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药物临床试验：CTR20180891 | 来曲唑片

...受体阳性、孕激素受体阳性或受体状况不明的晚期乳腺癌患者，这些患者应为自然绝经或人工诱导绝经。 来曲唑片人体生物等效性试验。 评估试验制剂来曲唑片2.5mg和参比制剂来曲唑片（商品名：弗隆）2.5mg空腹和餐后状态人...

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药物临床试验：CTR20191693 | Padsevonil片

... | Padsevonil片 主动暂停 作为联合疗法治疗耐药性癫痫成人患者的局灶性癫痫发作 PADSEVONIL对耐药性癫痫成人受试者的辅助治疗的疗效和安全性试验 评估 PADSEVONIL在耐药性癫痫患者中局灶性起源发作的辅助治疗的疗效和安全性的...

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药物临床试验：CTR20170943 | SHR0302片

CTR20170943 | SHR0302片 已完成 类风湿关节炎 在中至重度活动性RA患者中评价SHR0302片的疗效及安全性 在中至重度活动性类风湿关节炎患者中评价SHR0302片的疗效及安全性的多中心、随机、双盲、安慰剂对照II期研究 SHR0302-201

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药物临床试验：CTR20192356 | D-0316胶囊

...晚期或转移性非小细胞肺癌 D-0316一线治疗非小细胞肺癌患者的研究 D-0316在既往未经治疗的EGFR敏感突变局部晚期或转移性非小细胞肺癌患者中的II/III期临床试验 IBIO-103；v3.0版

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药物临床试验：CTR20180888 | ZL-2306胶囊

...88 | ZL-2306胶囊 主动终止 小细胞肺癌 评价ZL-2306用于ED-SCLC患者一线化疗后维持治疗的有效性和安全性 一项随机、双盲、安慰剂对照、多中心III期临床试验，评价ZL-2306用于ED-SCLC患者一线化疗后维持治疗的有效性和安全性 ZL-2306-0...

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药物临床试验：CTR20220571 | ADG126注射液

CTR20220571 | ADG126注射液 进行中-招募中 晚期恶性实体瘤 ADG126 单药治疗晚期恶性实体瘤患者的开放性、I 期临床试验 ADG126 单药治疗晚期恶性实体瘤患者的开放性、I 期临床试验 ADG126-1002

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药物临床试验：CTR20213328 | MH004乳膏

CTR20213328 | MH004乳膏 已完成 轻中度特应性皮炎 MH004乳膏在健康受试者及轻中度特应性皮炎患者中的I/II期临床试验 MH004乳膏在健康受试者及轻中度特应性皮炎患者中的I/II期临床试验 MH004-CP002CN

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药物临床试验：CTR20192545 | X842胶囊

CTR20192545 | X842胶囊 已完成 反流性食管炎 X842胶囊用于反流性食管炎患者的有效性和安全性 多中心、随机、双盲双模拟、阳性药平行对照的Ⅱ期临床研究评价X842胶囊用于反流性食管炎患者的有效性和安全性 SND-X842-201；第2.0版

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药物临床试验：CTR20213151 | MIL86

...行中-招募完成 高脂血症 MIL86注射液治疗原发性高脂血症患者的安全性、 耐受性及有效性的II期临床研究 重组全人源单克隆抗体MIL86注射液治疗原发性高脂血症患者的安全性、耐受性及有效性的II期临床研究 MIL86-CT201

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药物临床试验：CTR20201808 | ST-1898片

CTR20201808 | ST-1898片 进行中-招募中 实体瘤 ST-1898片在晚期实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学和初步疗效的I期临床试验 ST-1898片在晚期实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学和初步疗效的I期临床试验 ST-1898-101

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