登记号
CTR20212057
相关登记号
曾用名
药物类型
化学药物
临床申请受理号
适应症
1）用于缓解骨关节炎（OA）的症状和体征。 2）用于缓解成人类风湿关节炎（RA）的症状和体征。 3）用于治疗成人急性疼痛（AP）。 4）用于缓解强直性脊柱炎的症状和体征。
试验通俗题目
塞来昔布胶囊在健康人体空腹/餐后状态下生物等效性试验
试验专业题目
塞来昔布胶囊在健康人体空腹/餐后状态下生物等效性试验
试验方案编号
HJBE20210501-0304
方案最近版本号
V2.0
版本日期
2021-07-20
方案是否为联合用药
否
申请人信息
申请人名称
联系人姓名
简晓娜
联系人座机
028-87973016
联系人手机号
13008185223
联系人Email
2012263153@qq.com
联系人邮政地址
四川省-成都市-四川省成都市成都现代工业港南片区清马路998号
联系人邮编
611730
临床试验信息
试验分类
生物等效性试验/生物利用度试验
试验分期
其它-新版
试验目的
"主要目的：以四川新斯顿制药股份有限公司生产的塞来昔布胶囊（规格：0.2g/粒）为受试制剂，按生物等效性试验的有关规定，以G.D.Searle LLC持证的塞来昔布胶囊（商品名：西乐葆，规格：0.2g/粒）为参比制剂，进行空腹/餐后状态下人体生物等效性试验，评价受试制剂和参比制剂在健康受试者体内的生物等效性。
次要目的：观察受试制剂和参比制剂在健康受试者中的安全性。
"
随机化
随机化
盲法
开放
试验范围
国内试验
设计类型
交叉设计
年龄
18岁(最小年龄)至
无上限
(最大年龄)
性别
男+女
健康受试者
有
入选标准
- 受试者自愿签署知情同意书、并对试验内容、过程及可能出现的不良反应充分了解；
- 健康受试者，男女兼有，18周岁以上（包括18周岁）；
- 男性受试者体重不低于50.0公斤、女性受试者体重不低于45.0公斤，体重指数BMI在19.0-26.0kg/m2范围内（包括临界值）；
- 受试者（包括男性受试者）愿意未来3个月内无妊娠计划（包括捐精和捐卵计划）且自愿采取有效避孕措施，具体避孕措施见附录；
- 能够与研究人员进行良好的沟通，理解并服从研究的要求。
排除标准
- 每日吸烟量≥3支，或试验期间不能停止吸烟或使用任何烟草类产品者，包括任何包含尼古丁的戒烟产品；
- 有药物、食物或其他过敏史者，或已知对塞来昔布及制剂辅料过敏者；
- 筛选期生命体征、体格检查、12-导联心电图检查、实验室检查（包括血常规、尿常规、血生化、凝血功能）经研究者判断异常有临床意义者；
- 既往有毒品使用史或药筛检查（包括吗啡、甲基安非他明、氯胺酮、二亚甲基双氧安非他明、四氢大麻酚酸）阳性者；
- 肝炎（包括乙肝和丙肝）、梅毒及艾滋病筛选任意一项阳性者；
- 受试者有哮喘病史或者癫痫发作史；
- 吞咽困难或任何影响药物吸收的胃肠道疾病病史者；
- 首次服用研究药物前6个月内接受过手术、计划在试验期间接受手术者或试验结束后1周内有计划手术者，已接受过会影响药物吸收、分布、代谢、排泄的手术者；
- 不能耐受静脉穿刺，或有晕针晕血史，或采血困难者；
- 首次服用研究药物前6个月内经常饮酒，即每周饮酒超过14个标准单位（1单位=啤酒285mL，或烈酒25mL，或葡萄酒约100mL），或酒精呼气检查阳性者；
- 筛选前3个月内每天饮用过量茶、咖啡或含咖啡因的饮料（8杯以上，1杯＝250mL）者；
- 首次服用研究药物前90天内曾有过失血或献血200mL及以上（生理性失血除外），或计划在研究期间或研究结束后90天内献血或血液成份；
- 患有血液系统、循环系统、消化系统、泌尿系统、呼吸系统、神经系统、免疫系统、内分泌系统、恶性肿瘤、精神异常及代谢异常等任何临床严重疾病史或能干扰试验结果的任何其他疾病或生理状况者；
- 在首次服用研究药物前3个月内服用过研究药品或参加了药物临床试验；
- 试验前3个月内接种疫苗（新冠疫苗除外）或试验前28天内接种新冠疫苗者；
- 在首次服用研究药物前28天内服用了任何处方药、非处方药、任何维生素产品、保健品或草药；
- 在首次服用研究药物前2周，摄取过特殊饮食（包括葡萄柚、巧克力、茶、咖啡、可乐，或者任何含葡萄柚成分、咖啡因、酒精成分的食品或饮料）或有剧烈运动，或其他影响药物吸收、分布、代谢、排泄等因素；
- 乳糖不耐受或对饮食有特殊要求，不能遵守统一饮食者；
- 处于妊娠期或哺乳期的女性，或女性受试者近两周内发生无保护性行为者；或女性受试者血妊娠试验阳性者；
- 在研究前筛选阶段或研究用药前发生急性疾病者；
- 既往有出血性疾病病史者或筛选前6个月内有任何可能增加出血性风险的疾病史者（如胃肠道出血或溃疡等）；
- 月经不调、月经紊乱（包括月经周期紊乱、经期紊乱、月经量过多）的女性志愿者；
- 研究者认为有不适合参加试验的其他因素。
试验分组
试验药
| 名称 | 用法 |
|---|---|
|
中文通用名:塞来昔布胶囊
|
剂型:胶囊剂
|
对照药
| 名称 | 用法 |
|---|---|
|
中文通用名:塞来昔布胶囊
|
剂型:胶囊剂
|
终点指标
主要终点指标
| 指标 | 评价时间 | 终点指标选择 |
|---|---|---|
| Cmax、AUC0-t、AUC0-∞ | 给药后48小时 | 有效性指标 |
次要终点指标
| 指标 | 评价时间 | 终点指标选择 |
|---|---|---|
| Tmax、λz、t1/2、AUC_%Extrap | 给药后48小时 | 有效性指标 |
| 生命体征、体格检查、不良事件、实验室检查（血常规、尿常规、血生化等）、心电图等，以及提前退出的情况。 | 入组至试验结束 | 安全性指标 |
数据安全监察委员会（DMC）
无
为受试者购买试验伤害保险
有
研究者信息
| 姓名 | 学位 | 职称 | 电话 | 邮政地址 | 邮编 | 单位名称 | |
|---|---|---|---|---|---|---|---|
| 张庆瑜 | 硕士 | 主任医师 | 13512019570 | Zhqy826@sohu.com | 天津市-天津市-天津市和平区鞍山道154号 | 300052 | 天津医科大学总医院 |
各参加机构信息
| 机构名称 | （主要）研究者 | 国家 | 地区 | 城市 |
|---|---|---|---|---|
| 天津医科大学总医院 | 张庆瑜 | 中国 | 天津市 | 天津市 |
伦理委员会信息
| 名称 | 审查结论 | 审查日期 |
|---|---|---|
| 天津医科大学总医院药物伦理委员会 | 同意 | 2021-05-31 |
试验状态信息
试验状态
已完成
目标入组人数
国内: 59 ；
已入组例数
国内: 59 ；
实际入组总例数
国内: 59 ；
第一例受试者签署知情同意书日期
国内：2021-09-06；
第一例受试者入组日期
国内：2021-09-15；
试验终止日期
国内：2021-11-11；
临床试验结果摘要
| 版本号 | 版本日期 |
|---|
