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药物临床试验：CTR20244196 | 阿戈美拉汀片

CTR20244196 | 阿戈美拉汀片 进行中-尚未招募 治疗成人抑郁症。 本品适用于成人。 阿戈美拉汀片人体生物等效性研究 阿戈美拉汀片人体生物等效性研究 JY-BE-AGMLT-2024-087

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药物临床试验：CTR20221517 | NA

...114-DP治疗中国受试者中度至重度眉间纹的有效性和安全性研究 一项评价QM1114-DP治疗中国受试者中度至重度眉间纹的有效性和安全性的多中心、随机、双盲、阳性对照（BOTOX®）和安慰剂对照研究 43QMCH1908

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药物临床试验：CTR20251657 | 盐酸丁卡因凝胶

CTR20251657 | 盐酸丁卡因凝胶 进行中-尚未招募 用于静脉穿刺或静脉插管前的皮肤局部麻醉 盐酸丁卡因凝胶人体生物等效性研究 盐酸丁卡因凝胶人体生物等效性研究 JY-BE-YSDKY-2025-022

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药物临床试验：CTR20250433 | [14C]ICP-332

CTR20250433 | [14C]ICP-332 进行中-招募完成 特应性皮炎 ICP-332物质平衡和生物转化研究 [14C] ICP-332在中国健康成年男性受试者中的物质平衡和生物转化研究 ICP-CL-00606

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药物临床试验：CTR20202631 | SAR442168

CTR20202631 | SAR442168 进行中-招募完成 原发进展型多发性硬化（PPMS） BTK抑制剂SAR442168的PPMS研究（PERSEUS） 一项在原发进展型多发性硬化受试者中对比SAR442168与安慰剂的疗效和安全性的III期、随机、双盲研究（PERSEUS） EFC16035

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药物临床试验：CTR20181517 | 通用名：阿舒瑞韦，英文名：Asunaprevir Soft Capsules；商品名称：速维普

...肝硬化）。 基于盐酸达拉他韦的治疗方案的安全性监测研究 基于盐酸达拉他韦的治疗方案在中国慢性丙型肝炎患者中的安全性监测研究 AI444396；修订后的研究方案02

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药物临床试验：CTR20210734 | 阿瑞匹坦注射液

...MEC的初次和多次治疗相关的恶心和呕吐。使用限制：尚未研究阿瑞匹坦注射液治疗已确诊的恶心和呕吐。 评估受试制剂与参比制剂的阿瑞匹坦注射液作用于健康受试者的人体生物等效性研究 评估受试制剂阿瑞匹坦注射液与参...

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药物临床试验：CTR20230503 | 锆[89Zr]吉伦妥昔单抗注射液

...肾肿块或疑似复发的肾透明细胞癌患者的PET/CT成像的I期研究 一项评估89Zr-TLX250 PET/CT在不确定性肾肿块或疑似复发的肾透明细胞癌患者中的安全性、辐射剂量学和药代动力学的开放性、Ⅰ期研究（ZIRDOSE-CP研究） TLX250CDx-CP-001

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邢台市人民医院 邢台市急救中心

...临床试验机构资格认定办法》等法律法规全员培训，派出研究者参加国家药物临床试验质量管理规范培训，派出机构管理人员到国家级医院的试验机构进修学习，配置了符合GCP要求的办公用地、办公设施和仪器设备，为顺利通过...

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药物临床试验：CTR20130022 | 拉考沙胺片

CTR20130022 | 拉考沙胺片 已完成 部分性癫痫 评价用于部分性癫痫成人患者的III期研究 评价拉考沙胺作为联合治疗用于部分性癫痫成人患者（伴或不伴继发性全面性发作）的有效性和安全性研究III期 EP0008

CDE 发布于5年前 0 次浏览