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西安市胸科医院

...要研究者；（3）机构办组织方案讨论小组及专业组相关研究人员、申办方/CRO进行方案讨论。2、准备会流程：联系与商谈——临床试验协调会准备工作——召开临床试验协调会。3、启动会流程：确定启动会时间、地点、参加人...

机构 发布于6年前 1222 次浏览

“智能化临床研究时代下的数字化应用”交流会

...术的进一步发展，行业在后疫情时代，掀起了智能化临床研究的讨论热潮。为解决传统临床研究中所存在的招募难，依从性低，成本高，人为错误多，数据管理效率低等各类问题，由杉互健康和静远医药联合举办的“智能化临床...

文章 发布于3年前 3326 次浏览 0 次评论

福建省泉州市第一医院（福建医科大学附属泉州第一医院）

...护士；④药物管理人员；⑤相关科室人员（如必要）。3.研究人员的资质：①研究团队成员必须经《药物临床试验质量管理规范》培训并获取证书；②临床医务人员必须为本机构在职在岗人员。4.若本机构为组长单位，申办方/CRO...

机构 发布于7年前 1418 次浏览

广元市中心医院

...公室秘书接收并进行形式审查：²  资料是否齐全；²  研究团队人员资质是否符合GCP要求；²  研究团队分工是否合理，如授权药品管理员、资料管理员，授权进行知情同意过程及诊疗的研究者是否具有我院行医资格；2)     ...

机构 发布于4年前 1103 次浏览

浙江省人民医院

...药品保管室，医疗设施设备及抢救措施完善，全院先后有研究人员近600余人次参加国家级GCP培训并取得证书，培训合格人员覆盖了各临床科室医生、护士、医技人员等，形成了一支集临床医学、药学、护理学、检验等为一体的临...

机构 发布于9年前 5868 次浏览

河南省中医药研究院附属医院（河南省高血压病医院）

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机构 发布于9年前 1180 次浏览

永州市中心医院

...药物准备齐全，能够保证受试者安全。每一个专业科室的研究人员都经过仔细遴选，他们医术精湛，认真踏实，同时具有很强的责任心。药物临床试验机构参照GCP原则，制定了一套严密的监督管理和质量管理控制系统，对专业所...

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北京清华长庚医院

...器械临床试验的资质。拥有一批临床试验经验丰富的临床研究人员和管理人员。  临床试验研究机构是在医院领导下，依据我国相关法律法规和GCP的要求，致力于开展涉及人体医学研究的临床试验，包括药物、医疗器械、体外...

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上海交通大学医学院附属新华医院（上海市新华红十字医院）

...等。每次修订更新管理制度，都及时发布至各专业组，使研究人员能及时掌握新的管理规定，保证临床试验的质量。机构还及时转载国家各级政府部门的新的管理规定，公开发布，以便及时修改制定新的管理制度，符合国家管理...

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眉山心脑血管病医院

...）为副高职称，具有三项以上注册类药物研究经验；团队研究人员设有专业负责人、主要研究者、研究者、研究护士，并设有专业秘书及药物管理、资料管理等岗位，各专业团队分工清晰。临床设有受试者接待室，配备药品、资...

机构 发布于1年前 211 次浏览