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药物临床试验:CTR20231207 | 注射用重组抗血管内皮细胞生长因子受体 2 ( VEGFR2) 全人单克隆抗体
...血管内皮细胞生长因子受体 2 ( VEGFR2) 全人单克隆抗体
进行
中
-
招募
中
经一线标准治疗失败的晚期胃或胃食管结合部腺癌 BC001 联合紫杉醇对比安慰剂联合紫杉醇治疗经一线标准治疗失败的晚期胃或胃食管结合部腺癌的随机、...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20241640 | 瑞舒伐他汀依折麦布片(I)
CTR20241640 | 瑞舒伐他汀依折麦布片(I)
进行
中
-
招募
完成 本品适用于在饮食控制的基础上,治疗他汀类药物单药治疗LDL-C无法达标的成人原发性(杂合子型家族性或非家族性)高胆固醇血症或混合性高脂血症患者。本品适用于在...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20231207 | 注射用重组抗血管内皮细胞生长因子受体 2 ( VEGFR2) 全人单克隆抗体
...血管内皮细胞生长因子受体 2 ( VEGFR2) 全人单克隆抗体
进行
中
-
招募
中
经一线标准治疗失败的晚期胃或胃食管结合部腺癌 BC001 联合紫杉醇对比安慰剂联合紫杉醇治疗经一线标准治疗失败的晚期胃或胃食管结合部腺癌的随机、...
CDE
发布于
11月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20250355 | 巴瑞替尼片
CTR20250355 | 巴瑞替尼片
进行
中
-尚未
招募
巴瑞替尼适用于对一种或多种肿瘤坏死因子(TNF)抑制剂疗效不佳或不耐受的
中
重度活动性类风湿关节炎成年患者。使用限制:不推荐使用巴瑞替尼联合其他JAK抑制剂、生物类改善病情抗...
CDE
发布于
9月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20212848 | 注射用重组抗人表皮生长因子受体人源化单克隆 抗体偶联海兔毒素衍生物DUO5
...生长因子受体人源化单克隆 抗体偶联海兔毒素衍生物DUO5
进行
中
-
招募
中
表达HER2的晚期实体瘤 一项在表达 HER2 的晚期实体瘤患者
中
评估 ZV0203 的安全性、药代动力学、免疫原性及其初步抗肿瘤活性的开放、多
中
心的 1 期剂量递...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20212848 | 注射用重组抗人表皮生长因子受体人源化单克隆 抗体偶联海兔毒素衍生物DUO5
...生长因子受体人源化单克隆 抗体偶联海兔毒素衍生物DUO5
进行
中
-
招募
中
表达HER2的晚期实体瘤 一项在表达 HER2 的晚期实体瘤患者
中
评估 ZV0203 的安全性、药代动力学、免疫原性及其初步抗肿瘤活性的开放、多
中
心的 1 期剂量递...
CDE
发布于
11月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20182421 | 埃索美拉唑镁肠溶片
CTR20182421 | 埃索美拉唑镁肠溶片
进行
中
-尚未
招募
本品用于胃食管反流性疾病(GERD),包括糜烂性反流性食管炎的治疗,已经治愈的食管炎患者防止复发的长期维持治疗,胃食管反流性疾病(GERD)的症状控制。|2. 本品与适当的抗菌疗法联...
CDE
发布于
5年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20190711 | 重组人白细胞介素-1受体拮抗剂注射液
CTR20190711 | 重组人白细胞介素-1受体拮抗剂注射液
进行
中
-
招募
完成 经≥1种DMARDs治疗失败的
中
重度活动性RA。 评估重组人白介素-1受体拮抗剂的有效性和安全性 评估重组人白细胞介素-1受体拮抗剂(rhIL-1Ra)治疗成人
中
重度活动...
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20220469 | ACYW135群脑膜炎球菌多糖结合疫苗
CTR20220469 | ACYW135群脑膜炎球菌多糖结合疫苗
进行
中
-
招募
完成 本品用于预防A群、C群、Y群和W135群脑膜炎球菌引起的流行性脑脊髓膜炎。 评价2~6岁、7~17岁及18~55岁人群接种ACYW135群脑膜炎球菌多糖结合疫苗的免疫原性和安全...
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20240472 | 瑞舒伐他汀依折麦布片(I)
CTR20240472 | 瑞舒伐他汀依折麦布片(I)
进行
中
-
招募
完成 适用于饮食疗法单用后胆固醇水平控制不佳的患者。本品服用期间,应始终坚持降胆固醇饮食疗法。 瑞舒伐他汀依折麦布片(I)人体生物等效性研究 评估受试制剂瑞舒...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
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