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药物临床试验：CTR20233575 | 注射用两性霉素B脂质体

CTR20233575 | 注射用两性霉素B脂质体 进行中-尚未招募 本品适用于成人和1个月至18岁的儿童：1.治疗敏感真菌引起的系统性真菌感染，如隐球菌病、北美芽生菌病、播散性念珠菌病、球孢子菌病、曲霉病、组织胞浆菌病、毛霉菌病...

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药物临床试验：CTR20201212 | 注射用重组人凝血因子Ⅷ-Fc融合蛋白

CTR20201212 | 注射用重组人凝血因子Ⅷ-Fc融合蛋白 已完成 本品对人凝血因子Ⅷ缺乏导致的凝血功能障碍具有纠正作用，主要用于防治血友病A的出血症状及这类病人的手术出血治疗。 本品不适用于治疗血管性血友病。 FRSW107治疗血...

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药物临床试验：CTR20131919 | 注射用重组人Ⅱ型肿瘤坏死因子受体-抗体融合蛋白

CTR20131919 | 注射用重组人Ⅱ型肿瘤坏死因子受体-抗体融合蛋白 已完成 类风湿关节炎 强克治疗类风湿关节炎临床试验 强克治疗类风湿关节炎有效性和安全性的随机、双盲、安慰剂平行对照、多中心临床试验 Ver2.3

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药物临床试验：CTR20210012 | 注射用盐酸苯达莫司汀

CTR20210012 | 注射用盐酸苯达莫司汀 进行中-尚未招募 适用于在利妥昔单抗或含利妥昔单抗方案治疗过程中或者治疗后病情进展的惰性 B 细胞非霍奇金淋巴瘤（NHL） 存达®（盐酸苯达莫司汀）治疗中国惰性非霍奇金淋巴瘤患者的有...

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药物临床试验：CTR20220279 | 注射用重组人凝血因子Ⅷ-Fc融合蛋白

CTR20220279 | 注射用重组人凝血因子Ⅷ-Fc融合蛋白 已完成 本品适用于血友病A（先天性凝血Ⅷ因子缺乏）患者出血的治疗和预防。 本品不适用于治疗血管性血友病（von Willebrand disease，vWD）。 FRSW107在重型血友病A儿童患者中的药代...

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药物临床试验：CTR20131260 | 康柏西普眼用注射液（成都康弘生物科技有限公司）

CTR20131260 | 康柏西普眼用注射液（成都康弘生物科技有限公司） 已完成 继发于退行性近视的脉络膜新生血管 康柏西普治疗病理近视性脉络膜新生血管的临床试验 康柏西普眼用注射液（Conbercept）治疗继发于病理性近视的脉络膜...

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药物临床试验：CTR20181346 | 注射用重组人甲状旁腺素(1-34)[56.5μg]

CTR20181346 | 注射用重组人甲状旁腺素(1-34)[56.5μg] 已完成 绝经后妇女的原发性骨质疏松症 评价注射用重组人甲状旁腺素（1-34）的安全性和有效性 评价G56W1治疗绝经后妇女骨质疏松症药代动力学和安全性并探索疗效的两剂量、阳...

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药物临床试验：CTR20131773 | 注射用酒石酸长春氟宁浓溶液

CTR20131773 | 注射用酒石酸长春氟宁浓溶液 主动暂停 晚期乳腺癌 长春氟宁加卡培他滨vs卡培他滨单药治疗晚期乳腺癌的研究 既往接受过蒽环类和紫杉类药物治疗的晚期乳腺癌患者中进行的长春氟宁加卡培他滨vs卡培他滨单药治疗...

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药物临床试验：CTR20231476 | 注射用维迪西妥单抗

CTR20231476 | 注射用维迪西妥单抗 进行中-招募中 HR阴性、HER2低表达乳腺癌 维迪西妥单抗单药或与特瑞普利单抗联合或序贯化疗新辅助治疗HR阴性、HER2低表达乳腺癌患者的II期临床研究 评价维迪西妥单抗单药或与特瑞普利单抗联...

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药物临床试验：CTR20241368 | 注射用Tafasitamab

CTR20241368 | 注射用Tafasitamab 进行中-招募中 复发/难治性弥漫性大B细胞淋巴瘤 评价Tafasitamab和来那度胺联合吉西他滨和奥沙利铂对比利妥昔单抗联合吉西他滨和奥沙利铂治疗复发/难治性弥漫性大B细胞淋巴瘤的有效性和安全性 一...

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