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药物临床试验：CTR20202022 | 注射用KPCXM18

CTR20202022 | 注射用KPCXM18 已完成 急性缺血性脑卒中，促进神经缺失症状的恢复 评价注射用 KPCXM18 安全性、耐受性和药代动力学特征 评价注射用 KPCXM18 在健康受试者中单次及多次给药的安全性、耐受性和药代动力学 特征的随机...

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药物临床试验：CTR20181602 | 硫酸氢氯吡格雷片

...： （1）近期心肌梗死患者（从几天到小于 35 天），近期缺血性卒中患者（从 7 天到小 于 6个月）或确诊外周动脉性疾病的患者。 （2）急性冠脉综合征的患者 非 ST 段抬高性急性冠脉综合征（包括不稳定性心绞痛或非 Q 波心肌...

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药物临床试验：CTR20192387 | 硫酸氢氯吡格雷片

...成事件： 近期心肌梗死患者（从几天到小于35天）、近期缺血性卒中患者（从7天到小于6个月）或确诊外周动脉性疾病的患者。 急性冠脉综合征的患者： -非ST段抬高性急性冠脉综合征（包括不稳定性心绞痛或非Q波心肌梗死），...

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药物临床试验：CTR20202317 | 硫酸氢氯吡格雷片

...： （1）近期心肌梗死患者（从几天到小于35天），近期缺血性卒中患者（从7天到小于6个月）或确诊外周动脉性疾病的患者。 （2）急性冠脉综合征的患者 非ST段抬高性急性冠脉综合征（包括不稳定性心绞痛或非Q波心肌梗死），...

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药物临床试验：CTR20211676 | XY03-EA片

CTR20211676 | XY03-EA片 已完成 轻中度急性缺血性脑卒中 XY03-EA片Ib期临床研究 评价XY03-EA在中国健康成年受试者中多次给药的安全性、耐受性、药代动力学特征的单中心、随机、盲法、安慰剂对照及阳性药对照的Ib期临床研究 XY03AIS...

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药物临床试验：CTR20181603 | 硫酸氢氯吡格雷片

...： （1）近期心肌梗死患者（从几天到小于 35 天），近期缺血性卒中患者（从 7 天到小 于 6个月）或确诊外周动脉性疾病的患者。 （2）急性冠脉综合征的患者 非 ST 段抬高性急性冠脉综合征（包括不稳定性心绞痛或非 Q 波心肌...

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药物临床试验：CTR20191486 | 硫酸氢氯吡格雷片

...件：（1）近期心肌梗死患者（从几天到小于35天）、近期缺血性卒中患者（从7天到小于6个月）或确诊外周动脉性疾病的患者。 （2）急性冠脉综合征的患者： -非ST段抬高性急性冠脉综合征（包括不稳定性心绞痛或非Q波心肌梗死...

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药物临床试验：CTR20160802 | 复方依达拉奉注射液

CTR20160802 | 复方依达拉奉注射液 进行中-招募中 急性缺血性卒中 复方依达拉奉注射液人体药代动力学研究 复方依达拉奉注射液在中国健康志愿者体内的单次、多次给药以及与单方依达拉奉注射液比较的药代动力学研究 SIM-23-B01

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药物临床试验：CTR20202313 | 安脑三醇注射液

CTR20202313 | 安脑三醇注射液 主动终止 急性缺血性脑卒中 安脑三醇注射液治疗脑小血管病的IIa期临床试验 安脑三醇注射液治疗脑小血管病的IIa期临床试验——前瞻性、单中心、随机、双盲、安慰剂对照研究 YC-6-PII-aCSVD

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药物临床试验：CTR20221109 | Y-3注射液

CTR20221109 | Y-3注射液 已完成 急性缺血性脑卒中 Y-3注射液在中国健康受试者中单/多次给药后安全性、耐受性和药代动力学研究 Y-3注射液在中国健康受试者中单/多次给药后安全性、耐受性和药代动力学研究 Y-3-LC-01

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