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药物临床试验:CTR20130290 | 布洛芬注射液(规格0.4g、0.8g)
CTR20130290 | 布洛芬注射液(规格0.4g、0.8g) 已完成 适用于成人的轻、中度疼痛治疗;作为阿片类药物的辅助,用于中、重度疼痛治疗;治疗成人发热 布洛芬注射液临床验证性试验 与安慰剂比较,评价布洛芬注射液治疗术后疼...
CDE
发布于
5年前
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药物临床试验:CTR20160787 | 沙美特罗替卡松粉吸入剂(50μg/250μg)
CTR20160787 | 沙美特罗替卡松粉吸入剂(50μg/250μg) 已完成 哮喘、慢性阻塞性肺病 评价我公司的沙美特罗替卡松粉吸入剂与舒利迭的等效性 沙美特罗替卡松粉吸入剂人体生物等效性试验方案 CCIQ-BE-20160618
CDE
发布于
5年前
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药物临床试验:CTR20140916 | 沙美特罗替卡松粉吸入剂(50μg/250μg)
CTR20140916 | 沙美特罗替卡松粉吸入剂(50μg/250μg) 进行中-招募中 支气管哮喘 沙美特罗替卡松粉吸入剂治疗成人支气管哮喘的临床试验 沙美特罗替卡松粉吸入剂治疗成人支气管哮喘的多中心、随机、双盲双模拟、阳性药平行对照...
CDE
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5年前
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药物临床试验:CTR20233132 | G201-Na胶囊
CTR20233132 | G201-Na胶囊 已完成 晚期转移性前列腺癌 G201-Na胶囊在中国健康成年男性受试者中的Ib期临床研究 评价G201-Na胶囊在中国健康成年男性受试者中多次给药的单中心、随机、双盲、安慰剂对照、剂量递增的安全性、耐受性...
CDE
发布于
1周前
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药物临床试验:CTR20231311 | G201-Na胶囊
CTR20231311 | G201-Na胶囊 已完成 晚期转移性前列腺癌 G201-Na胶囊在中国健康成年男性受试者中的Ia期临床研究 评价G201-Na胶囊在中国健康成年男性受试者中单次给药的单中心、随机、双盲、安慰剂对照、剂量递增的安全性、耐受性...
CDE
发布于
1周前
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药物临床试验:CTR20233132 | G201-Na胶囊
CTR20233132 | G201-Na胶囊 进行中-尚未招募 晚期转移性前列腺癌 G201-Na胶囊在中国健康成年男性受试者中的Ia期临床研究 评价G201-Na胶囊在中国健康成年男性受试者中多次给药的单中心、随机、双盲、安慰剂对照、剂量递增的安全性...
CDE
发布于
2年前
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药物临床试验:CTR20233247 | G201-Na胶囊
CTR20233247 | G201-Na胶囊 已完成 子宫肌瘤 G201-Na胶囊在绝经前健康成年女性受试者中的I期临床研究 评价G201-Na胶囊在绝经前健康成年女性受试者中单多次给药的安全性、耐受性、药代动力学、药效学特征的单中心、随机、双盲、安...
CDE
发布于
1周前
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药物临床试验:CTR20231311 | G201-Na胶囊
CTR20231311 | G201-Na胶囊 进行中-招募中 晚期转移性前列腺癌 G201-Na胶囊在中国健康成年男性受试者中的Ia期临床研究 评价G201-Na胶囊在中国健康成年男性受试者中单次给药的单中心、随机、双盲、安慰剂对照、剂量递增的安全性、...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20233247 | G201-Na胶囊
CTR20233247 | G201-Na胶囊 进行中-招募中 子宫肌瘤 G201-Na胶囊在绝经前健康成年女性受试者中的I期临床研究 评价G201-Na胶囊在绝经前健康成年女性受试者中单多次给药的安全性、耐受性、药代动力学、药效学特征的单中心、随机、...
CDE
发布于
1年前
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药物临床试验:CTR20252103 | G201-Na胶囊
CTR20252103 | G201-Na胶囊 已完成 辅助生殖 G201-Na胶囊在中国健康研究参与者中的食物影响试验 评价食物对G201-Na胶囊在中国健康研究参与者中药代动力学影响的随机、开放、两周期、交叉设计I期临床研究 G201ART1004
CDE
发布于
1周前
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