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药物临床试验:CTR20231018 | BAY 2433334片

... BAY 2433334片 进行中-招募中 预防患有急性非心源性栓塞型血性卒中或高风险短暂性缺血发作患者的血性卒中 一项进一步了解asundexian(也称BAY2433334)对于预防18岁及以上已患有由于心脏外形成的血凝块到达大导致的...
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药物临床试验:CTR20231018 | BAY 2433334片

...Y 2433334片 进行中-招募完成 预防患有急性非心源性栓塞型血性卒中或高风险短暂性缺血发作患者的血性卒中 一项进一步了解asundexian(也称BAY2433334)对于预防18岁及以上已患有由于心脏外形成的血凝块到达大导致的...
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药物临床试验:CTR20233526 | Milvexian片

CTR20233526 | Milvexian片 进行中-招募中 预防发生急性血性卒中或高危短暂性血性发作(TIA) 的成人患者发生血性卒中 一项在急性血性卒中或高危短暂性血性发作受试者中评估Milvexian的研究。 一项旨在证明急性血性...
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药物临床试验:CTR20233526 | Milvexian片

CTR20233526 | Milvexian片 进行中-招募中 预防发生急性血性卒中或高危短暂性血性发作(TIA) 的成人患者发生血性卒中 一项在急性血性卒中或高危短暂性血性发作受试者中评估Milvexian的研究。 一项旨在证明急性血性...
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药物临床试验:CTR20223435 | 注射用HRS8179

CTR20223435 | 注射用HRS8179 进行中-尚未招募 治疗大面积血性卒中后严重水肿 HRS8179治疗大面积血性卒中后严重水肿的有效性及安全性研究 注射用HRS8179治疗大面积血性卒中后严重水肿的有效性及安全性研究—多...
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药物临床试验:CTR20201235 | NA

CTR20201235 | NA 已完成 急性非心源性栓塞型血性卒中 BAY2433334急性非心源性血性卒中研究 评价BAY 2433334在急性非心源性栓塞型血性卒中患者中的有效性和安全性的II期研究 19766;
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药物临床试验:CTR20220931 | 蛭芎胶囊

CTR20220931 | 蛭芎胶囊 进行中-招募中 血性卒中,瘀血阻络证 评价蛭芎胶囊治疗中风病(血性卒中,瘀血阻络证)恢复早期患者整体结局的安全性和有效性。 以安慰剂对照评价蛭芎胶囊治疗中风病(血性卒中,瘀血阻络...
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药物临床试验:CTR20181134 | B1101

CTR20181134 | B1101 已完成 急性血性卒中 B1101静脉溶栓治疗4.5-6h急性卒中Ⅲ期临床试验(已完成150例入组) B1101静脉溶栓治疗发病4.5-6小时急性血性卒中的随机、双盲、平行对照、多中心 Ⅲ期临床试验 TASLY-B1440-CTP-Ⅲb v1...
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药物临床试验:CTR20201323 | it-hMSC

CTR20201323 | it-hMSC 进行中-招募中 血性卒中 it-hMSC治疗血性卒中 评估向血性卒中患者单次注射it-hMSC的多中心、盲法、随机、安慰剂对照的安全性、耐受性和初步疗效的I/IIa期研究 STCMSC-CT-001;版本号2.0
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药物临床试验:CTR20234018 | 注射用硝酮嗪

CTR20234018 | 注射用硝酮嗪 进行中-尚未招募 急性血性卒中 硝酮嗪注射剂联合rt-PA溶栓用于急性血性卒中患者的Ⅲ期有效性和安全性研究 多中心、随机、双盲、安慰剂对照、平行试验评价注射用硝酮嗪联合rt-PA溶栓用于...
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