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药物临床试验：CTR20251730 | 美沙拉秦灌肠液

...发作期的治疗 评估受试制剂美沙拉秦灌肠液（规格：60 g: 4 g）与参比制剂（莎尔福®）（规格：60 g: 4 g）在健康成年参与者空腹状态下的单中心、开放、随机、单剂量、三周期、三序列、部分重复交叉生物等效性试验。 评估受...

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药物临床试验：CTR20132227 | Selexipag 200μg

CTR20132227 | Selexipag 200μg 已完成 肺动脉高压 评估药物在肺动脉高压患者中安全性和耐受性的开放研究 长期单组开放性研究，以评估ACT-293987在肺动脉高压患者中的安全性和耐受性 AC-065A303；9版

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药物临床试验：CTR20212418 | 注射用重组人甲状旁腺素（1-34）[56.5μg]

CTR20212418 | 注射用重组人甲状旁腺素（1-34）[56.5μg] 进行中-招募完成 骨折高风险的绝经后妇女骨质疏松症 注射用重组人甲状旁腺素（1-34）[56.5 μg]的多中心、随机、开放、阳性药平行对照的Ⅲ期临床试验 评价注射用重组人甲状...

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药物临床试验：CTR20130843 | Aliglitazar（150 μg）

CTR20130843 | Aliglitazar（150 μg） 主动暂停 发生急性冠脉综合征的2型糖尿病患者 Aleglitazar降低近期发生ACS的T2D患者心血管风险的可能性 一项心血管结局的临床研究－旨在评价Aleglitazar降低近期发生急性冠脉综合征的2型糖尿病患者...

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药物临床试验：CTR20130686 | 硝酸益康唑阴道片 规格：0.25 g

CTR20130686 | 硝酸益康唑阴道片 规格：0.25 g 主动暂停 本品适用于阴道念珠菌病的治疗 硝酸益康唑阴道片临床研究 硝酸益康唑阴道片临床研究 第1版 2006年3月

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药物临床试验：CTR20210198 | 注射用重组人甲状旁腺素（1-34）[56.5 μg]

CTR20210198 | 注射用重组人甲状旁腺素（1-34）[56.5 μg] 已完成 骨折高风险的绝经后妇女骨质疏松症 注射用重组人甲状旁腺素（1-34）[56.5 μg]和Teribone人体药代动力学对比研究，并评价两种制剂的生物等效性。 评价注射用重组人甲...

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药物临床试验：CTR20150041 | Flutiform 125/5μg

CTR20150041 | Flutiform 125/5μg 已完成 慢性阻塞性肺病 比较氟替卡松福莫特罗与舒利迭治疗慢性阻塞性肺疾病 比较氟替卡松福莫特罗中高剂量与舒利迭治疗慢性阻塞性肺疾病受试者疗效和安全性的随机双盲双模拟平行组研究 FLT3510

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药物临床试验：CTR20212391 | 异丙托溴铵沙丁胺醇吸入喷雾剂

... 评估受试制剂异丙托溴铵-沙丁胺醇喷雾剂（规格：20 μg-100 μg/揿）与参比制剂（COMBIVENT®RESPIMAT®）（规格：20 μg-100 μg/揿）在健康成年受试者空腹状态下的单中心、开放、随机、单剂量、四周期、两序列、完全重复交叉生物等...

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药物临床试验：CTR20132571 | 去氨加压素冻干物（60μg）

CTR20132571 | 去氨加压素冻干物（60μg） 已完成 中枢性尿崩症，原发性夜间遗尿症 生物等效性（BE）-药效动力学（PD）试验 中国健康受试者中比较去氨加压素冻干物单次舌下含服和弥凝片单次口服的药效学开放、随机、双序列、...

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药物临床试验：CTR20181346 | 注射用重组人甲状旁腺素(1-34)[56.5μg]

CTR20181346 | 注射用重组人甲状旁腺素(1-34)[56.5μg] 已完成 绝经后妇女的原发性骨质疏松症 评价注射用重组人甲状旁腺素（1-34）的安全性和有效性 评价G56W1治疗绝经后妇女骨质疏松症药代动力学和安全性并探索疗效的两剂量、阳...

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