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药物临床试验：CTR20232466 | XZ116

CTR20232466 | XZ116 主动终止 晚期实体瘤 XZ116在晚期实体瘤患者中的I期临床研究 评估XZ116在晚期实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学特征及初步有效性的I期临床研究 NTP-XZ116-001

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药物临床试验：CTR20232013 | 无

...或转移性NSCLC患者 BBP-398联合奥希替尼治疗 NSCLC患者的I期临床试验 一项评估BBP-398联合奥希替尼治疗EGFR突变的局部晚期或转移性NSCLC患者的有效性和安全性的开放标签、非随机、多队列、多中心的Ia/Ib 期临床研究 LB1002-102

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药物临床试验：CTR20150540 | AT-101

CTR20150540 | AT-101 主动终止 复发性多形性胶质母细胞瘤 AT-101治疗复发性多形性胶质母细胞瘤患者的II期临床研究 AT-101治疗复发性多形性胶质母细胞瘤患者的一项开放性、多中心II期临床研究 APG-CS-206

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药物临床试验：CTR20181567 | 奥福民

...腹水 植物源重组人血清白蛋白注射液耐受性和PK的Ⅰ期临床 评价植物源重组人血清白蛋白注射液单次给药在中国健康受试者中的耐受性和药代动力学特征的Ⅰ期临床试验 HY1001 V1.0

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药物临床试验：CTR20201324 | Hemay005片

CTR20201324 | Hemay005片 主动终止 白塞病（贝赫切特病） Hemay005片在白塞病患者中的Ⅱ期临床研究 Hemay005片在白塞病患者中的有效性和安全性的Ⅱ期临床研究 HM005BD2S01

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药物临床试验：CTR20211789 | TQB3823片

CTR20211789 | TQB3823片 主动终止 晚期恶性肿瘤 TQB3823片在晚期恶性肿瘤受试者中的I期临床试验。 评估TQB3823片在晚期恶性肿瘤受试者中安全性和耐受性的I期临床试验。 TQB3823-I-01

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药物临床试验：CTR20211918 | TQB3824片

CTR20211918 | TQB3824片 主动终止 晚期恶性肿瘤 TQB3824在晚期恶性肿瘤受试者中的I期临床试验 TQB3824在晚期恶性肿瘤受试者中的安全性和药代动力学I期临床试验 TQB3824-I-01

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药物临床试验：CTR20200666 | TQB3473片

CTR20200666 | TQB3473片 主动终止 血液肿瘤 TQB3473在恶性血液肿瘤患者中的Ⅰ期临床研究 TQB3473在恶性血液肿瘤患者中安全性、耐受性及药代动力学的单臂、剂量递增和扩展的Ⅰ期临床研究 TQB3473-I-01；版本号：1.0

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药物临床试验：CTR20190801 | RMX1002片

CTR20190801 | RMX1002片 主动终止 晚期实体瘤 RMX1002治疗晚期实体瘤患者的I期临床试验 RMX1002治疗晚期实体瘤患者的单臂、开放、剂量递增及扩展的药代动力学、耐受性、初步有效性评估的I期临床研究 NB-0001；V1.1

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药物临床试验：CTR20200258 | TQB3602胶囊

CTR20200258 | TQB3602胶囊 主动终止 复发或难治的多发性骨髓瘤 TQB3602胶囊耐受性和药代动力学I期临床研究 TQB3602胶囊耐受性和药代动力学I期临床研究 TQB3602-I-01；版本号：1.1

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