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药物临床试验:CTR20240519 | Atogepant Tablets

...行中-尚未招募 偏头痛急性发作 评估成人偏头痛受试者不良事件和疾病活动度变化的口服 Atogepant 片剂研究 一项评价 Atogepant 用于偏头痛急性发作治疗的疗效、安全性、耐受性和效果一致性的随机、双盲、安慰剂对照、多次发...
CDE 发布于5月前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20232960 | Upadacitinib片

...服乌帕替尼在中度至重度系统性红斑狼疮成人受试者中的不良事件和疾病活动度变化的项目 SELECT-SLE:一项在中度至重度活动性 SLE 受试者中评价乌帕替尼的安全性和有效性的 3 期研究 M23-699
CDE 发布于7月前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20241696 | Upadacitinib片

...项评估乌帕替尼口服片剂在成人和青少年白癜风受试者中不良事件和有效性的研究 一项评价乌帕替尼在适合接受系统治疗的成年和青少年非节段型白癜风受试者中有效性、安全性和耐受性的 3 期、随机、安慰剂对照、双盲研究 ...
CDE 发布于2月前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20230864 | NA

...b联合静脉注射利妥昔单抗和口服来那度胺(R2)治疗后的不良事件和疾病活动度变化的研究 一项在复发性或难治性滤泡性淋巴瘤受试者中评价 Epcoritamab 联合利妥昔单抗和来那度胺(R2)与 R2 相比的安全性和有效性的 III 期、开...
CDE 发布于1年前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20234072 | NA

...b联合静脉注射利妥昔单抗和口服来那度胺(R2)治疗后的不良事件和疾病活动度变化的研究 一项在复发性或难治性滤泡性淋巴瘤受试者中评价 Epcoritamab 联合利妥昔单抗和来那度胺(R2)与 R2 相比的安全性和有效性的 III 期、开...
CDE 发布于7月前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20230864 | NA

...b联合静脉注射利妥昔单抗和口服来那度胺(R2)治疗后的不良事件和疾病活动度变化的研究 一项在复发性或难治性滤泡性淋巴瘤受试者中评价 Epcoritamab 联合利妥昔单抗和来那度胺(R2)与 R2 相比的安全性和有效性的 III 期、开...
CDE 发布于7月前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20234072 | NA

...b联合静脉注射利妥昔单抗和口服来那度胺(R2)治疗后的不良事件和疾病活动度变化的研究 一项在复发性或难治性滤泡性淋巴瘤受试者中评价 Epcoritamab 联合利妥昔单抗和来那度胺(R2)与 R2 相比的安全性和有效性的 III 期、开...
CDE 发布于2月前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20230864 | NA

...b联合静脉注射利妥昔单抗和口服来那度胺(R2)治疗后的不良事件和疾病活动度变化的研究 一项在复发性或难治性滤泡性淋巴瘤受试者中评价 Epcoritamab 联合利妥昔单抗和来那度胺(R2)与 R2 相比的安全性和有效性的 III 期、开...
CDE 发布于2周前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20230656 | 乌帕替尼缓释片

...者中比较口服乌帕替尼与皮下注射度普利尤单抗治疗后的不良事件和疾病活动度变化的研究 一项在中重度特应性皮炎受试者中比较乌帕替尼与度普利尤单抗的安全性和评估者盲态有效性的随机、开放标签、对有效性评估者设盲...
CDE 发布于11月前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20230656 | 乌帕替尼缓释片

...者中比较口服乌帕替尼与皮下注射度普利尤单抗治疗后的不良事件和疾病活动度变化的研究 一项在中重度特应性皮炎受试者中比较乌帕替尼与度普利尤单抗的安全性和评估者盲态有效性的随机、开放标签、对有效性评估者设盲...
CDE 发布于2周前 0 次浏览

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