SAR441566 |进行中-尚未招募

登记号
CTR20241003
相关登记号
曾用名
药物类型
化学药物
临床申请受理号
企业选择不公示
适应症
中重度斑块型银屑病
试验通俗题目
一项在成年斑块型银屑病患者中评价 SAR441566 的疗效和安全性的研究
试验专业题目
一项在成年中重度斑块型银屑病患者中评价 SAR441566 的疗效和安全性的 II 期、国际多中心、随机双盲、安慰剂对照、剂量范围探索研究
试验方案编号
DRI17849
方案最近版本号
1.0
版本日期
2023-06-08
方案是否为联合用药

申请人信息

申请人名称
联系人姓名
赛诺菲
联系人座机
65634716
联系人手机号
联系人Email
Contact-US.CN@sanofi.com
联系人邮政地址
北京市-北京市-朝阳区建国路112号
联系人邮编
100022

临床试验信息

试验分类
安全性和有效性
试验分期
II期
试验目的
主要:证明 SAR441566 在中重度斑块型银屑病受试者(NTIP 中)中优于安慰剂。次要:评价在 NTIP 中 SAR441566 与安慰剂相比治疗斑块型银屑病的疗效。评价 SAR441566 的安全性。评估 SAR441566 在中重度斑块型银屑病受试者中的药代动力学。
随机化
随机化
盲法
双盲
试验范围
国际多中心试验
设计类型
平行分组
年龄
18岁(最小年龄)至 75岁(最大年龄)
性别
男+女
健康受试者
入选标准
  • 患中重度斑块型银屑病至少 6 个月的受试者,在筛选时和 D1(随机分配前)时满足以下标准: a) PASI≥12 分;且 b) sPGA 评分≥3 分;且 c) BSA 评分≥10%。
  • 必须是光疗或全身治疗的候选者。
  • 总体重≥50 kg(110 lb),且体重指数(BMI)在 [18‐35] kg/m2(含)范围内。
排除标准
  • 斑块型银屑病以外的其他类型的银屑病,例如滴状牛皮癣、银屑病关节炎或脓疱性银屑病。指甲银屑病可以接受入选。
  • 斑块型银屑病仅限于头皮、手掌、脚掌或皱褶部位。
  • 会干扰银屑病评估或治疗反应的任何其他皮肤病(例如特应性皮炎、真菌或细菌双重感染)。
  • 其他免疫(自身免疫或炎症)疾病,根据研究者医学判断的控制良好的糖尿病或甲状腺疾病除外。
  • D1 前 30 天内有复发性或近期严重感染(例如感染性肺炎、败血症)或需要住院治疗或 IV 抗感染药 [抗生素、抗病毒药、抗真菌药、抗蠕虫药]的感染史。或 D1 前 14 天内有需要口服抗感染药(抗生素、抗病毒药、抗真菌药、抗蠕虫药)的感染。
  • 已知有免疫抑制病史或怀疑当前患有显著免疫抑制,包括有侵袭性机会性感染或蠕虫感染史(尽管感染已消退),或者复发性感染频率异常或持续时间延长。
  • 有长 QT 综合征个人或家族史的受试者。
  • 中重度充血性心力衰竭(纽约心脏病学会 III 或 IV 级)病史,或近期脑血管意外,或研究者认为会使受试者在参加研究时面临风险的任何其他情况。
  • 实体器官移植史。
  • 过去 2 年内有酒精或药物滥用史。
  • 确诊脱髓鞘疾病史,包括但不限于: 多发性硬化, 急性播散性脑脊髓炎, Balo 病(同心圆性硬化), 进行性神经性腓骨肌萎缩症, 格林巴利综合征, 人嗜 T 淋巴细胞病毒 1 型相关脊髓病, 视神经脊髓炎(Devic 病)。
  • 治疗期间计划手术。
  • 活动性恶性肿瘤、淋巴增生性疾病或缓解期不到 5 年的恶性肿瘤,但经过充分治疗(治愈)的局部宫颈或乳腺导管原位癌、鳞状细胞癌或皮肤基底细胞癌除外。
  • 随机分配前 6 周内接种任何活(减毒)疫苗(例如水痘带状疱疹疫苗、口服脊髓灰质炎疫苗、狂犬病疫苗)或计划在试验期间接种。

试验分组

试验药
名称 用法
中文通用名:SAR441566
剂型:片剂
中文通用名:SAR441566
剂型:片剂
对照药
名称 用法
中文通用名:安慰剂
剂型:片剂
中文通用名:安慰剂
剂型:片剂

终点指标

主要终点指标
指标 评价时间 终点指标选择
第 12 周时 PASI 评分(银屑病面积和严重程度指数评分)较基线改善(降低)≥75%(PASI75)的受试者比例。 基线到12周 有效性指标
次要终点指标
指标 评价时间 终点指标选择
PASI 从基线到第 12 周的变化 基线到12周 有效性指标
从基线到第 12 周,静态银屑病总体评估(sPGA)评分为 0(完全清除)或 1(轻微疾病)的受试者比例。 基线到12周 有效性指标
TEAE、SAE 和 AESI AE 的发生率。 基线到14周 安全性指标
因 TEAE 导致研究 IMP 永久停药和退出研究的发生率。 基线到14周 安全性指标
生命体征、心电图(ECG)和/或实验室评估发生有重要医学意义的变化的受试者。 基线到14周 安全性指标
血浆中SAR441566 的给药前浓度。 2周到12周 有效性指标
血浆中SAR441566 的给药后浓度。 基线到12周 有效性指标
数据安全监察委员会(DMC)
为受试者购买试验伤害保险

研究者信息

姓名 学位 职称 电话 Email 邮政地址 邮编 单位名称
满孝勇 博士 主任医师 13600516219 manxy@zju.edu.cn 浙江省-杭州市-上城区解放路88号 310000 浙江大学医学院附属第二医院

各参加机构信息

机构名称 (主要)研究者 国家 地区 城市
浙江大学医学院附属第二医院 满孝勇 中国 浙江省 杭州市
无锡市第二人民医院 朱小红 中国 江苏省 无锡市
Centro de Investigacion Clinica (CEDIC) Nora Kogan 阿根廷 NA Buenos Aires
Psoriahue Medicina Interdisciplinaria S.R.L. Gabriel Magarinos 阿根廷 NA Buenos Aires
STAT Research S.A. Mariano Marini 阿根廷 NA Buenos Aires
Arensia Exploratory Medicine GMBH Violeta Muradova 保加利亚 NA Sofia
Alliance Clinical Trials Kim Papp 加拿大 Ontario Waterloo
DermEffects Wei Jing Loo 加拿大 Ontario London
Clínica Dermacross S.A. Claudia De La Cruz 智利 NA Santiago
Centro Internacional de Estudios Clínicos CIEC Fernando Valenzuela 智利 NA Santiago
Centro Medico Skinmed. SPA J. Walter Gubelin 智利 NA Santiago
Centro de Investigaciones Clinicas UC Pablo Uribe 智利 NA Santiago
Klinicke centrum CCR Czech a.s. Jaroslava Vaneckova 捷克共和国 NA Pardubice
CCR Prague s.r.o. Martina Machkova 捷克共和国 NA Praha 3
CCR Brno s.r.o. - PRATIA - PPDS Nadezda Fiserova 捷克共和国 NA Brno
University Hospital Frankfurt Andreas Pinter 德国 NA Frankfurt am Main
Hautarztpraxis Dr Med Matthias Hoffmann Matthias HOFFMANN 德国 NA Witten
Charite Universitaetsmedizin Berlin Georgios Kokolakis 德国 NA Berlin
Hautarztpraxis Mahlow Michael Sebastian 德国 NA Mahlow
Hospital de la Santa Creu i Sant Pau. Anna Lopez Ferrer 西班牙 NA Barcelona
Hospital Universitario Miguel Servet. Servando Eugenio Marron Moya 西班牙 NA Zaragoza
Hospital de Manises. Antonio Martorell 西班牙 NA Valencia
Hospital Universitario 12 de Octubre Raquel Rivera Diaz 西班牙 NA Madrid
Hospital Clinico San Carlos Eduardo Lopez Bran 西班牙 NA Madrid
Hospital General Universitario de Alicante Isabel Belinchon Romero 西班牙 NA Alicante
Medicines Evaluation Unit Hamish Hunter 英国 NA Manchester
LTD David Abuladze Georgian-Italian Clinic Joseph Kobakhidze 格鲁吉亚 NA Tbilisi
LTD “HEALTH” Lela Beridze 格鲁吉亚 NA Batumi
Debreceni Egyetem Klinikai K?zpont Andrea Szegedi 匈牙利 NA Debrecen
Semmelweis Egyetem Peter Hollo 匈牙利 NA Budapest
Nomura Dermatology Clinic Yuko Nomura 日本 Kanagawa Yokohama-Shi
Medical Corporation Jitaikai Tachikawa Dermatology Clinic Hideki Ito 日本 Tokyo Tachikawa-shi
Kume Clinic Akihiro Kume 日本 Osaka Sakai-shi
Noguchi Dermatology Clinic Hiromitsu Noguchi 日本 Kumamoto Kamimashiki Gun
Kawashima Dermatology Junko Kawashima 日本 Chiba Ichikawa-shi
Nihon University Itabashi Hospital Hideki FUJITA 日本 Tokyo Itabashi-ku
CAP Research Ltd Poojdev Jhugroo 毛里求斯 NA Quatre Bornes,
Centrum Medyczne Pratia Agnieszka Bialecka 波兰 NA Bydgoszcz
Pratia S.A. Santa Vanaga-Besser 波兰 NA Katowice
CUF Descobertas Pedro Bastos 葡萄牙 NA Lisbon
Centro Hospitalar Universitário Lisboa Norte- Hospital Santa Maria Joana Antunes 葡萄牙 NA Lisbon
Hospital Da Senhora Da Oliveira Fernando Mota 葡萄牙 NA Guimar?es
Erciyes Universitesi Tip Fakultesi Hastanesi Murat Borlu 土耳其 NA Kayseri
Akdeniz Universitesi Tip Fakultesi Ayse Akman 土耳其 NA Antalya
Center for Dermatology Clinical Research, Inc. Sunil DHAWAN 美国 California Fremont
First OC Dermatology Vivian Laquer 美国 California Fountain Valley
Therapeutics Clinical Research Neal Bhatia 美国 California San Diego
Center for Clinical Studies, LTD. LLP Stephen TYRING 美国 Texas Houston
Dawes Fretzin Clinical Research Group, LLC Scott Fretzin 美国 Indiana Indianapolis
Icahn School of Medicine at Mount Sinai Alice GOTTLIEB 美国 New York New York
University Of Alabama At Birmingham Boni Elewski 美国 Alabama Birmingham
Driven Research, LLC Javier Alonso-Llamazares 美国 Florida Coral Gables
Center for Clinical Studies, LTD, LLP Patricia LEE 美国 Texas Webster
FXM Clinical Research Ft. Lauderdale, LLC Igor Chaplik 美国 Florida Ft. Lauderdale
FXM Clinical Research Miami, LLC Hector Wiltz 美国 Florida Miami
Renaissance Research and Medical Group, Inc Alfonso Garcia Bello 美国 Florida Coral Gables
Dermatology Research Associates Howard Sofen 美国 California Los Angeles
Coastal Carolina Research Center Rica Santiago 美国 South Carolina North Charleston
Daxia Trials Brent Schillinger 美国 Florida Boca Raton
Direct Helpers Medical Center Inc Frank Don 美国 Florida Hialeah
Scottsdale Clinical Trials Todd Dreitzler 美国 Arizona Scottsdale
Jordan Valley Dermatology Center Douglass Forsha 美国 Utah South Jordan

伦理委员会信息

名称 审查结论 审查日期
浙江大学医学院附属第二医院人体研究伦理委员会 同意 2024-01-10

试验状态信息

试验状态
进行中-尚未招募
目标入组人数
国内: 3 ; 国际: 207 ;
已入组例数
国内: 登记人暂未填写该信息; 国际: 40 ;
实际入组总例数
国内: 登记人暂未填写该信息; 国际: 登记人暂未填写该信息;
第一例受试者签署知情同意书日期
国内:登记人暂未填写该信息;     国际:2023-10-30;
第一例受试者入组日期
国内:登记人暂未填写该信息;     国际:2023-11-14;
试验终止日期
国内:登记人暂未填写该信息;     国际:登记人暂未填写该信息;

临床试验结果摘要

版本号 版本日期

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