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药物临床试验:CTR20200609 | 尼麦角林缓释片,Nicergoline Extended-release Tablets
...对尼麦角林缓释片药代动力学影响的研究及尼麦角林缓释
制剂
与速释
制剂
单次给药药代动力学对比研究 CN19-3293,版本:1.0
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20202474 | 阿莫西林克拉维酸钾片
...等。 阿莫西林克拉维酸钾片生物等效性试验 评估受试
制剂
阿莫西林克拉维酸钾片(规格:0.375 g)与参比
制剂
(Augmentin®)(规格:375 mg)在健康成年受试者空腹和餐后状态下的单中心、开放、随机、单剂量、三周期、三序列...
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20243073 | 双氯芬酸钠双释放肠溶胶囊
... 双氯芬酸钠双释放肠溶胶囊生物等效性研究 评估受试
制剂
双氯芬酸钠双释放肠溶胶囊与参比
制剂
双氯芬酸钠双释放肠溶胶囊(戴芬®)在空腹/餐后状态下作用于健康成年受试者的单中心、开放、随机、单剂量、四周期、重复...
CDE
发布于
8月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20242800 | 达格列净二甲双胍缓释片(I)
...缓释片(规格:5 mg/500 mg)的生物等效性试验 评估受试
制剂
达格列净二甲双胍缓释片(规格:5 mg/500 mg)与参比
制剂
(XIGDUO® XR)(规格:5 mg/500 mg)在健康成年受试者空腹和餐后状态下的单中心、开放、随机、单剂量、两周期...
CDE
发布于
8月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20251702 | 双氯芬酸钠双释放肠溶胶囊
... 双氯芬酸钠双释放肠溶胶囊生物等效性研究 评估受试
制剂
双氯芬酸钠双释放肠溶胶囊与参比
制剂
双氯芬酸钠双释放肠溶胶囊(戴芬®)在空腹/餐后状态下作用于健康成年受试者的单中心、开放、随机、单剂量、四周期、重复...
CDE
发布于
1周前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20220871 | 磷酸西格列汀片
...控制。 磷酸西格列汀片人体生物等效性研究 评估受试
制剂
磷酸西格列汀片(规格:100 mg)与参比
制剂
磷酸西格列汀片( JANUVIA®)(规格:100 mg)在中国健康成年受试者空腹和餐后状态下的单中心、开放、随机、单剂量、两周...
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20232599 | 利奥西呱片
...奥西呱片(商品名:Adempas®/安吉奥®;规格:2.5 mg;参比
制剂
)在中国健康男性受试者中进行的单中心、随机、开放、两
制剂
、空腹与餐后、单次给药、两周期、双交叉设计的生物等效性研究 LWY19030B-CSP
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20240354 | 沙库巴曲缬沙坦钠片
...风险。 沙库巴曲缬沙坦钠片可代替血管紧张素转化酶抑
制剂
(ACEI)或血管紧张素Ⅱ受体拮抗剂(ARB),与其他心力衰竭治疗药物(例如:β受体阻断剂、利尿剂和盐皮质激素拮抗剂)合用。用于治疗原发性高血压。 沙库巴曲...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20221458 | 阿奇霉素干混悬剂
... 评估在空腹和餐后状态下中国健康成年受试者口服受试
制剂
阿奇霉素干混悬剂0.1g与参比
制剂
希舒美0.1g的单中心、开放、随机、单剂量、三周期、三序列、交叉生物等效性研究 DS-AQMSBE-2022
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20242181 | 乌帕替尼缓释片
...特应性皮炎:本品适用于对其他系统治疗(如激素或生物
制剂
)应答不佳或不适宜上述治疗的成人和 12 岁及以上青少年的难治性、中重度特应性皮炎患者。(2)类风湿关节炎:本品适用于对一种或多种 TNF 抑
制剂
应答不佳或不耐受...
CDE
发布于
5月前
0 次浏览
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