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药物临床试验:CTR20213325 | HRS-8080片
...患者中的安全性、耐受性及药代动力学的单臂、开放、多
中心
I
期
临床研究 HRS-8080治疗在转移性或局部晚
期
乳腺癌患者中的安全性、耐受性及药代动力学的单臂、开放、多
中心
I
期
临床研究 HRS-8080-
I
-101
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20241092 | LY-M001注射液
...治疗
I
型戈谢病成人患者的安全性、耐受性和有效性的多
中心
、开放、单臂、单次给药、剂量递增和扩展的
I
/
I
I
期
临床研究 LY-M001-GD-101
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20223044 | HRS-1358片
...患者中的安全性、耐受性及药代动力学的单臂、开放、多
中心
I
期
临床研究 HRS-1358单药在转移性或局部复发乳腺癌患者中的安全性、耐受性及药代动力学的单臂、开放、多
中心
I
期
临床研究 HRS-1358-
I
-101
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20223044 | HRS-1358片
...患者中的安全性、耐受性及药代动力学的单臂、开放、多
中心
I
期
临床研究 HRS-1358单药在转移性或局部复发乳腺癌患者中的安全性、耐受性及药代动力学的单臂、开放、多
中心
I
期
临床研究 HRS-1358-
I
-101
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20242650 | ADC189片
...片与伊曲康唑胶囊在健康成年受试者中药物相互作用的单
中心
、开放、序贯给药的
I
期
临床研究 评价ADC189片与伊曲康唑胶囊在健康成年受试者中药物相互作用的单
中心
、开放、序贯给药的
I
期
临床研究 2023-ADC189-
I
-002
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20211412 | 缬沙坦氨氯地平片(
I
)
...平片(
I
)与原研参比制剂在中国健康 受试者中进行的单
中心
、随机、开放、两制剂、空腹/餐后、单次给药、三序列三周
期
、交叉设计的生物等效性研究 LWY18040B-CSP
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20243867 | TQB2252注射液
...注射液在晚
期
恶性肿瘤受试者中安全性和药代动力学的多
中心
、开放的
I
期
临床试验 评估TQB2252注射液在晚
期
恶性肿瘤受试者中安全性和药代动力学的多
中心
、开放的
I
期
临床试验 TQB2252-
I
-01
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20211712 | LH-1801片
CTR20211712 | LH-1801片 已完成
I
,
I
I
型糖尿病 单
中心
、随机、双盲、安慰剂对照评价 LH-1801 在中国健康受试者中单次/多次剂量递增的安全性、耐受性和药代动力学/药效学
I
期
临床试验 单
中心
、随机、双盲、安慰剂对照评价 LH-1801 ...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20243867 | TQB2252注射液
...注射液在晚
期
恶性肿瘤受试者中安全性和药代动力学的多
中心
、开放的
I
期
临床试验 评估TQB2252注射液在晚
期
恶性肿瘤受试者中安全性和药代动力学的多
中心
、开放的
I
期
临床试验 TQB2252-
I
-01
CDE
发布于
1周前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20244726 |
I
B
I
3009
CTR20244726 |
I
B
I
3009 进行中-招募中 晚
期
实体瘤
I
B
I
3009在不可切除、转移性或广泛
期
小细胞肺癌中的多
中心
、开放标签
I
期
研究
I
B
I
3009在不可切除、转移性或广泛
期
小细胞肺癌中的多
中心
、开放标签
I
期
研究 C
I
B
I
3009A101
CDE
发布于
1周前
0 次浏览
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