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药物临床试验：CTR20230045 | 注射用ES014

CTR20230045 | 注射用ES014 进行中-招募中 晚期或转移性实体瘤 ES014用于局部晚期或转移性实体瘤患者的I期临床研究 ES014用于局部晚期或转移性实体瘤患者的开放标签、多中心、剂量递增和队列扩展的I期临床研究 ES014-1002

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药物临床试验：CTR20190467 | APG-2575片

CTR20190467 | APG-2575片 进行中-招募完成 血液系统恶性肿瘤 APG-2575在血液系统恶性肿瘤患者中的I期临床研究 口服APG-2575在血液系统恶性肿瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学和药效动力学的I期临床研究 APG-2575-CN-001；V2.0

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药物临床试验：CTR20160752 | SC10914片

CTR20160752 | SC10914片 进行中-招募中 晚期实体肿瘤 评价SC10914在晚期实体肿瘤患者中的安全性、耐受性 评价SC10914在晚期实体肿瘤患者中的安全性、耐受性，药代动力学/药效动力学及初步疗效的I期临床研究 QF-SC10914-011；V5.0

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药物临床试验：CTR20192492 | RX208片

CTR20192492 | RX208片 进行中-招募中 BRAF V600E突变阳性的恶性实体肿瘤 RX208在晚期恶性实体肿瘤患者中的I期临床研究 RX208在晚期恶性实体肿瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学和初步疗效的I期研究 NP-801；V1.0版

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药物临床试验：CTR20160156 | LY2835219胶囊

CTR20160156 | LY2835219胶囊 已完成 非小细胞肺癌 在晚期和/或转移性非小细胞肺癌患者中LY2835219的3期研究 在KRAS突变的IV期非小细胞肺癌患者中开展的比较LY2835219给药与厄洛替尼给药的随机化3期研究 I3Y-MC-JPBK

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药物临床试验：CTR20182539 | SH229片

CTR20182539 | SH229片 已完成 慢性丙型肝炎 SH229片联合盐酸达拉他韦片治疗慢性丙肝患者的临床研究 评价SH229片联合盐酸达拉他韦片治疗慢性丙型肝炎成人患者的疗效和安全性的开放性、多中心II/III期临床研究 SHC005-II/III-01;V2.0

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药物临床试验：CTR20200274 | Idasanutlin片

...性髓系白血病 IDASANUTLIN与阿糖胞苷和柔红霉素在白血病患者中的安全和有效性 评价新诊断急性髓系白血病(AML)患者中IDASANUTLIN与阿糖胞苷和柔红霉素联合及AML完全缓解后IDASANUTLIN治疗的安全有效性的Ib/II期研究 GO40800，版本1

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药物临床试验：CTR20210484 | 利那洛肽胶囊

CTR20210484 | 利那洛肽胶囊 主动终止 慢性特发性便秘患者 利那洛肽治疗慢性特发性便秘 利那洛肽胶囊在慢性特发性便秘患者中的随机、双盲、平行、安慰剂对照、多次给药生物等效性试验及有效性和安全性评估 HS-20078-501

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药物临床试验：CTR20220081 | MRTX849片

CTR20220081 | MRTX849片 进行中-招募完成 晚期实体瘤 在晚期实体瘤患者中评价MRTX849药代动力学和安全性的研究 一项在KRAS G12C突变型晚期实体瘤中国患者中评价MRTX849药代动力学和安全性的I期、开放性、单臂研究 ZL-2312-005

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药物临床试验：CTR20212124 | TQB3811片

CTR20212124 | TQB3811片 进行中-招募中 实体瘤 评估TQB3811片在晚期恶性肿瘤患者中的耐受性和药代动力学的I期临床研究 评估TQB3811片在晚期恶性肿瘤患者中的耐受性和药代动力学的I期临床研究 TQB3811-I-01

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