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药物临床试验：CTR20240407 | 硫酸氢氯吡格雷片

...栓治疗中使用。 心肌梗死患者（从几天到小于 35 天），缺血性卒中患者（从 7 天到小于 6 个月）或确 诊外周动脉性疾病的患者。 硫酸氢氯吡格雷片人体生物等效性试验 硫酸氢氯吡格雷片人体生物等效性试验 HZYY1-LBZ-23188

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药物临床试验：CTR20170068 | 注射用吗利福肽

CTR20170068 | 注射用吗利福肽 已完成 急性缺血性脑卒中的神经保护 注射用吗利福肽的I期临床试验 中国健康志愿者单次静滴注射用吗利福肽的耐受性和药代动力学研究临床试验 MLFT-protocol-01

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药物临床试验：CTR20231993 | 硫酸氢氯吡格雷片

...级预防：近期心肌梗死患者（从几天到小于35天），近期缺血性卒中患者（从7天到小于6个月）或确诊外周动脉性疾病的患者。急性冠脉综合征的患者：非ST段抬高性急性冠脉综合征（包括不稳定性心绞痛或非Q波心肌梗死），包...

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药物临床试验：CTR20242810 | 硫酸氢氯吡格雷片

...级预防：近期心肌梗死患者（从几天到小于35天），近期缺血性卒中患者（从7天到小于6个月）或确诊外周动脉性疾病的患者。 急性冠脉综合征的患者 -非ST段抬高性急性冠脉综合征（包括不稳定性心绞痛或非Q波心肌梗死），包...

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药物临床试验：CTR20243149 | 硫酸氢氯吡格雷片

...预防： ①近期心肌梗死患者（从几天到小于35天），近期缺血性卒中患者（从7天到小于6个月）或确诊外周动脉性疾病的患者。 ②急性冠脉综合征的患者 ‐非ST段抬高型急性冠脉综合征（包括不稳定性心绞痛或非Q波心肌梗死）...

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药物临床试验：CTR20232473 | sbk002片

...死患者（从几天到小于35天），急性冠脉综合征的患者，缺血性卒中患者（从7天到小于6个月）或确诊外周动脉性疾病的患者。 sbk002人体物质平衡试验 sbk002在中国成年健康男性受试者体内的物质平衡Ⅰ期临床试验 2023-SBK002-I-006

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药物临床试验：CTR20220210 | 丁苯酞软胶囊

...210 | 丁苯酞软胶囊 进行中-尚未招募 用于治轻、中度急性缺血性脑卒中 丁苯酞软胶囊健康受试者BE临床试验 丁苯酞软胶囊0.1g在中国健康人体中单次空腹口服给药的一项单中心、随机、开放、双制剂、四周期、双序列、交叉生...

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药物临床试验：CTR20234179 | Y-3注射液

CTR20234179 | Y-3注射液 进行中-尚未招募 急性缺血性脑卒中 Y-3注射液经处方和工艺变更前后制剂药代动力学对比研究 Y-3注射液经处方和工艺变更前后制剂在中国健康成年受试者中药代动力学对比研究 Y-3-LC-03

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药物临床试验：CTR20232821 | 硫酸氢氯吡格雷片

...防： ①近期心肌梗死患者（从几天到小于 35 天），近期缺血性卒中患者（从 7 天 到小于 6 个月）或确诊外周动脉性疾病的患者。 ② 急性冠脉综合征的患者：a. 非 ST 段抬高型急性冠脉综合征（包括不稳定性心绞痛或非 Q 波心肌...

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药物临床试验：CTR20212520 | 注射用BXOS110

CTR20212520 | 注射用BXOS110 已完成 急性缺血性脑卒中 注射用BXOS110的健康受试者Ⅰ期临床研究 评价注射用BXOS110在中国健康受试者中单次、多次给药的安全性、耐受性和药代动力学特征的单中心、随机、双盲、安慰剂对照的Ⅰ期临...

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