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药物临床试验：CTR20212979 | PF-06863135

...8 mAb 难治的中国多发性骨髓瘤（三重难治性 MM）受试者中评价 Elranatamab (PF-06863135) 的安全性、药代动力学、药效学和疗效的 Ib/II 期研究 在对至少一种蛋白酶体抑制剂、一种免疫调节类药物和一种抗 CD38 抗体难治的中国多发性骨...

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药物临床试验：CTR20240057 | PLB1004

...入突变的局部晚期/转移性非鳞癌非小细胞肺癌受试者中评价PLB1004对比含铂双药联合或不联合信迪利单抗的有效性和安全性的III期临床研究 一项在既往未接受过系统性治疗、携带EGFR 20号外显子插入突变的局部晚期或转移性非鳞...

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药物临床试验：CTR20212979 | PF-06863135

...8 mAb 难治的中国多发性骨髓瘤（三重难治性 MM）受试者中评价 Elranatamab (PF-06863135) 的安全性、药代动力学、药效学和疗效的 Ib/II 期研究 在对至少一种蛋白酶体抑制剂、一种免疫调节类药物和一种抗 CD38 抗体难治的中国多发性骨...

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药物临床试验：CTR20180060 | 乙型脑炎纯化灭活疫苗（Vero细胞）

...脑炎纯化灭活疫苗（Vero细胞） 已完成 流行性乙型脑炎 评价乙脑纯化灭活疫苗在婴幼儿接种的免疫原性和安全性 随机、盲法临床试验评价乙型脑炎纯化灭活疫苗0,7天和0,28天免疫程序在6-23月龄婴幼儿中接种的免疫原性和安全性...

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药物临床试验：CTR20181551 | 盐酸右美托咪定注射液

... 用于非插管患者在手术和其他操作前和/或术中的镇静 评价盐酸右美托咪定注射液的有效性和安全性研究 多中心、随机、双盲、安慰剂对照评价盐酸右美托咪定注射液用于非插管手术或操作时镇静的有效性和安全性研究 CXYY-20...

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药物临床试验：CTR20210873 | GST-HG141 片

...T-HG141 片 已完成 本品拟用于慢性乙型病毒性肝炎的治疗 评价GST-HG141片在慢性乙型肝炎患者中的耐受性、药效学和药代动力学研究 评价GST-HG141片在慢性乙型肝炎患者中多中心、随机、 双盲、安慰剂对照的多剂量、多次给药的耐...

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药物临床试验：CTR20213147 | HSK3486乳状注射液

...和维持、重症监护患者接受机械通气时镇静（ICU镇静） 评价环泊酚注射液与甲芬那酸胶囊、双丙戊酸钠缓释片的相互作用 一项在健康受试者中评价环泊酚注射液与甲芬那酸胶囊、双丙戊酸钠缓释片的药物相互作用的单中心、...

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药物临床试验：CTR20180519 | 舒格利单抗注射液

...液 已完成 复发或难治性结外自然杀伤细胞/T细胞淋巴瘤 评价CS1001单药治疗rr-NKTL的单臂、多中心、II期研究 评价CS1001单药治疗复发或难治性结外自然杀伤细胞/T细胞淋巴瘤（Relapse or Refractory Extranodal Natural Killer / T Cell Lymphoma，rr-...

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药物临床试验：CTR20232755 | NWRD06裸质粒DNA注射液

...行中-尚未招募 GPC3阳性的原发性肝细胞癌根治术后患者 评价NWRD06在肝细胞癌根治术后患者中的安全性和免疫原性的I期临床研究 评价NWRD06在肝细胞癌根治术后患者中的安全性和免疫原性的I期临床研究 NEWISH-GPC3-101

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药物临床试验：CTR20231083 | 静注人免疫球蛋白（pH4）

...（pH4） 进行中-招募中 原发免疫性血小板减少症（ITP） 评价静注人免疫球蛋白（pH4）的有效性和安全性 评价静注人免疫球蛋白（pH4）治疗原发免疫性血小板减少症（ITP）的有效性和安全性的开放、单臂、多中心临床试验 DX-pH4...

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