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药物临床试验:CTR20201674 | HS236胶囊
...36胶囊 进行中-招募中 晚期实体瘤 HS236胶囊在晚期实体瘤
患者
的Ⅰ期临床试验 评价FGFR4小分子共价抑制剂HS236胶囊在晚期实体瘤
患者
的安全性、耐受性、药代动力学及药效学特征的剂量递增、开放的Ⅰ期临床试验 HS236-Ⅰ-01
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20213229 | ASC42片
CTR20213229 | ASC42片 进行中-招募中 原发性胆汁性胆管炎 ASC42片治疗原发性胆汁性胆管炎
患者
的II期临床研究 评价ASC42片治疗原发性胆汁性胆管炎
患者
的安全性和有效性的多中心、随机、双盲、安慰剂对照的II期临床研究 ASC42-202
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20232513 | TQB2928注射液
CTR20232513 | TQB2928注射液 进行中-尚未招募 血液肿瘤 TQB2928注射液联合用药在血液肿瘤
患者
中的Ib期临床试验 TQB2928注射液联合用药在血液肿瘤
患者
中的Ib期临床试验 TQB2928-Ib-01
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20232287 | Y332
...募 晚期实体肿瘤 评估Y332治疗转移性或局部晚期实体瘤
患者
的I期研究 多中心、开放、剂量递增的I期临床研究评估重组抗VEGF 和TGF-β双特异性抗体(Y332)注射液在转移性或局部晚期实体瘤
患者
中的安全耐受性和药代/药效学特征...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20231465 | EOC237胶囊
CTR20231465 | EOC237胶囊 进行中-招募中 晚期实体瘤 EOC237在晚期实体瘤
患者
中的安全性和耐受性及药代动力学I期研究 评估EOC237治疗晚期实体瘤
患者
的安全性和耐受性,以及药代动力学的I期临床研究 EOC237-X1-101
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20230068 | XXB750
... XXB750 进行中-招募中 难治性高血压 一项在难治性高血压
患者
中进行的XXB750的疗效、安全性、耐受性和剂量探索研究 一项为期20周的随机、双盲、平行、多中心、剂量探索研究,旨在评价XXB750在难治性高血压
患者
中的疗效、安...
CDE
发布于
1年前
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药物临床试验:CTR20240804 | 注射用AMT-116
CTR20240804 | 注射用AMT-116 进行中-尚未招募 晚期实体瘤 一种抗体偶联药物在晚期实体瘤
患者
中的安全性和有效性研究 评价一种自主研发的ADC药物 AMT-116 在晚期实体瘤
患者
中的I/II期研究 AMT-116-02
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20213229 | ASC42片
CTR20213229 | ASC42片 进行中-招募完成 原发性胆汁性胆管炎 ASC42片治疗原发性胆汁性胆管炎
患者
的II期临床研究 评价ASC42片治疗原发性胆汁性胆管炎
患者
的安全性和有效性的多中心、随机、双盲、安慰剂对照的II期临床研究 ASC42-202
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20241885 | JRF103片
... 进行中-尚未招募 晚期实体瘤 评价JRF103片在晚期实体瘤
患者
中的安全性和有效性的开放、平行、多中心、II期临床研究 评价JRF103片在晚期实体瘤
患者
中的安全性和有效性的开放、平行、多中心、II期临床研究 JRF103-201-01
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20230068 | XXB750
...B750 进行中-招募完成 难治性高血压 一项在难治性高血压
患者
中进行的XXB750的疗效、安全性、耐受性和剂量探索研究 一项为期20周的随机、双盲、平行、多中心、剂量探索研究,旨在评价XXB750在难治性高血压
患者
中的疗效、安...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
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