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药物临床试验：CTR20244028 | 非奈利酮片

...脏病成人患者（肾小球滤过率估计值[eGFR]≥25 至 <75mL/min/1.73m2，伴白蛋白尿），可降低eGFR 持续下降、终末期肾病的风险。 非奈利酮片人体生物等效性试验 非奈利酮片在健康受试者中的单剂量、两制剂、空腹/餐后、随机、开放...

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药物临床试验：CTR20251085 | 加巴喷丁胶囊

CTR20251085 | 加巴喷丁胶囊 进行中-尚未招募 1.疱疹感染后神经痛：用于成人疱疹后神经痛的治疗。 2.癫痫：用于成人和12岁以上儿童伴或不伴继发性全身发作的部分性发作的辅助治疗。也可用于3~12岁儿童的部分性发作的辅助治疗...

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药物临床试验：CTR20250566 | 布瑞哌唑片

CTR20250566 | 布瑞哌唑片 进行中-招募完成 1.成人重度抑郁症（MDD）的辅助治疗； 2.13岁及以上成人和儿童精神分裂症患者的治疗； 健康受试者空腹状态下单次口服布瑞哌唑片的随机、开放、单剂量、两序列、两制剂、两周期、双...

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药物临床试验：CTR20130125 | 注射用左亚叶酸钠

CTR20130125 | 注射用左亚叶酸钠 已完成 1、成年人和儿童中：叶酸拮抗剂（例如甲氨蝶呤）化疗时减轻其毒性；叶酸拮抗剂（例如甲氨蝶呤）过量使用时对抗其作用。2、化疗中与氟尿嘧啶联用。 注射用左亚叶酸钠生物等效性试验 ...

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药物临床试验：CTR20181959 | 苏帕鲁肽注射液

CTR20181959 | 苏帕鲁肽注射液 已完成 2型糖尿病 苏帕鲁肽注射液在中国健康成年人中的I期（A）临床研究 苏帕鲁肽注射液在中国健康成年受试者中的安全性、药代动力学和药效动力学的I期（A）临床研究 YN011A；V1.1

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药物临床试验：CTR20201178 | Fedratinib 胶囊

CTR20201178 | Fedratinib 胶囊 进行中-招募中 高危原发性骨髓纤维化 、真性红细胞增多症 以及原发性血小板增多症 评估 FEDRATINIB用于芦可替尼治疗后骨髓纤维化的疗效和安全性 一项经芦可替尼后为中或高危 PMF、POST-PV或POST-ET患者对...

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药物临床试验：CTR20210453 | 注射用重组人透明质酸酶

CTR20210453 | 注射用重组人透明质酸酶 已完成 1.替代静脉输液的皮下输液；2.促进皮下注射或皮下输注药物扩散和吸收。 注射用重组人透明质酸酶的药效学临床研究 注射用重组人透明质酸酶在中国健康受试者中辅助皮下输液的药...

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药物临床试验：CTR20222931 | 熊去氧胆酸胶囊

CTR20222931 | 熊去氧胆酸胶囊 进行中-尚未招募 1. 胆囊胆固醇结石-必须是X射线能穿透的结石，同时胆囊收缩功能须正常；2. 胆汁淤积性肝病（如:原发性胆汁性肝硬化）; 3. 胆汁反流性胃炎。 熊去氧胆酸胶囊在空腹及餐后条件下的...

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药物临床试验：CTR20210370 | LPM3480392注射液

CTR20210370 | LPM3480392注射液 已完成 （1）术后疼痛（2）癌性爆发痛 LPM3480392注射液单次给药耐受性及PK研究 评价健康受试者单次静脉输注LPM3480392注射液的安全性、耐受性、药代动力学和药效动力学的随机、双盲、安慰剂对照、剂...

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药物临床试验：CTR20231532 | 马来酸氟伏沙明片

CTR20231532 | 马来酸氟伏沙明片 已完成 1. 抑郁症 2. 强迫症 马来酸氟伏沙明片生物等效性试验 马来酸氟伏沙明片在健康受试者中随机、开放、单剂量、两制剂、两序列、两周期交叉空腹/餐后状态下的生物等效性试验 CS20188

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