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药物临床试验：CTR20244334 | 非奈利酮片

...肾脏病成人患者（肾小球滤过率估计值[eGFR]≥25至<75mL/min/1.73m2，伴白蛋白尿），可降低eGFR持续下降、终末期肾病的风险。 非奈利酮片在健康人体空腹/餐后状态下的生物等效性试验 非奈利酮片在健康人体空腹/餐后状态下的生...

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药物临床试验：CTR20243872 | 氯沙坦钾片

CTR20243872 | 氯沙坦钾片 已完成 1）用于治疗原发性高血压；2）用于对血管紧张素转换酶（ACE）抑制剂治疗不适用（尤其是有咳嗽或有禁忌症时）的成人慢性心力衰竭。 氯沙坦钾片人体生物等效性研究 氯沙坦钾片在中国健康受...

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药物临床试验：CTR20250367 | 磷酸奥司他韦颗粒

... 用于2周龄及以上年龄患者的甲型和乙型流感治疗；用于1岁及以上年龄人群的甲型和乙型流感的预防。 磷酸奥司他韦颗粒的生物等效性研究 磷酸奥司他韦颗粒在中国健康受试者中的生物等效性研究 2025-BE-LSASTWKL-01

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药物临床试验：CTR20200609 | 尼麦角林缓释片，Nicergoline Extended-release Tablets

...林缓释片，Nicergoline Extended-release Tablets 进行中-尚未招募 1.改善脑梗塞后遗症引起的意欲低下和情感障碍（感觉迟钝、注意力不集中、记忆力衰退、缺乏意念、忧郁、不安等）。2.血管性痴呆，尤其在早期治疗时对认知、记忆等...

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药物临床试验：CTR20201646 | 碘(123I)氟潘注射液

CTR20201646 | 碘(123I)氟潘注射液 已完成 该药品仅用于诊断用途。 碘[123I]氟潘注射液适用于检测纹状体中功能性多巴胺能神经元末梢的缺失： 1) 对于临床未确诊的帕金森综合征成人患者（例如具有早期症状的患者），有助于区别特...

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药物临床试验：CTR20140641 | 人纤维蛋白原

CTR20140641 | 人纤维蛋白原 已完成 白血病引起的获得性纤维蛋白原缺乏症 FCH治疗白血病引起的获得性纤维蛋白原缺乏症临床研究 人纤维蛋白原治疗白血病引起的获得性纤维蛋白原缺乏症的 疗效及安全性的多中心临床研究 TG1403F...

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药物临床试验：CTR20150559 | 苯磺酸左旋氨氯地平片

CTR20150559 | 苯磺酸左旋氨氯地平片 已完成 （1）高血压；（2）心绞痛 苯磺酸左旋氨氯地平片人体生物等效性研究 苯磺酸左旋氨氯地平片人体生物利用度和生物等效性研究 SN-YQ-2015011

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药物临床试验：CTR20200077 | 格列吡嗪片

...放、空腹及餐后条件下的人体生物等效性试验 HN-GLBQ-BE-19-03，版本号：1.1版

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药物临床试验：CTR20210673 | 雷诺嗪缓释片

CTR20210673 | 雷诺嗪缓释片 已完成 1）雷诺嗪用于治疗慢性心绞痛。 2）雷诺嗪可与β受体阻滞剂、硝酸盐、钙通道阻滞剂、抗血小板治疗、降脂治疗、血管紧张素受体阻滞剂和血管紧张素受体阻滞剂联用。 雷诺嗪缓释片空腹人体...

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药物临床试验：CTR20212095 | 熊去氧胆酸胶囊

CTR20212095 | 熊去氧胆酸胶囊 已完成 1.胆囊胆固醇结石——必须是X射线能穿透的结石，同时胆囊收缩功能须正常； 2.胆汁淤积性肝病（如：原发性胆汁性肝硬化）； 3.胆汁反流性胃炎。 口服（空腹、餐后）熊去氧胆酸胶囊人体生...

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