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药物临床试验：CTR20222278 | 卡介菌纯蛋白衍生物

CTR20222278 | 卡介菌纯蛋白衍生物 进行中-招募中 用于结核病的临床诊断、结核病流行病学调查、卡介苗接种对象的选择和卡介 苗接种后机体免疫反应监测 与同类药物相比，评估卡介菌纯蛋白衍生物在健康人群、卡介苗接种后健...

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药物临床试验：CTR20220744 | 卡介菌纯蛋白衍生物

CTR20220744 | 卡介菌纯蛋白衍生物 进行中-尚未招募 用于结核病的临床诊断、结核病流行病学调查、卡介苗接种对象的选择及卡介苗接种后机体免疫反应的监测 卡介菌纯蛋白衍生物在 6-65 岁结核病受试者中应用的安全性及初步有...

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药物临床试验：CTR20221077 | 卡介菌纯蛋白衍生物

CTR20221077 | 卡介菌纯蛋白衍生物 进行中-招募中 用于结核病的临床诊断、结核病流行病学调查、卡介苗接种对象的选择及卡介苗接种后机体免疫反应的监测 卡介菌纯蛋白衍生物在 6-65 岁结核病受试者中应用的安全性及初步有效...

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药物临床试验：CTR20232485 | 结核菌素纯蛋白衍生物

CTR20232485 | 结核菌素纯蛋白衍生物 进行中-尚未招募 用于6岁及以上人群结核杆菌感染诊断、结核病筛查、结核病的临床诊断 观察结核菌素纯蛋白衍生物在6-65岁健康受试者和6-65岁结核病受试者中应用的安全性、耐受性，并考察18...

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药物临床试验：CTR20232242 | 卡介菌纯蛋白衍生物

CTR20232242 | 卡介菌纯蛋白衍生物 进行中-招募中 用于结核病的临床辅助诊断、结核病流行病学调查及卡介苗（BCG）接种后机体免疫反应的监测。与鉴别用体内诊断试剂（重组结核杆菌融合蛋白（EC），TB-RD1区蛋白）联用，可用于...

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药物临床试验：CTR20201996 | 卡介菌纯蛋白衍生物

CTR20201996 | 卡介菌纯蛋白衍生物 已完成 用于结核病的临床辅助诊断、结核病流行病学调查及卡介苗（BCG）接种后机体免疫反应的监测。与鉴别用体内诊断试剂（重组结核杆菌融合蛋白（EC），TB-RD1区蛋白）联用，可用于鉴别未接...

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药物临床试验：CTR20191790 | 卡介菌纯蛋白衍生物

CTR20191790 | 卡介菌纯蛋白衍生物 已完成 用于结核病的临床辅助诊断、结核病流行病学调查及卡介苗（BCG）接种后机体免疫反应的监测。与鉴别用体内诊断试剂（重组结核杆菌融合蛋白（EC），TB-RD1区蛋白）联用，可用于鉴别未接...

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药物临床试验：CTR20132305 | 注射用重组人白介素-11衍生物

CTR20132305 | 注射用重组人白介素-11衍生物 进行中-招募中 治疗和预防恶性实体瘤、非髓系白血病患者化疗后血小板减少症 百杰依对肿瘤化疗后血小板减少的治疗和预防作用研究 重组人白介素-11衍生物（百杰依）对恶性肿瘤化疗...

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壕！申办方看过来，医企双向奖励！委托本地临床试验机构取得报告，奖励500万，临床机构按服务项目量奖励最高300万

...额外给予500万元奖励。 * 对于使用本市CRO、CDMO服务的生物医药企业,每年按实际服务金额10%予以补贴,单个企业每年最高不超过200万元; 对于为本市生物医药企业提供服务的CRO、CDMO企业,按照其上年度为本市企业（与本机构无投...

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CDE发布《创新药人体生物利用度和生物等效性研究技术指导原则（征求意见稿）》

...32d.png) 为进一步鼓励和引导科学合理地开展创新药人体生物利用度和生物等效性研究，我中心组织起草了《创新药人体生物利用度和生物等效性研究技术指导原则（征求意见稿）》，现在中心网站予以公示，以广泛听取各界意...

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