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药物临床试验:CTR20212377 | 注射用伏立康唑
...患者。 注射用伏立康唑在健康受试者中随机、开放、两
制剂
、单次给药、两周期、双交叉空腹状态下的生物等效性预试验 注射用伏立康唑在健康受试者中随机、开放、两
制剂
、单次给药、两周期、双交叉空腹状态下的生物等...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20223079 | 艾曲泊帕乙醇胺片
...者。 艾曲泊帕乙醇胺片在健康受试者中随机、开放、两
制剂
、单次给药、双周期、双交叉空腹状态下生物等效性试验 艾曲泊帕乙醇胺片在健康受试者中随机、开放、两
制剂
、单次给药、双周期、双交叉空腹状态下生物等效性...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20231789 | 氨氯地平贝那普利胶囊
...次口服氨氯地平贝那普利胶囊的随机、开放、单剂量、两
制剂
、两序列、四周期、完全重复交叉设计的生物等效性试验 健康成年受试者在空腹状态下单次口服氨氯地平贝那普利胶囊的随机、开放、单剂量、两
制剂
、两序列、四...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20242783 | 利格列汀二甲双胍缓释片
... 利格列汀二甲双胍缓释片人体生物等效性试验 评估受试
制剂
利格列汀二甲双胍缓释片(规格:5 mg/1000 mg)与参比
制剂
利格列汀二甲双胍缓释片(JENTADUETO® XR,规格:5 mg/1000 mg)在健康成年参与者空腹和餐后状态下的人体生物等...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20191328 | 盐酸贝那普利片
... 使用盐酸贝那普利,必须考虑另一血管紧张素转换酶抑
制剂
(即卡托普利)可引起粒性白细胞减少的事实,特别是肾功能障碍或胶原血管疾病的病人。无足够证据证明盐酸贝那普利没有相似的危险性。 (2)充血性心力衰竭。作...
CDE
发布于
5年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20202168 | 伊布替尼胶囊
...患者的治疗。 伊布替尼胶囊生物等效性试验 评估受试
制剂
伊布替尼胶囊与参比
制剂
伊布替尼胶囊(亿珂®) 作用于健康成年受试者在空腹/餐后状态下的单中心、开放、随机、单剂量、四周期、两序列、重复交叉生物等效性试...
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20222309 | 沙库巴曲缬沙坦钠片
...的风险。沙库巴曲缬沙坦钠片可代替血管紧张素转化酶抑
制剂
(ACEI)或血管紧张素Ⅱ受体拮抗剂(ARB),与其他心力衰竭治疗药物(例如:β受体阻断剂、利尿剂和盐皮质激素拮抗剂)合用。 沙库巴曲缬沙坦钠片人体生物等效...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20231245 | 枸橼酸托法替布缓释片
...橼酸托法替布缓释片空腹人体吸收动力学研究 评估受试
制剂
枸橼酸托法替布缓释片(规格:11 mg)与参比
制剂
(Xeljanz® XR)(规格:11 mg)在健康成年受试者空腹状态下的单中心、开放、随机、单剂量、两周期、两序列、交叉生...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20230900 | 二甲双胍恩格列净片(I)
...片(I)人体空腹和餐后状态下生物等效性试验。 评估受试
制剂
二甲双胍恩格列净片(I)(规格:500 mg/5 mg)与参比
制剂
(Synjardy)(规格:500 mg/5 mg)在健康成年受试者空腹和餐后状态下的单中心、开放、随机、单剂量、两周期、两...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20230644 | 甲苯磺酸艾多沙班片
...。 甲苯磺酸艾多沙班片人体生物等效性研究 评估受试
制剂
甲苯磺酸艾多沙班片(规格:60 mg)与参比
制剂
甲苯磺酸艾多沙班片(里先安)(规格:60 mg)在健康成年受试者空腹和餐后状态下的单中心、开放、随机、单剂量、四...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
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