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药物临床试验:CTR20200484 | BI 655130
...fisayilTM ON:一项在参与过既往研究的泛发性脓疱型银屑病
患者
中测试使用spesolimab长期治疗的研究 EffisayilTM ON:一项在泛发性脓疱型银屑病(GPP)
患者
中评估spesolimab治疗安全性和有效性的开放标签、长期扩展研究。 1368-0025;2.0版
CDE
发布于
3月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20190478 | TAK-935片
...78 | TAK-935片 进行中-招募中 罕见癫痫 TAK-935用作罕见癫痫
患者
辅助治疗的长期安全性和耐受性研究 评估TAK-935用作罕见癫痫
患者
辅助治疗的长期安全性和耐受性的II期、前瞻性、干预性、开放性、多中心、扩展研究 TAK-935-18-001(OV...
CDE
发布于
3月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20240926 | 替米沙坦氨氯地平片
...。 替代治疗:接受替米沙坦片和氨氯地平片联合治疗的
患者
可以改为接受相同成份剂量的本品治疗。 添加治疗:本品适用于替米沙坦或氨氯地平单药治疗无法有效控制血压的
患者
。 起始治疗:对于需使用多种药物控制血压的...
CDE
发布于
11月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20231200 | 替米沙坦氨氯地平片
...。 替代治疗:接受替米沙坦片和氨氯地平片联合治疗的
患者
可以改为接受相同成份剂量的本品治疗。 添加治疗:本品适用于替米沙坦或氨氯地平单药治疗无法有效控制血压的
患者
。 起始治疗:对于需使用多种药物控制血压的...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20242951 | 瑞舒伐他汀依折麦布片(I)
...型家族性或非家族性)高胆固醇血症或混合性高脂血症
患者
。 纯合子型家族性高胆固醇血症(HoFH) 本品适用于在饮食控制的基础上,降低 HoFH
患者
的 TC 和 LDL-C 水平。 本品可作为其他降脂治疗(例如 LDL 血浆分离置换法)的...
CDE
发布于
7月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20251832 | 沙库巴曲缬沙坦钠片
...力衰竭 沙库巴曲缬沙坦钠适用于降低慢性心力衰竭成年
患者
因心血管疾病死亡和心力衰竭住院的风险。左心室射血分数(LVEF)在低于正常水平以下
患者
中获益最为明显。 LVEF是一种可变的测量指标,因此在决定治疗对象运用临...
CDE
发布于
3月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20130483 | 纳曲酮植入剂
CTR20130483 | 纳曲酮植入剂 已完成 主要用于阿片类物质成瘾
患者
脱毒后的防复吸治疗 纳曲酮植入剂的Ⅰ期临床研究 纳曲酮植入剂在阿片类物质成瘾
患者
康复期志愿者中耐受性及药代动力学研究 TX-Ⅰ-NTX-20130507
CDE
发布于
5年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20130873 | LDK378
...的晚期非小细胞肺癌 对既往克唑替尼治疗的ALK+晚期NSCLC
患者
LDK378治疗的I/II期研究 既往接受克唑替尼治疗的ALK重排晚期NSCLC中国成年
患者
口服LDK378的一项多中心、开放性、单臂I/II期研究 CLDK378A2109 版本号03
CDE
发布于
5年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20150507 | 阿达木单抗
CTR20150507 | 阿达木单抗 已完成 克罗恩病 评价阿达木单抗在中国中重度克罗恩病
患者
的安全有效性 评价阿达木单抗在hs-CRP升高的中重度活动性克罗恩病的中国
患者
中诱导及维持临床缓解的有效性和安全性 M14-233
CDE
发布于
5年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20150752 | 人凝血因子Ⅷ
CTR20150752 | 人凝血因子Ⅷ 已完成 血友病A 观察人凝血因子Ⅷ治疗血友病甲型
患者
的疗效及安全性 人凝血因子Ⅷ治疗血友病甲型
患者
的疗效及安全性的多中心、开放性临床研究 TG1501FV8(第1.0版)
CDE
发布于
5年前
0 次浏览
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