为您找到约 2,700 条结果，搜索耗时：0.0103秒

药物临床试验：CTR20171252 | 注射用重组人B淋巴细胞刺激因子受体－抗体融合蛋白

CTR20171252 | 注射用重组人B淋巴细胞刺激因子受体－抗体融合蛋白 进行中-招募中 视神经脊髓炎谱系疾病 泰爱治疗视神经脊髓炎谱系疾病的Ⅲ期临床研究 注射用重组人B淋巴细胞刺激因子受体－抗体融合蛋白治疗视神经脊髓炎谱...

CDE 发布于1年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20233013 | 注射用聚乙二醇化促血小板生成肽(PN20)

CTR20233013 | 注射用聚乙二醇化促血小板生成肽(PN20) 进行中-尚未招募 化疗所致血小板减少症 注射用聚乙二醇化促血小板生成肽化疗所致血小板减少症患者中单次及多次给药剂量递增研究 评价注射用聚乙二醇化促血小板生成肽(PN...

CDE 发布于1年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20233013 | 注射用聚乙二醇化促血小板生成肽(PN20)

CTR20233013 | 注射用聚乙二醇化促血小板生成肽(PN20) 进行中-招募中 化疗所致血小板减少症 注射用聚乙二醇化促血小板生成肽化疗所致血小板减少症患者中单次及多次给药剂量递增研究 评价注射用聚乙二醇化促血小板生成肽(PN20)...

CDE 发布于4月前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20131462 | 注射用盐酸苯达莫司汀

CTR20131462 | 注射用盐酸苯达莫司汀 进行中-招募中 利妥昔单抗治疗失败的惰性淋巴瘤 治疗利妥昔单抗治疗失败的B细胞惰性淋巴瘤临床试验 单药治疗利妥昔单抗治疗失败的B细胞惰性淋巴瘤的有效性和安全性的单组、多中心临床...

CDE 发布于4年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20160158 | 注射用A型肉毒毒素

CTR20160158 | 注射用A型肉毒毒素 已完成 中、重度皱眉纹 Neuronox在中度至重度皱眉纹患者中的有效性和安全性临床研究 多中心、双盲、随机、平行、阳性对照的III期试验，评价Neuronox相较于BOTOX在重度或重度皱眉纹患者中的有效性...

CDE 发布于4年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20181361 | 注射用重组人促卵泡激素

CTR20181361 | 注射用重组人促卵泡激素 已完成 辅助生殖技术中控制性超促排卵 与果纳芬相比评价QL1012有效性和安全性的研究 QL1012与果纳芬比较在辅助生殖技术中控制性超促排卵的多中心随机单盲阳性平行对照III期临床研究 QL101...

CDE 发布于4年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20160917 | 注射用IGE025,150mg

CTR20160917 | 注射用IGE025,150mg 已完成 慢性荨麻疹 IGE025治疗难治性慢性荨麻疹的III期研究 一项在中国难治性慢性自发性荨麻疹患者中评价IGE025有效性和安全性的多中心、随机、双盲、安慰剂对照III期研究 CIGE025E2305；V00

CDE 发布于2年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20222983 | 注射用CS5001

CTR20222983 | 注射用CS5001 进行中-招募中 晚期淋巴瘤/实体瘤 CS5001（一种抗-ROR1抗体偶联药物）对晚期实体瘤和淋巴瘤患者的安全性、耐受性、药代动力学研究 一项在晚期实体瘤和淋巴瘤患者中评价CS5001（一种抗-ROR1抗体偶联药物...

CDE 发布于1年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20232766 | 注射用JS207

CTR20232766 | 注射用JS207 进行中-尚未招募 晚期恶性肿瘤 JS207（PD-1/VEGF双抗）单药和联合用药在晚期恶性肿瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学特征和初步有效性的I期临床研究 JS207（PD-1/VEGF双抗）单药和联合用药在晚期恶性...

CDE 发布于1年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20222983 | 注射用CS5001

CTR20222983 | 注射用CS5001 进行中-招募中 晚期淋巴瘤/实体瘤 CS5001（一种抗-ROR1抗体偶联药物）对晚期实体瘤和淋巴瘤患者的安全性、耐受性、药代动力学研究 一项在晚期实体瘤和淋巴瘤患者中评价CS5001（一种抗-ROR1抗体偶联药物...

CDE 发布于9月前 0 次浏览