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药物临床试验:CTR20232799 | 13价肺炎球菌多糖结合疫苗(破伤风类毒素/白喉类毒素)

...3价肺炎球菌多糖结合疫苗(破伤风类毒素/白喉类毒素) 进行-招募 适用于6周龄至5岁(6岁生日前)婴幼儿和儿童,用于预防由本疫苗包含的13种肺炎球菌血清型引起的肺炎、脑膜炎、耳炎和菌血症等疾病。 13 价肺炎球菌...
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药物临床试验:CTR20170747 | 重组人源化抗PD-1单克隆抗体注射液

CTR20170747 | 重组人源化抗PD-1单克隆抗体注射液 进行-招募完成 复发难治恶性淋巴瘤 JS001多次给药用于恶性淋巴瘤的I期临床研究 重组人源化抗PD-1单克隆抗体注射液多次给药用于复发难治恶性淋巴瘤患者的安全性、耐受性、PK/P...
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药物临床试验:CTR20210432 | 重组人II型肿瘤坏死因子受体-抗体融合蛋白注射液

...10432 | 重组人II型肿瘤坏死因子受体-抗体融合蛋白注射液 进行-尚未招募 类风湿关节炎、强制性脊柱炎、银屑病 NA 男性健康受试者单次皮下注射重组人II型肿瘤坏死因子受体-抗体融合蛋白注射液的单心、随机、开放、两剂...
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药物临床试验:CTR20192525 | 重组人源化抗PD-1单克隆抗体注射液

CTR20192525 | 重组人源化抗PD-1单克隆抗体注射液 进行-尚未招募 标准治疗失败或不耐受的复发转移性非小细胞肺癌 谷美替尼联合特瑞普利单抗治疗复发转移性非小细胞肺癌 谷美替尼联合特瑞普利单抗治疗标准治疗失败或不耐...
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药物临床试验:CTR20201333 | 重组全人抗PD-L1单克隆抗体注射液

CTR20201333 | 重组全人抗PD-L1单克隆抗体注射液 进行-招募完成 食管鳞癌 PD-L1联合白蛋白结合型紫杉醇、顺铂用于食管鳞癌新辅助治疗 PD-L1联合白蛋白结合型紫杉醇、顺铂用于食管鳞癌新辅助治疗的随机、双盲、安慰剂对照Ib/II...
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药物临床试验:CTR20191044 | 重组抗PD-1人源化单克隆抗体注射液

CTR20191044 | 重组抗PD-1人源化单克隆抗体注射液 进行-招募完成 晚期非鳞状非小细胞肺癌 一项比较HLX10联合化疗、HLX10+HLX04联合化疗与化疗一线治疗晚期非鳞状非小细胞肺癌的III期临床研究 一项比较HLX10联合化疗、HLX10+HLX04...
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药物临床试验:CTR20231244 | 枸橼酸托法替布缓释片

CTR20231244 | 枸橼酸托法替布缓释片 进行-尚未招募 托法替布缓释片适用于一种或多种 TNF 阻滞剂疗效不足或对其无法耐受的度至重度活动性类风湿关节炎(RA)成人患者 枸橼酸托法替布缓释片餐后人体吸收动力学研究 评估...
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药物临床试验:CTR20231003 | 二十碳五烯酸乙酯软胶囊

CTR20231003 | 二十碳五烯酸乙酯软胶囊 进行-招募完成 作为最大耐受他汀类药物治疗的辅助药物,以降低甘油三酯(TG)水平升高(≥150 mg/dL)的成人患者发生心肌梗死、风、冠状动脉血运重建和需要住院治疗的不稳定型心绞...
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药物临床试验:CTR20233416 | ASKB589注射液

CTR20233416 | ASKB589注射液 进行-尚未招募 不可切除的局部晚期、复发性或转移性胃及食管胃交界处腺癌 评价ASKB589注射液或安慰剂联合CAPOX(奥沙利铂和卡培他滨)及PD-1抑制剂一线治疗CLDN18.2 阳性的不可切除的局部晚期、复发性...
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药物临床试验:CTR20240807 | 右酮洛芬氨丁三醇注射液

CTR20240807 | 右酮洛芬氨丁三醇注射液 进行-尚未招募 本品适用于治疗不适合口服给药的急性度至重度疼痛,如术后疼痛、肾绞痛和腰痛等。 评价右酮洛芬氨丁三醇注射液治疗术后疼痛的有效性和安全性的随机、双盲、安慰...
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