为您找到约 50 条结果,搜索耗时:0.0055秒

药物临床试验:CTR20231018 | BAY 2433334片

... BAY 2433334片 进行中-招募中 预防患有急性非心源性栓塞型血性卒中或高风险短暂性缺血发作患者的血性卒中 一项进一步了解asundexian(也称BAY2433334)对于预防18岁及以上已患有由于心脏外形成的血凝块到达大导致的...
CDE 发布于1年前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20231018 | BAY 2433334片

...Y 2433334片 进行中-招募完成 预防患有急性非心源性栓塞型血性卒中或高风险短暂性缺血发作患者的血性卒中 一项进一步了解asundexian(也称BAY2433334)对于预防18岁及以上已患有由于心脏外形成的血凝块到达大导致的...
CDE 发布于4月前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20233526 | Milvexian片

CTR20233526 | Milvexian片 进行中-招募中 预防发生急性血性卒中或高危短暂性血性发作(TIA) 的成人患者发生血性卒中 一项在急性血性卒中或高危短暂性血性发作受试者中评估Milvexian的研究。 一项旨在证明急性血性...
CDE 发布于1年前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20233526 | Milvexian片

CTR20233526 | Milvexian片 进行中-招募中 预防发生急性血性卒中或高危短暂性血性发作(TIA) 的成人患者发生血性卒中 一项在急性血性卒中或高危短暂性血性发作受试者中评估Milvexian的研究。 一项旨在证明急性血性...
CDE 发布于5月前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20233526 | Milvexian片

CTR20233526 | Milvexian片 进行中-招募中 预防发生急性血性卒中或高危短暂性血性发作(TIA) 的成人患者发生血性卒中 一项在急性血性卒中或高危短暂性血性发作受试者中评估Milvexian的研究。 一项旨在证明急性血性...
CDE 发布于2月前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20201235 | NA

CTR20201235 | NA 已完成 急性非心源性栓塞型血性卒中 BAY2433334急性非心源性血性卒中研究 评价BAY 2433334在急性非心源性栓塞型血性卒中患者中的有效性和安全性的II期研究 19766;
CDE 发布于1年前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20244138 | 注射用重组葡激酶

CTR20244138 | 注射用重组葡激酶 进行中-招募中 急性血性卒中 注射用重组葡激酶(r-Sak)治疗急性血性卒中Ⅱ期临床试验 注射用重组葡激酶(r-Sak)治疗急性血性卒中的随机、开放、阳性药平行对照、多中心Ⅱ期临...
CDE 发布于1周前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20181134 | B1101

CTR20181134 | B1101 已完成 急性血性卒中 B1101静脉溶栓治疗4.5-6h急性卒中Ⅲ期临床试验(已完成150例入组) B1101静脉溶栓治疗发病4.5-6小时急性血性卒中的随机、双盲、平行对照、多中心 Ⅲ期临床试验 TASLY-B1440-CTP-Ⅲb v1...
CDE 发布于3年前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20244468 | 注射用CN-105肽

CTR20244468 | 注射用CN-105肽 进行中-尚未招募 急性血性卒中 评价注射用CN-105肽治疗急性血性卒中患者II期临床研究 评价注射用CN-105肽治疗急性血性卒中患者安全性和有效性的多中心、随机、双盲、安慰剂对照II期临...
CDE 发布于1周前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20234018 | 注射用硝酮嗪

CTR20234018 | 注射用硝酮嗪 进行中-尚未招募 急性血性卒中 硝酮嗪注射剂联合rt-PA溶栓用于急性血性卒中患者的Ⅲ期有效性和安全性研究 多中心、随机、双盲、安慰剂对照、平行试验评价注射用硝酮嗪联合rt-PA溶栓用于...
CDE 发布于1年前 0 次浏览

发布
问题