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药物临床试验:CTR20211956 | Marstacimab 注射液
CTR20211956 | Marstacimab 注射液 已完成 血友病 在伴或不伴
抑制
物的青少年和成人血友病研究参与者中进行的 PF-06741086 规律性治疗研究 在伴或不伴
抑制
物的青少年和成人重型(凝血因子活性<1%)血友病 A 或中重型至重型(凝血因子...
CDE
发布于
1周前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20240093 | NA
...二型糖尿病 在甘精胰岛素单用或联合二甲双胍和/或SGLT-2
抑制
剂治疗后血糖控制不佳的2型糖尿病受试者中比较orforglipron与安慰剂 在使用甘精胰岛素单用或联合二甲双胍和/或SGLT-2
抑制
剂后血糖控制不佳的2型糖尿病成人受试者中...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20240093 | NA
...二型糖尿病 在甘精胰岛素单用或联合二甲双胍和/或SGLT-2
抑制
剂治疗后血糖控制不佳的2型糖尿病受试者中比较orforglipron与安慰剂 在使用甘精胰岛素单用或联合二甲双胍和/或SGLT-2
抑制
剂后血糖控制不佳的2型糖尿病成人受试者中...
CDE
发布于
11月前
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药物临床试验:CTR20210550 | SY-4798片
...行中-招募中 晚期实体瘤 一项评价FGFR4酪氨酸激酶选择性
抑制
剂SY-4798在晚期实体瘤受试者中 安全性、耐受性、药代动力学、药效学和有效性的I期研究 一项评价FGFR4酪氨酸激酶选择性
抑制
剂SY-4798在晚期实体瘤受试者中 安全性、...
CDE
发布于
3年前
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药物临床试验:CTR20243876 | SIM0270胶囊
...腺癌 SIM0270联合依维莫司对比研究者选择的治疗用于CDK4/6
抑制
剂治疗后的ER+/HER2-局部晚期或转移性乳腺癌患者的随机、开放、III期研究 SIM0270联合依维莫司对比研究者选择的治疗用于CDK4/6
抑制
剂治疗后的ER+/HER2-局部晚期或转移性...
CDE
发布于
11月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20243876 | SIM0270胶囊
...腺癌 SIM0270联合依维莫司对比研究者选择的治疗用于CDK4/6
抑制
剂治疗后的ER+/HER2-局部晚期或转移性乳腺癌患者的随机、开放、III期研究 SIM0270联合依维莫司对比研究者选择的治疗用于CDK4/6
抑制
剂治疗后的ER+/HER2-局部晚期或转移性...
CDE
发布于
7月前
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药物临床试验:CTR20212679 | 他克莫司颗粒
...物排斥反应;治疗儿童肝脏或肾脏移植术后应用其他免疫
抑制
药物无法控制的移植物排斥反应。 评价他克莫司颗粒的安全性和有效性研究 一项在首次接受同种异体肝或肾移植的儿童受者中评价Modigraf®为基础的免疫
抑制
方案的安...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20241367 | PA1010片
...未招募 慢性乙型肝炎 一项在健康受试者中评价口服CYP3A4
抑制
剂(伊曲康唑)和CYP3A4诱导剂(利福平)对PA1010片的药物相互作用研究 一项在健康受试者中评价口服CYP3A4
抑制
剂(伊曲康唑)和CYP3A4诱导剂(利福平)对PA1010片的药...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20244228 | HYP-6589片
... 一项评估HYP-6589单药治疗晚期实体瘤以及联合酪氨酸激酶
抑制
剂治疗驱动基因阳性的晚期NSCLC患者的I/II期研究-目前仅开展单药研究 一项评估HYP-6589单药治疗晚期实体瘤以及联合酪氨酸激酶
抑制
剂治疗靶点驱动基因阳性的晚期NSCL...
CDE
发布于
11月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20240637 | IMP1734片
...TR20240637 | IMP1734片 进行中-招募中 晚期实体瘤 PARP1选择性
抑制
剂IMP1734单药或联合治疗在晚期实体瘤受试者中的人体研究 一项在晚期实体瘤受试者中评价PARP1选择性
抑制
剂IMP1734单药治疗和联合治疗的安全性、耐受性、药代动力学...
CDE
发布于
1周前
0 次浏览
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