基本信息

所在省市
湖南永州
机构组织代码
12431100447744815E
首次立项资料递交至通过立项
5-7个工作日
合同磋商至审签一般时长
5-7个工作日
管理范畴
药物注册临床试验,医疗器械(含IVD)注册临床试验, IV期药物临床试验和上市后再评价, IIT(研究者发起的临床研究),真实世界研究,医疗新技术新方法,其他临床研究科研课题

联系方式

GCP办公室秘书
和静
812305537@qq.com
机构办公室主任
周望溪
yzszxyy_gcp@163.com
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机构简介

永州市中心医院于2018年开始筹备申报药物临床试验机构,首先筹建药物临床试验机构,任命机构主任1名、机构副主任4名、办公室主任1名、办公室秘书1名、质量控制员2名、药物管理员2名及资料管理员1名;成立独立的伦理委员会,并设立医院医、教、研实力较强的心血管内科专业、肿瘤科专业、呼吸内科专业、神经内科专业、内分泌专业、免疫学专业等6个通过认定资质专业。承担Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ期药物临床试验。每个专业科室均具有承担药物临床试验相适应的床位数和受试者人数,临床病源及病种能满足临床试验的需求。并拥有本专业特有设备及必要的抢救设施,急救药物准备齐全,能够保证受试者安全。每一个专业科室的研究人员都经过仔细遴选,他们医术精湛,认真踏实,同时具有很强的责任心。

药物临床试验机构参照GCP原则,制定了一套严密的监督管理和质量管理控制系统,对专业所承担的项目从设计、实施、总结等各个阶段进行严密监督与协调管理,制定了完整的管理制度、规范和标准操作规程(SOP),保证了我院药品临床研究工作设计科学、合理、规范。药物临床试验机构由院长担任机构主任,目前机构组织下设机构办公室、各申报专业科室、GCP药房、资料室、辅助科室(检验科、放射科、超声科、病理科、心电图等)及其他功能检查室。各专业科室的研究人员医术精湛,拥有本专业特有设备及必要的抢救重症监护,临床病源及病种能满足临床试验的需求,急救药物准备齐全,258名研究人员分别接受了国家药品监督管理局、中南大学临床药理国家培训中心&药品临床研究培训中心等机构组织的GCP培训,通过考试并获得合格证书。

永州市中心医院药物临床试验机构以优秀的研究人员、科学的试验设计和标准的规范操作,认真地完成每一项临床试验,热忱欢迎国内外新药研发单位在我院进行新药临床试验!

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其他情况

机构链接:https://www.hnsyzszxyy.com/ywlcsyj/list_201.aspx


伦理链接:https://www.hnsyzszxyy.com/yxll/list_199.aspx


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