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药物临床试验：CTR20210338 | 吸附无细胞百白破（组份）联合疫苗

...苗 进行中-招募完成 用于预防百日咳、白喉、破伤风。 评价吸附无细胞百白破（组份）联合疫苗安全性的研究 单中心、开放、单臂设计评价吸附无细胞百白破（组份）联合疫苗接种于儿童和婴幼儿安全性的I期临床试验 2020520A

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药物临床试验：CTR20223180 | 水痘减毒活疫苗

...带状疱疹病毒（Varicella-Zoster Virus，VZV）感染引起的水痘 评价水痘减毒活疫苗在1~12岁健康人群的批间一致性试验 单中心、随机、双盲评价水痘减毒活疫苗在1~12岁健康人群的批间一致性试验 CNBG-BIBP-VZV-08

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药物临床试验：CTR20200393 | 甲苯磺酸尼拉帕利胶囊

...合部癌）、三阴性乳腺癌、胆管癌/胆囊癌、子宫内膜癌 评价尼拉帕利联合MGD013在既往治疗失败的晚期实体瘤患者中的安全性和抗肿瘤活性 一项多中心、开放、单臂、剂量递增及多队列剂量扩展的Ib期临床试验，评价尼拉帕利...

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药物临床试验：CTR20232329 | 孟鲁司特钠凝胶

...-尚未招募 改善痔疮有创操作术后症状，促进创面愈合 评价孟鲁司特钠凝胶剂在痔疮手术患者中的安全性、耐受性和PK特征 评价孟鲁司特钠凝胶在痔疮手术患者中的安全性和耐受性、药代动力学特征及有效性的多中心、随机、...

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药物临床试验：CTR20230950 | 利格列汀片

...、随机、开放、单剂量、两制剂、两周期、双交叉设计，评价利格列汀片受试制剂与参比制剂在中国健康受试者中的生物等效性 在空腹和餐后条件下，采用单中心、随机、开放、单剂量、两制剂、两周期、双交叉设计，评价利...

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药物临床试验：CTR20233769 | 注射用CU-20401

...肪（SMF）堆积造成的中度至重度轮廓隆起或过度丰满者 评价注射用CU-20401在颏下脂肪（SMF）堆积造成的中度至重度轮廓隆起或过度丰满人群中的有效性和安全性的II期临床研究 评价注射用CU-20401在颏下脂肪（SMF）堆积造成的中...

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药物临床试验：CTR20233072 | LOXO-292

...或转移性RET基因融合阳性甲状腺癌（成人和儿童） 一项评价塞普替尼胶囊（Selpercatinib Capsules）治疗晚期或转移性RET基因融合阳性甲状腺癌（成人和儿童）患者有效性和安全性的（前瞻性、非干预性、）上市后观察性研究 一项...

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药物临床试验：CTR20232329 | 孟鲁司特钠凝胶

...-招募完成 改善痔疮有创操作术后症状，促进创面愈合 评价孟鲁司特钠凝胶剂在痔疮手术患者中的安全性、耐受性和PK特征 评价孟鲁司特钠凝胶在痔疮手术患者中的安全性和耐受性、药代动力学特征及有效性的多中心、随机、...

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药物临床试验：CTR20212679 | 他克莫司颗粒

...后应用其他免疫抑制药物无法控制的移植物排斥反应。 评价他克莫司颗粒的安全性和有效性研究 一项在首次接受同种异体肝或肾移植的儿童受者中评价Modigraf®为基础的免疫抑制方案的安全性和有效性的长期、开放性、非对照...

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药物临床试验：CTR20241367 | PA1010片

...0片 进行中-尚未招募 慢性乙型肝炎 一项在健康受试者中评价口服CYP3A4抑制剂（伊曲康唑）和CYP3A4诱导剂（利福平）对PA1010片的药物相互作用研究 一项在健康受试者中评价口服CYP3A4抑制剂（伊曲康唑）和CYP3A4诱导剂（利福平）...

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