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药物临床试验:CTR20220070 | MH004乳膏
CTR20220070 | MH004乳膏 已完成 轻中度特应性皮炎 MH004乳膏在健康受试者及轻中度特应性皮炎
患者
中的I/II期临床试验 MH004乳膏在健康受试者及轻中度特应性皮炎
患者
中的I/II期临床试验 MH004-CP002CN
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20182158 | 达格列净片
...数保留型心衰 评价达格列净改善射血分数保留心力衰竭
患者
生活的疗效 射血分数保留心力衰竭
患者
中评价达格列净减少心血管死亡或心力衰竭恶化作用的双盲随机安慰剂对照的Ⅲ期研究 D169CC00001;版本号2.0
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20231235 | 注射用SHR-9839
CTR20231235 | 注射用SHR-9839 进行中-尚未招募 晚期实体瘤 注射用SHR-9839治疗晚期实体瘤
患者
中的I期临床试验 注射用SHR-9839在晚期实体瘤
患者
中的安全性、耐受性、药代动力学及疗效的开放I期临床研究 SHR-9839-I-101
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20230730 | QY101软膏
CTR20230730 | QY101软膏 进行中-招募中 斑块状银屑病 外用QY101软膏在斑块状银屑病
患者
中有效性和安全性研究 评价QY101软膏在斑块状银屑病
患者
中有效性和安全性的一项多中心、随机、双盲、安慰剂对照的II期临床试验 QY101-ⅠⅠ-1
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20191446 | KL130008胶囊
CTR20191446 | KL130008胶囊 已完成 类风湿关节炎 KL130008胶囊在类风湿关节炎
患者
中的耐受性及PK/PD Ⅰ期临床研究 KL130008胶囊在类风湿关节炎
患者
中的耐受性及药代/药效动力学Ⅰ期临床研究 KL223-Ⅰ-02-CTP;V1.1
CDE
发布于
2年前
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药物临床试验:CTR20232241 | HS-10374片
...中-招募中 银屑病 HS-10374 片在成年中重度斑块状银屑病
患者
中的II期临床研究 在成年中重度斑块状银屑病
患者
中评价HS-10374 片有效性和安全性的多中心、随机、双盲、安慰剂对照设计的II 期临床研究 HS-10374-201
CDE
发布于
1年前
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药物临床试验:CTR20231724 | 福瑞他恩酊
...秃发 评价KX-826酊外用治疗中国成年雄激素性秃发(AGA)
患者
的多中心、开放、安全性临床试验 评价福瑞他恩(KX-826)酊外用治疗中国成年雄激素性秃发(AGA)
患者
的多中心、开放、安全性临床试验 KX0826-CN-1005
CDE
发布于
1年前
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药物临床试验:CTR20223145 | MTS004口崩片
CTR20223145 | MTS004口崩片 进行中-招募中 假性延髓情绪 评估MTS004在假性延髓情绪
患者
中的III期临床研究 一项在继发于神经系统疾病的假性延髓情绪
患者
中评估MTS004的疗效和安全性的双盲、随机、安慰剂对照、多中心研究 MTS004-02
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20213111 | FCN-098胶囊
...动暂停 NTRK基因融合阳性或TRK激酶区突变的晚期恶性肿瘤
患者
FCN-098 I 期剂量探索研究 一项多中心、开放、单臂I期剂量探索研究,评价FCN-098在晚期实体瘤
患者
中的安全性、耐受性、药代动力学特征和初步抗肿瘤活性 FCN-098-001
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20211863 | NA
...性心力衰竭 一项在合并肥胖的射血分数保留性心力衰竭
患者
中比较Tirzepatide和安慰剂的有效性研究 一项在合并肥胖的射血分数保留性心力衰竭
患者
中比较Tirzepatide 和安慰剂的有效性和安全性的随机、双盲、安慰剂对照的Ⅲ期研...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
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