为您找到约 2,700 条结果，搜索耗时：0.0084秒

药物临床试验：CTR20232766 | 注射用JS207

CTR20232766 | 注射用JS207 进行中-招募中 晚期恶性肿瘤 JS207（PD-1/VEGF双抗）单药和联合用药在晚期恶性肿瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学特征和初步有效性的I期临床研究 JS207（PD-1/VEGF双抗）单药和联合用药在晚期恶性肿...

CDE 发布于6月前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20211724 | 注射用Loncastuximab tesirine

CTR20211724 | 注射用Loncastuximab tesirine 主动终止 弥漫性大B细胞淋巴瘤 评价Loncastuximab Tesirine对复发或难治性弥漫性大B细胞淋巴瘤（DLBCL）患者有效性和安全性研究 一项在复发或难治性弥漫性大B细胞淋巴瘤（DLBCL）中国患者中评价L...

CDE 发布于3周前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20233414 | 注射用重组人凝血因子Ⅷ-Fc 融合蛋白

CTR20233414 | 注射用重组人凝血因子Ⅷ-Fc 融合蛋白 进行中-尚未招募 血友病 （FRSW107）在经治重型血友病 A 儿童患者中有效性和安全性的开放、 多中心Ⅲ期临床研究 评价注射用重组人凝血因子Ⅷ-Fc 融合蛋白（FRSW107）在经治重型...

CDE 发布于1年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20131999 | 注射用重组人促红细胞生成素-Fc融合蛋白（rhEPO-Fc）

CTR20131999 | 注射用重组人促红细胞生成素-Fc融合蛋白（rhEPO-Fc） 进行中-招募中 慢性肾功能衰竭引起的贫血 注射用重组人促红细胞生成素-Fc融合蛋白Ⅰ期临床试验 注射用重组人促红细胞生成素-Fc融合蛋白Ⅰ期临床试验 PT01-090628

CDE 发布于4年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20232756 | 注射用LS-HB

CTR20232756 | 注射用LS-HB 进行中-尚未招募 无标准治疗或经标准治疗失败或不可耐受的晚期恶性肿瘤患者，包括但不限于梗阻性食管癌（含食管胃交界部癌）、气管或支气管内阻塞的非小细胞肺癌（NSCLC）、头颈癌等 本试验为在晚...

CDE 发布于1年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20232756 | 注射用LS-HB

CTR20232756 | 注射用LS-HB 进行中-招募中 无标准治疗或经标准治疗失败或不可耐受的晚期恶性肿瘤患者，包括但不限于梗阻性食管癌（含食管胃交界部癌）、气管或支气管内阻塞的非小细胞肺癌（NSCLC）、头颈癌等 本试验为在晚期...

CDE 发布于9月前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20190463 | 注射用替考拉宁

CTR20190463 | 注射用替考拉宁 主动终止 本品可用于治疗各种严重的革兰阳性菌感染，包括不能用青霉素类和头孢菌素类其他抗生素者。本品可用于不能用青霉素类及头孢菌素类抗生素治疗或用上述抗生素治疗失败的严重葡萄球菌...

CDE 发布于2年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20243520 | 注射用A型肉毒毒素

CTR20243520 | 注射用A型肉毒毒素 进行中-尚未招募 中度至重度眉间纹 在中国受试者中评价JTM201注射液与保妥适®用于改善中度至重度眉间纹的有效性和安全性的多中心、随机、双盲、非劣效、阳性药平行对照Ⅲ期临床试验 在中国...

CDE 发布于2月前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20140431 | 注射用埃索美拉唑钠

CTR20140431 | 注射用埃索美拉唑钠 已完成 中国重病患者上消化道出血预防 埃索美拉唑对于上消化道出血预防的疗效和安全性 随机双盲平行分组多中心III期研究评价埃索美拉唑对比西咪替丁预防中国重病患者上消化道出血的疗效...

CDE 发布于4年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20182252 | 注射用普那布林浓溶液

CTR20182252 | 注射用普那布林浓溶液 已完成 预防化药引起的重度中性粒细胞减少症 普那布林预防重度中性粒细胞减少症国际多中心Ⅲ期研究 在接受TAC骨髓抑制化学疗法的乳腺癌患者中,评价普那布林对比培非格司亭的重度中性粒...

CDE 发布于3年前 0 次浏览