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药物临床试验:CTR20251319 | 注射用西罗莫司(白蛋白结合型)
...射用西罗莫司(白蛋白结合型)联合氟维司群用于CDK4/6抑
制剂
经治的HR+/HER2-晚期/转移性乳腺癌 评价注射用西罗莫司(白蛋白结合型)联合氟维司群对比安慰剂联合氟维司群在CDK4/6抑
制剂
治疗后的HR阳性、HER2阴性局部晚期或转移...
CDE
发布于
7月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20252785 | 贝派度酸片
...患者的LDL-C。 贝派度酸片人体生物等效性研究 评估受试
制剂
贝派度酸片(规格:180 mg)与参比
制剂
贝派度酸片(NEXLETOL®,规格:180 mg)在中国健康成年参与者空腹状态下的单中心、开放、随机、单剂量、两周期、两序列、交...
CDE
发布于
2周前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20201549 | 替格瑞洛片
... 山西德元堂药业有限公司研制的替格瑞洛片与原研参比
制剂
在中国健康受试者中进行的单中心、随机、开放、两
制剂
、空腹/餐后、单次给药、两周期、双交叉设计的生物等效性试验 LWY17068B-CSP
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20211010 | 非诺贝特胶囊
...死亡率。 非诺贝特胶囊人体生物等效性试验 评估受试
制剂
非诺贝特胶囊(规格:0.2 g)与参比
制剂
力平之®(规格:200 mg)在健康成年受试者空腹和餐后状态下的单中心、开放、随机、单剂量、两周期、两序列、交叉生物等效...
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20212239 | 非诺贝特胶囊
...死亡率。 非诺贝特胶囊人体生物等效性试验 评估受试
制剂
非诺贝特胶囊(规格:0.2 g)与参比
制剂
力平之®(规格:200 mg)在健康成年受试者空腹和餐后状态下的单中心、开放、随机、单剂量、两周期、两序列、交叉生物等效...
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20221004 | 氨甲环酸片
...腔黏膜口疮 氨甲环酸片人体生物等效性研究 评估受试
制剂
湖南洞庭药业股份有限公司氨甲环酸片0.25g与参比
制剂
第一三共株式会社氨甲环酸片250mg作用于健康成年受试者在空腹/餐后状态下的单中心、开放、随机、单剂量、两周...
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20231244 | 枸橼酸托法替布缓释片
...橼酸托法替布缓释片餐后人体吸收动力学研究 评估受试
制剂
枸橼酸托法替布缓释片(规格:11 mg)与参比
制剂
(Xeljanz® XR)(规格:11 mg)在健康成年受试者餐后状态下的单中心、开放、随机、单剂量、两周期、两序列、交叉生...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20233416 | ASKB589注射液
...注射液或安慰剂联合CAPOX(奥沙利铂和卡培他滨)及PD-1抑
制剂
一线治疗CLDN18.2 阳性的不可切除的局部晚期、复发性或转移性胃及食管胃交界处腺癌患者的有效性和安全性的III期临床研究 评价ASKB589注射液或安慰剂联合CAPOX(奥沙...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20242997 | 沙库巴曲缬沙坦钠片
...的风险。沙库巴曲缬沙坦钠片可代替血管紧张素转化酶抑
制剂
(ACEI)或血管紧张素Ⅱ受体拮抗剂(ARB),与其他心力衰竭治疗药物合用。也用于治疗原发性高血压。 沙库巴曲缬沙坦钠片生物等效性研究 沙库巴曲缬沙坦钠片在...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20241341 | 恩格列净二甲双胍缓释片
...片 已完成 恩格列净二甲双胍缓释片是恩格列净(SGLT2抑
制剂
)和二甲双胍(双胍类降糖药)联合使用的复方
制剂
,本品配合饮食和运动治疗,可用于改善成人2型糖尿病患者的血糖控制。 恩格列净可降低2型糖尿病和已确诊心血...
CDE
发布于
7月前
0 次浏览
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