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药物临床试验:CTR20211179 | NR082眼
用
注射
液
CTR20211179 | NR082眼
用
注射
液 进行中-招募完成 ND4突变相关的Leber遗传性视神经病变 治疗ND4突变相关Leber遗传性视神经病变(LHON)的基因治疗临床试验(G.O.L.D.) 一项评估基因治疗ND4突变相关的Leber遗传性视神经病变(LHON)的安全性和...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20231295 |
注射
用
CZ1S
CTR20231295 |
注射
用
CZ1S 已完成 本品拟主要
用
于术后镇痛 中国健康志愿者单侧臂丛神经
注射
CZ1S的安全性、耐受性和药代动力学/药效学Ⅰ期临床试验 一项评估CZ1S
用
于中国健康志愿者单侧臂丛神经阻滞中安全性、耐受性及PK/PD特征...
CDE
发布于
11月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20233517 |
注射
用
培重组人凝血因子Ⅷ-Fc融合蛋白
CTR20233517 |
注射
用
培重组人凝血因子Ⅷ-Fc融合蛋白 进行中-尚未招募 本品是一种聚乙二醇化重组人凝血因子Ⅷ-Fc融合蛋白,对人凝血因子VIII缺乏导致的凝血功能障碍具有纠正作
用
,主要
用
于防治血友病A患者的出血症状及这类病...
CDE
发布于
9月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20233517 |
注射
用
培重组人凝血因子Ⅷ-Fc融合蛋白
CTR20233517 |
注射
用
培重组人凝血因子Ⅷ-Fc融合蛋白 进行中-招募中 本品是一种聚乙二醇化重组人凝血因子Ⅷ-Fc融合蛋白,对人凝血因子VIII缺乏导致的凝血功能障碍具有纠正作
用
,主要
用
于防治血友病A患者的出血症状及这类病人...
CDE
发布于
5月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20182111 |
注射
用
重组艾塞那肽-人血清白蛋白融合蛋白(酵母菌)
CTR20182111 |
注射
用
重组艾塞那肽-人血清白蛋白融合蛋白(酵母菌) 已完成 糖尿病
注射
用
重组艾塞那肽-人血清白蛋白融合蛋白I 期临床研究 重组艾塞那肽-人血清白蛋白融合蛋白每周给药一次连续给药二周随机、双盲、安慰剂对照...
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20242289 |
注射
用
多西他赛(白蛋白结合型)
CTR20242289 |
注射
用
多西他赛(白蛋白结合型) 进行中-尚未招募 MET过表达的局部晚期或转移性非小细胞肺癌患者 一项评估谷美替尼联合多西他赛(白蛋白结合型)对比多西他赛治疗携带MET基因过表达的晚期非小细胞肺癌安全性...
CDE
发布于
2月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20211179 | NR082眼
用
注射
液
CTR20211179 | NR082眼
用
注射
液 进行中-招募中 ND4突变相关的Leber遗传性视神经病变 治疗ND4突变相关Leber遗传性视神经病变(LHON)的基因治疗临床试验(G.O.L.D.) 一项评估基因治疗ND4突变相关的Leber遗传性视神经病变(LHON)的安全性和有效性...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20231203 |
注射
用
XYD-9668-198抗体偶联剂
CTR20231203 |
注射
用
XYD-9668-198抗体偶联剂 进行中-招募中 晚期实体瘤 XYD-9668-198抗体偶联剂在晚期实体瘤患者中的研究 评价XYD-9668-198抗体偶联剂在晚期实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学特征及初步有效性的开放、多中心...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20223016 |
注射
用
维布妥昔单抗
CTR20223016 |
注射
用
维布妥昔单抗 进行中-招募中 CD30阳性(CD30+)外周T细胞淋巴瘤(PTCL) A+CHP一线治疗CD30+ PTCL中国患者的单臂、开放标签II期研究 维布妥昔单抗联合环磷酰胺、多柔比星(羟基柔红霉素)、泼尼松(CHP) 一线治...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20230158 |
注射
用
YK012
CTR20230158 |
注射
用
YK012 进行中-招募中 复发性/难治性B细胞非霍奇金淋巴瘤 评价YK012治疗复发性/难治性B细胞非霍奇金淋巴瘤患者的安全性、耐受性、药代动力学特征和初步抗肿瘤疗效的多中心、开放性、I期临床研究 评价YK012治...
CDE
发布于
11月前
0 次浏览
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