状腺素钠片人体生物等效性研究（空腹） DUXACT-2301048

CDE 发布于2年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20221846 | 左甲状腺素钠片

...药物治疗甲状腺功能亢进症的辅助治疗；甲状腺癌术后的抑制治疗；甲状腺抑制试验。 左甲状腺素钠片（50μg）健康人体生物等效性研究 左甲状腺素钠片健康人体生物等效性研究 C22LBE005

CDE 发布于2年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20190158 | 海曲泊帕乙醇胺片

...中-招募中 重型再生障碍性贫血 海曲泊帕联合标准免疫抑制治疗的安全性和有效性研究 海曲泊帕联合标准免疫抑制治疗在初治重型再障患者的安全性和有效性随机、双盲、安慰剂对照III期临床研究 HR-TPO-SAA-III;方案版本号 1.2

CDE 发布于4年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20190158 | 海曲泊帕乙醇胺片

...-招募完成 重型再生障碍性贫血 海曲泊帕联合标准免疫抑制治疗的安全性和有效性研究 海曲泊帕联合标准免疫抑制治疗在初治重型再障患者的安全性和有效性随机、双盲、安慰剂对照III期临床研究 HR-TPO-SAA-III;方案版本号 1.2

CDE 发布于1年前 0 次浏览