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药物临床试验：CTR20233416 | ASKB589注射液

...注射液或安慰剂联合CAPOX（奥沙利铂和卡培他滨）及PD-1抑制剂一线治疗CLDN18.2 阳性的不可切除的局部晚期、复发性或转移性胃及食管胃交界处腺癌患者的有效性和安全性的III期临床研究 评价ASKB589注射液或安慰剂联合CAPOX（奥沙...

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药物临床试验：CTR20253139 | 茚达特罗格隆溴铵吸入粉雾剂

...雾剂（规格：110 μg/50 μg）生物等效性研究 预评估受试制剂茚达特罗格隆溴铵吸入粉雾剂（规格：110 μg/50 μg）与参比制剂（杰润®）（规格：110 μg/50 μg）在健康成年参与者空腹状态下的单中心、开放、随机、单剂量、两周期...

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药物临床试验：CTR20221970 | 二甲双胍恩格列净片（VI）（空腹）

...格列净片(VI)人体空腹状态下生物等效性试验。 评估受试制剂二甲双胍恩格列净片(VI)（规格：1000 mg/12.5 mg）与参比制剂（SYNJARDY）（规格：1000 mg/12.5 mg）在健康成年受试者空腹状态下的单中心、开放、随机、单剂量、两周期、两...

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药物临床试验：CTR20230444 | 达格列净二甲双胍缓释片（餐后）

...列净二甲双胍缓释片餐后人体生物等效性研究 评估受试制剂达格列净二甲双胍缓释片（规格：10 mg/500 mg）与参比制剂（XIGDUO XR）（规格：10 mg/500 mg）在健康成年受试者餐后状态下的单中心、开放、随机、单剂量、两周期、两序...

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药物临床试验：CTR20223001 | 达格列净二甲双胍缓释片（餐后）

...列净二甲双胍缓释片餐后人体生物等效性研究 评估受试制剂达格列净二甲双胍缓释片（规格：10 mg/1000 mg）与参比制剂（XIGDUO XR）（规格：10 mg/1000 mg）在健康成年受试者餐后状态下的单中心、开放、随机、单剂量、两周期、两...

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药物临床试验：CTR20240472 | 瑞舒伐他汀依折麦布片（I）

...舒伐他汀依折麦布片（I）人体生物等效性研究 评估受试制剂瑞舒伐他汀依折麦布片（I）（规格：10mg/10mg）与参比制剂瑞舒伐他汀依折麦布片（I）（SUVEZEN®，规格：10mg/10mg）在健康成年参与者空腹及餐后状态下的生物等效性临...

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药物临床试验：CTR20242157 | 拉莫三嗪片

... 拉莫三嗪片在健康受试者中的生物等效性试验 评估受试制剂拉莫三嗪片（规格：50 mg）与参比制剂LAMICTAL（规格：50 mg）在健康成年受试者空腹和餐后状态下的单中心、开放、随机、单剂量、两周期、两序列、交叉生物等效性研...

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药物临床试验：CTR20241341 | 恩格列净二甲双胍缓释片

...-尚未招募 恩格列净二甲双胍缓释片是恩格列净（SGLT2抑制剂）和二甲双胍（双胍类降糖药）联合使用的复方制剂，本品配合饮食和运动治疗，可用于改善成人2型糖尿病患者的血糖控制。 恩格列净可降低2型糖尿病和已确诊心血...

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药物临床试验：CTR20250350 | 孟鲁司特钠咀嚼片

...钠咀嚼片在空腹条件下的人体生物等效性研究 评估受试制剂孟鲁司特钠咀嚼片（规格：5 mg）与参比制剂顺尔宁®（规格：5 mg）在健康成年参与者空腹状态下的单中心、开放、随机、单剂量、两周期、两序列、交叉生物等效性研...

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药物临床试验：CTR20181094 | 马来酸依那普利片

...等效性研究 评价空腹/餐后状态下马来酸依那普利片受试制剂与参比制剂在中国健康受试者中的生物等效性试验 MLSYNPL-BE；V1.1

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