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药物临床试验：CTR20192197 | CDP1

CTR20192197 | CDP1 进行中-招募中 晚期恶性实体瘤 CDP1治疗晚期恶性实体瘤的I期临床研究 CDP1治疗晚期恶性实体瘤患者的安全性、耐受性和药代动力学的临床研究 CDP1-03；1.1

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药物临床试验：CTR20232870 | NA

CTR20232870 | NA 进行中-尚未招募 癌性骨痛 一项评估XG005口服片剂在CIBP受试者中的安全性和疗效的研究 一项评估XG005在癌性骨痛（CIBP）受试者中的安全性和疗效的II期、双盲、安慰剂对照、随机撤药研究 PR-XG005-02-CIBP-01

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药物临床试验：CTR20230450 | HY-072808软膏

CTR20230450 | HY-072808软膏 进行中-招募中 特应性皮炎 HY-072808软膏I期临床研究 评价HY-072808软膏治疗轻至中度特应性皮炎患者的安全性、耐受性、药代动力学的I期临床研究 HY-072808-PK-03

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药物临床试验：CTR20230287 | RP901片

CTR20230287 | RP901片 主动暂停 骨关节炎 RP901片用于膝骨关节炎的II期临床研究 多中心、随机、双盲、安慰剂对照评估RP901片用于膝骨关节炎的有效性和安全性II期临床研究 RP901-2022-II

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药物临床试验：CTR20230049 | TY1801J

CTR20230049 | TY1801J 已完成 甲癣 评估TY1801J药代动力学的临床I期研究 评估中国受试者多次给予TY1801J的药代动力学特征及安全性的 I 期临床研究方案 TY1801J-P1-01

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药物临床试验：CTR20221581 | IBI311

CTR20221581 | IBI311 已完成 甲状腺眼病 IBI311在健康受试者的I期剂量爬坡临床研究 一项评估IBI311在健康受试者中单次静脉给药的安全性与耐受性的I期剂量爬坡临床研究 CIBI311A101

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药物临床试验：CTR20211729 | 阿托伐他汀钙片

CTR20211729 | 阿托伐他汀钙片 已完成 高胆固醇血症、冠心病 阿托伐他汀钙片人体生物等效性研究 阿托伐他汀钙片人体生物等效性研究 DX-2106002

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药物临床试验：CTR20211704 | SHR2554片

CTR20211704 | SHR2554片 已完成 淋巴瘤 不同工艺SHR2554片在健康受试者中的相对生物利用度研究 不同工艺SHR2554片在健康受试者中的单剂量、随机、开放、两周期、交叉的相对生物利用度研究 SHR2554-I-108

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药物临床试验：CTR20202271 | Pamrevlumab

...（IPF）有效性和安全性的3期、随机、双盲、安慰剂对照研究 一项评价Pamrevlumab治疗特发性肺纤维化（IPF）有效性和安全性的3期、随机、双盲、安慰剂对照研究 FGCL-3019-091

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药物临床试验：CTR20171002 | daratumumab

...发性骨髓瘤 Daratumumab治疗初疗多发性骨髓瘤的亚太Ⅲ期研究 在初治多发性骨髓瘤受试者中比较万珂-美法仑-泼尼松（VMP）和Daratumumab联合VMP（D-VMP）的多中心、随机、对照、开放性III期研究 54767414MMY3011；修正案3

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