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药物临床试验：CTR20132449 | 去氨加压素口服冻干物120μg

CTR20132449 | 去氨加压素口服冻干物120μg 已完成 中枢性尿崩症，原发性夜间遗尿症 生物等效性（BE）-药代动力学（Pk）试验 中国健康受试者中研究去氨加压素口服冻干物单次舌下含服与弥凝片单次口服的BE开放、随机、双序列、...

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药物临床试验：CTR20130317 | 皮下注射给药2.5μg/Kg组

CTR20130317 | 皮下注射给药2.5μg/Kg组 进行中-招募完成 慢性肾病伴贫血 慢性肾病贫血患者单次皮下注射长效促红素的安全性 重组红细胞生成刺激蛋白注射液，Ⅰ期，单次皮下给药，探索慢性肾病伴贫血患者的耐受性和安全性 3SBi...

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药物临床试验：CTR20191427 | 7.5μg/亚型/剂四价流感病毒裂解疫苗

CTR20191427 | 7.5μg/亚型/剂四价流感病毒裂解疫苗 已完成 预防相关型别引起的流行性感冒 四价流感病毒裂解疫苗Ⅰ期、Ⅲ期临床试验方案 四价流感病毒裂解疫苗在6-35月龄健康人群中接种的安全性和免疫原性的随机、双盲、平行...

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药物临床试验：CTR20130143 | 700 μg地塞米松玻璃体腔传递系统

CTR20130143 | 700 μg地塞米松玻璃体腔传递系统 已完成 用于治疗伴随有视网膜分支静脉阻塞或中央静脉阻塞的黄斑水肿 地塞米松治疗视网膜静脉阻塞继发黄斑水肿安全性和疗效 地塞米松玻璃体内植入剂治疗视网膜静脉阻塞继发黄...

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药物临床试验：CTR20131189 | 700μg地塞米松眼后段给药系统

CTR20131189 | 700μg地塞米松眼后段给药系统 已完成 糖尿病性黄斑水肿（DME） 地塞米松玻璃体内植入剂治疗糖尿病性黄斑水肿 地塞米松玻璃体内植入剂与激光光凝治疗糖尿病性黄斑水肿患者的比较 206207-026

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药物临床试验：CTR20253139 | 茚达特罗格隆溴铵吸入粉雾剂

...以缓解症状 茚达特罗格隆溴铵吸入粉雾剂（规格：110 μg/50 μg）生物等效性研究 预评估受试制剂茚达特罗格隆溴铵吸入粉雾剂（规格：110 μg/50 μg）与参比制剂（杰润®）（规格：110 μg/50 μg）在健康成年参与者空腹状态下的单...

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药物临床试验：CTR20244562 | 美沙拉秦缓释胶囊

...人溃疡性结肠炎的维持缓解治疗 美沙拉秦缓释胶囊0.375g空腹试验 一项评价正常健康成人受试者在空腹状态下单次口服南通联亚药业生产的美沙拉秦缓释胶囊USP 0.375 g（4粒×0.375 g）和Salix Pharmaceuticals（Bausch Health US, LLC［Bridgewater...

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药物临床试验：CTR20244564 | 美沙拉秦缓释胶囊

...人溃疡性结肠炎的维持缓解治疗 美沙拉秦缓释胶囊0.375g餐后试验 一项评价正常健康成人受试者在餐后状态下单次口服南通联亚药业生产的美沙拉秦缓释胶囊USP 0.375 g（4粒×0.375 g）和Salix Pharmaceuticals（Bausch Health US, LLC［Bridgewater...

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药物临床试验：CTR20131981 | 新型复方氨基酸（19）丙谷二肽注射液规格：250mL：25.2 g（氨基酸/丙谷二肽);

... | 新型复方氨基酸（19）丙谷二肽注射液规格：250mL：25.2 g（氨基酸/丙谷二肽); 主动暂停 肠外营养 20AA对严重创伤病人肠外营养支持安全性有效性研究 评价20AA注射液对严重创伤病人肠外营养支持有效性与安全性的随机双盲、平...

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药物临床试验：CTR20200981 | 茚达特罗格隆溴铵吸入粉雾剂

...塞性肺疾病 茚达特罗格隆溴铵吸入粉雾剂用胶囊（110μg/50μg）生物等效性预试验 茚达特罗格隆溴铵吸入粉雾剂用胶囊（110μg/50μg）在健康受试者中进行的单中心、随机、开放生物等效性预试验 ZDTQ-BE-2020-YDTL

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