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药物临床试验：CTR20240714 | CMAB007

... 过敏性哮喘 生产工艺变更后注射用CMAB007与茁乐®的比对研究 生产工艺变更后注射用CMAB007与茁乐®在成年健康男性受试者的随机、双盲、平行对照、单次给药，药代动力学、安全性和免疫原性的比对研究 CMAB007-004

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药物临床试验：CTR20211733 | IBI362

CTR20211733 | IBI362 已完成 2型糖尿病 IBI362在中国2 型糖尿病患者中的II期临床研究 在中国2 型糖尿病患者中评价IBI362 相对安慰剂及度拉糖肽疗效和安全性的随机、多中心II 期临床研究 CIBI362A201

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药物临床试验：CTR20202631 | SAR442168

CTR20202631 | SAR442168 进行中-招募中 原发进展型多发性硬化（PPMS） BTK抑制剂SAR442168的PPMS研究（PERSEUS） 一项在原发进展型多发性硬化受试者中对比SAR442168与安慰剂的疗效和安全性的III期、随机、双盲研究（PERSEUS） EFC16035

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药物临床试验：CTR20202126 | 硝酮嗪片

CTR20202126 | 硝酮嗪片 已完成 肌萎缩侧索硬化 硝酮嗪治疗肌萎缩侧索硬化症的有效性和安全性临床研究 硝酮嗪治疗肌萎缩侧索硬化症有效性和安全性的多中心、随机、双盲、安慰剂对照临床研究 MP-2019-004

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药物临床试验：CTR20242060 | 克立硼罗软膏

CTR20242060 | 克立硼罗软膏 进行中-尚未招募 适用于3月龄及以上轻度至中度特应性皮炎患者的局部外用治疗。 克立硼罗软膏人体生物等效性研究 克立硼罗软膏人体生物等效性研究 DUXACT-2401162

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药物临床试验：CTR20234085 | DXC1002

CTR20234085 | DXC1002 进行中-招募中 晚期实体瘤 评估DXC1002在晚期实体瘤患者中的I期临床研究 评估DXC1002在晚期实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学特征的开放、首次人体、剂量递增和扩大入组的I期临床研究 DXC1002-001

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药物临床试验：CTR20232870 | NA

CTR20232870 | NA 进行中-招募中 癌性骨痛 一项评估XG005口服片剂在CIBP受试者中的安全性和疗效的研究 一项评估XG005在癌性骨痛（CIBP）受试者中的安全性和疗效的II期、双盲、安慰剂对照、随机撤药研究 PR-XG005-02-CIBP-01

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药物临床试验：CTR20232518 | 布洛芬缓释胶囊

...行性感冒引起的发热。 布洛芬缓释胶囊人体生物等效性研究 布洛芬缓释胶囊人体生物等效性研究 DUXACT-2307016

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药物临床试验：CTR20243603 | HSK31858片

CTR20243603 | HSK31858片 进行中-尚未招募 支气管哮喘症 HSK31858片在支气管哮喘中的临床研究 评价HSK31858片在支气管哮喘患者中有效性和安全性的多中心、随机、双盲、安慰剂对照的Ⅱ期研究 HSK31858-203

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药物临床试验：CTR20244448 | BGT-002片

CTR20244448 | BGT-002片 进行中-尚未招募 高胆固醇血症 中国成年男性健康受试者单次口服[14C]BGT-002的体内物质平衡研究 中国成年男性健康受试者单次口服[14C]BGT-002的体内物质平衡研究 BGT-002-007

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