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药物临床试验:CTR20231035 | 沙美特罗替卡松粉吸入剂
...阻塞性肺疾病(COPD) 沙美特罗替卡松吸入粉雾剂(50μg/250μg)的生物等效性试验 中国健康受试者在无活性炭阻断下空腹单次经口吸入沙美特罗替卡松吸入粉雾剂(50μg/250μg)的单中心、开放、随机、两序列、四周期重复交叉...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20221633 | 美沙拉秦肠溶片
...性结肠炎。 一项健康成年受试者进食状态单剂量口服1.2 g美沙拉秦肠溶片与1.2 g“LIALDA®”(美沙拉秦)肠溶片的生物等效性研究 一项健康成年受试者进食状态单剂量口服1.2 g美沙拉秦肠溶片与1.2 g“LIALDA®”(美沙拉秦)肠溶...
CDE
发布于
3年前
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药物临床试验:CTR20221632 | 美沙拉秦肠溶片
...轻度至中度活动期溃疡性结肠炎。 美沙拉秦肠溶片,1.2 g与“LIALDA®”(美沙拉秦)肠溶片1.2 g在空腹条件下健康成年受试者体内的单剂量口服生物等效性研究。 美沙拉秦肠溶片,1.2 g与“LIALDA®”(美沙拉秦)肠溶片1.2 g在空...
CDE
发布于
3年前
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药物临床试验:CTR20234067 | 诺孕曲明炔雌醇贴片
...评估受试制剂诺孕曲明炔雌醇贴片(规格:诺孕曲明150 μg/天;炔雌醇35 μg/天)与参比制剂XULANE®(规格:诺孕曲明150 μg/天;炔雌醇35μg/天)在健康女性参与者外用条件下的单中心、开放、随机、单剂量、三周期、六序列、交...
CDE
发布于
1年前
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药物临床试验:CTR20200107 | 重组人粒细胞刺激因子注射液
...注射液 已完成 癌症化疗等原因导致中性粒细胞减少症 rhG-CSF1.0ml:300μg与1.2 ml:300μg在健康受试者中的生物等效性研究 重组人粒细胞刺激因子注射液1.0ml:300μg与1.2ml:300μg在健康受试者中随机、开放、单次给药、双周期、双交叉的P...
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20211697 | 头孢克洛胶囊
...感染等 海口市制药厂有限公司生产的头孢克洛胶囊(0.25g)与苏州西克罗制药有限公司生产的头孢克洛胶囊(0.25g)的人体生物等效性试验 以药代动力学参数为终点指标,空腹和高脂餐后给药条件下,评价海口市制药厂有限公...
CDE
发布于
4年前
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药物临床试验:CTR20233859 | 艾地骨化醇软胶囊
...疏松症。 评估受试制剂艾地骨化醇软胶囊(规格:0.75 μg)与参比制剂艾地骨化醇软胶囊(商品名:艾地罗®,规格:0.75 μg)在健康成年受试者空腹和餐后状态下的单中心、开放、随机、单剂量、两周期、两序列、交叉生物等...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20233859 | 艾地骨化醇软胶囊
...疏松症。 评估受试制剂艾地骨化醇软胶囊(规格:0.75 μg)与参比制剂艾地骨化醇软胶囊(商品名:艾地罗®,规格:0.75 μg)在健康成年受试者空腹和餐后状态下的单中心、开放、随机、单剂量、两周期、两序列、交叉生物等...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20221995 | 异丙托溴铵沙丁胺醇吸入喷雾剂
...估受试制剂异丙托溴铵-沙丁胺醇吸入喷雾剂(规格:20 μg-100 μg/揿)与参比制剂(COMBIVENT®RESPIMAT®)(规格:20 μg-100 μg/揿)在健康成年受试者空腹状态下的单中心、开放、随机、单剂量、四周期、两序列、完全重复交叉生物...
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20252487 | 曲法罗汀乳膏
...法罗汀乳膏 进行中-招募中 寻常痤疮 评价曲法罗汀 50 μg/g乳膏治疗寻常痤疮的有效性、安全性、药代动力学研究 一项在中国寻常痤疮受试者中比较曲法罗汀 50 ug/g乳膏有效性、安全性和药代动力学的多中心、随机、双盲、平行...
CDE
发布于
1周前
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