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药物临床试验：CTR20242756 | TM471-1胶囊

...胶囊 进行中-尚未招募 复发或难治B细胞非霍奇金淋巴瘤 评价TM471-1胶囊在B细胞非霍奇金淋巴瘤（NHL）患者中的安全性、有效性 评价BTK抑制剂TM471-1胶囊在B细胞非霍奇金淋巴瘤（NHL）患者中的安全性、耐受性、药代动力学和初步...

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药物临床试验：CTR20240471 | HZ-Q1070胶囊

CTR20240471 | HZ-Q1070胶囊 进行中-招募中 B细胞恶性肿瘤 评价HZ-Q1070的安全性/耐受性和药代动力学/药效动力学的I期临床研究 一项评价BTK蛋白降解剂HZ-Q1070治疗复发或难治性B细胞恶性肿瘤的安全性/耐受性和药代动力学/药效动力学...

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药物临床试验：CTR20243411 | STSP-0902滴眼液

...3411 | STSP-0902滴眼液 进行中-尚未招募 神经营养性角膜炎 评价STSP-0902滴眼液在健康受试者中的安全性、耐受性和药代动力学的I期临床试验 一项单次和多次给药剂量递增评价STSP-0902滴眼液在健康受试者中的安全性、耐受性和药代...

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药物临床试验：CTR20242291 | ADC189颗粒

...2周岁及以上患者急性甲型和乙型流行性感冒的治疗 一项评价ADC189片/颗粒剂在2~11周岁的流感儿童患者中的安全性、药代动力学及有效性的多中心、随机、双盲双模拟、阳性对照研究 一项评价ADC189片/颗粒剂在2~11周岁的流感儿童...

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药物临床试验：CTR20220640 | 三氧化二砷口服溶液

...溶液 主动终止 晚期原发性肝癌 在晚期肝细胞癌患者中评价三氧化二砷口服溶液的安全性、耐受性、药代动力学的开放、剂量递增、多中心Ⅰ期临床研究 在晚期肝细胞癌患者中评价三氧化二砷口服溶液的安全性、耐受性、药代...

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药物临床试验：CTR20211724 | 注射用Loncastuximab tesirine

...注射用Loncastuximab tesirine 主动终止 弥漫性大B细胞淋巴瘤 评价Loncastuximab Tesirine对复发或难治性弥漫性大B细胞淋巴瘤（DLBCL）患者有效性和安全性研究 一项在复发或难治性弥漫性大B细胞淋巴瘤（DLBCL）中国患者中评价Loncastuximab T...

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药物临床试验：CTR20250206 | Mezagitamab注射剂

...减少症 一项在慢性原发性免疫性血小板减少症受试者中评价Mezagitamab皮下注射的有效性和安全性的III期、随机、双盲、安慰剂对照研究 一项在慢性原发性免疫性血小板减少症受试者中评价Mezagitamab皮下注射的有效性和安全性的I...

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药物临床试验：CTR20250028 | JNJ-77242113-AAC片

...在未接受过生物制剂治疗的活动性银屑病关节炎受试者中评价JNJ-77242113（Icotrokinra）疗效和安全性的研究 一项评价JNJ-77242113用于未接受过生物制剂治疗的活动性银屑病关节炎受试者的疗效和安全性的III期、多中心、随机、双盲...

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药物临床试验：CTR20251012 | 阿巴帕肽注射液

...TR20251012 | 阿巴帕肽注射液 进行中-尚未招募 骨质疏松症 评价阿巴帕肽注射液（QLG2128）治疗骨折高风险的绝经后妇女骨质疏松症临床研究 评价阿巴帕肽注射液（QLG2128）治疗骨折高风险的绝经后妇女骨质疏松症有效性和安全性...

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药物临床试验：CTR20250450 | QL1706注射液

...TR20250450 | QL1706注射液 进行中-招募中 局限期小细胞肺癌 评价同步或序贯放化疗后未出现疾病进展的局限期小细胞肺癌患者接受QL1706或QL1604单药巩固治疗的临床研究 评价同步或序贯放化疗后未出现疾病进展的局限期小细胞肺癌...

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