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药物临床试验:CTR
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675 | 他达拉非片
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1
675 | 他达拉非片 进行中-尚未招募 (
1
)治疗勃起功能障碍(ED,Erectile Dysfunction)。(
2
)治疗勃起功能障碍(ED)合并良性前列腺增生(BPH,Benign Prostatic Hyperplasia)的症状和体征。 他达拉非片生物等效性试验 评估受试制...
CDE
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2月前
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药物临床试验:CTR
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44633 | 富马酸伏诺拉生片
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44633 | 富马酸伏诺拉生片 已完成
1
.反流性食管炎。
2
.与适当的抗生素联用以根除幽门螺杆菌 富马酸伏诺拉生片生物等效性试验 富马酸伏诺拉生片在中国健康受试者中单中心、随机、开放、单剂量、两制剂、两周期、两序列...
CDE
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2月前
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药物临床试验:CTR
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78 | 伏立康唑片
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78 | 伏立康唑片 已完成 广谱抗真菌药,
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侵袭性曲霉菌;
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非中性粒细胞减少患者中的念珠菌血症;3对氟康唑耐药的念珠菌引起的严重侵袭性感染;4有足放线病菌属和镰刀菌属引起的严重感染 评价空腹口服伏立康唑片的...
CDE
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5年前
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药物临床试验:CTR
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647 | 塞来昔布胶囊
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647 | 塞来昔布胶囊 已完成 (
1
)用于缓解骨关节炎的症状和体征;(
2
)用于缓解成人类风湿关节炎的症状和体征;(3)用于治疗成人急性疼痛;(4)用于缓解强直性脊柱炎的症状和体征。 塞来昔布胶囊在健康人体的生...
CDE
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5年前
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药物临床试验:CTR
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490 | ADI-PEG
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490 | ADI-PEG
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0 主动暂停 肝细胞癌 评价ADI-PEG
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0 联合FOLFOX 治疗晚期胃肠道恶性肿瘤的安全性和有效性研究 ADI-PEG
2
0 联合FOLFOX 治疗晚期胃肠道恶性肿瘤以肝细胞癌受试者为主的 第
1
-
2
期临床研究 Polaris
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3-00
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;版本: 007 修订版 ...
CDE
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5年前
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药物临床试验:CTR
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497 | HSK3486乳状注射液
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497 | HSK3486乳状注射液 已完成 成人诊疗程序镇静/麻醉,成人全麻诱导以及成人ICU镇静 [
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4C]HSK3486在健康男性体内物质平衡和生物转化 [
1
4C]HSK3486乳状注射液在中国成年男性健康受试者体内的物质平衡和生物转化临床试验 HSK...
CDE
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药物临床试验:CTR
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749 | 硝苯地平缓释片(II)
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749 | 硝苯地平缓释片(II) 主动终止
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.原发性高血压、肾性高血压;
2
、心绞痛 硝苯地平缓释片(Ⅱ)生物等效性试验 硝苯地平缓释片(II)在健康受试者中的随机、开放、两周期、双交叉空腹及餐后生物等效性试验 JN-
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-...
CDE
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3年前
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药物临床试验:CTR
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| 塞来昔布胶囊
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| 塞来昔布胶囊 已完成
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)用于缓解骨关节炎(OA)的症状和体征。
2
)用于缓解成人类风湿关节炎(RA)的症状和体征。 3)用于治疗成人急性疼痛(AP)。 4)用于缓解强直性脊柱炎的症状和体征。 塞来昔布胶囊生物...
CDE
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2年前
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药物临床试验:CTR
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30408 | 美沙拉秦肠溶片
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30408 | 美沙拉秦肠溶片 进行中-尚未招募
1
)用于溃疡性结肠炎的治疗:包括急性发作期的治疗和防止复发的维持期治疗;
2
)用于克罗恩病急性发作期的治疗。 美沙拉秦肠溶片在餐后条件下的人体生物等效性试验 美沙拉秦...
CDE
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2年前
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575 | 尼麦角林片
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575 | 尼麦角林片 已完成
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.改善由于脑梗塞后遗症引起的意欲低下;
2
.也适用于血管性痴呆,尤其在早期治疗时对认知、记忆等有改善,并能减轻疾病 严重程度。 中国健康受试者空腹及餐后状态下单次口服尼麦角林片人...
CDE
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2年前
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