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药物临床试验：CTR20191587 | 盐酸昂丹司琼片

CTR20191587 | 盐酸昂丹司琼片 已完成 (1)细胞毒性药物化疗和放射治疗引起的恶心呕吐；(2)预防和治疗手术后的恶心呕吐。 盐酸昂丹司琼片（8mg）人体生物等效性研究 盐酸昂丹司琼片在健康受试者中随机、两制剂、双周期、双交...

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药物临床试验：CTR20201618 | 硝苯地平控释片

CTR20201618 | 硝苯地平控释片 已完成 1) 高血压； 2) 冠心病、慢性稳定型心绞痛(劳累性心绞痛)。 硝苯地平控释片空腹及餐后状态下的生物等效性试验 硝苯地平控释片在中国健康受试者中随机、开放、两制剂、单次给药、双周期...

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药物临床试验：CTR20221608 | 基因治疗药物

CTR20221608 | 基因治疗药物 进行中-尚未招募 RPE65双等位基因突变相关的遗传性视网膜变性（ IRD） 在遗传性视网膜变性患者中评价基因治疗药物安全性和有效性的研究 在RPE65双等位基因突变相关的遗传性视网膜变性（ IRD）患者中...

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药物临床试验：CTR20220381 | 塞来昔布胶囊

CTR20220381 | 塞来昔布胶囊 已完成 （1）用于缓解骨关节炎（OA）的症状和体征。（2）用于缓解成人类风湿关节炎（RA）的症状和体征。（3）用于治疗成人急性疼痛（AP）。（4）用于缓解强直性脊柱炎的症状和体征。 塞来昔布胶...

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药物临床试验：CTR20221850 | 美沙拉秦肠溶片

CTR20221850 | 美沙拉秦肠溶片 主动终止 1）用于溃疡性结肠炎的治疗：包括急性发作期的治疗和防止复发的维持期治疗；2）用于克罗恩病急性发作期的治疗。 美沙拉秦肠溶片在餐后条件下的人体生物等效性试验 美沙拉秦肠溶片...

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药物临床试验：CTR20233740 | 布瑞哌唑片

CTR20233740 | 布瑞哌唑片 进行中-尚未招募 （1）作为成人重度抑郁症（MDD）的增效治疗药物；（2）用于成人及13岁以上青少年患者的精神分裂症治疗；（3）用于阿尔茨海默症痴呆引起的激越治疗。 布瑞哌唑片人体生物等效性试验...

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药物临床试验：CTR20241505 | 他克莫司胶囊

CTR20241505 | 他克莫司胶囊 进行中-招募完成 1.预防肝脏或肾脏移植术后的移植物排斥反应。 2.治疗肝脏或肾脏移植术后应用其他免疫抑制药物无法控制的移植物 他克莫司胶囊在健康受试者中的生物等效性研究 他克莫司胶囊在健...

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药物临床试验：CTR20244456 | 匹维溴铵片

CTR20244456 | 匹维溴铵片 进行中-尚未招募 （1）对症治疗与肠道功能紊乱有关的疼痛、排便异常和胃肠不适。（2）对症治疗与胆道功能紊乱有关的疼痛。（3）为钡灌肠做准备。 匹维溴铵片生物等效性试验 评估受试制剂匹维溴铵...

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药物临床试验：CTR20243341 | 非奈利酮片

CTR20243341 | 非奈利酮片 已完成 本品用于2型糖尿病相关的慢性肾脏病成人患者（肾小球滤过率[eGFR]估计值≥25至＜75mL/min/1.73m2，伴白蛋白尿），可降低eGFR持续下降、终末期肾病的风险 非奈利酮片在空腹及餐后条件下的人体生物...

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药物临床试验：CTR20212452 | 复方磺胺甲噁唑片

CTR20212452 | 复方磺胺甲噁唑片 已完成 为了减少耐药菌的产生，并保持本品和其他抗菌药物的有效性，建议本品仅用于预防或治疗敏感菌株所致的感染。抗生素治疗应参考细菌培养和药敏试验结果。在缺乏此类结果的情况下，经...

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