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药物临床试验：CTR20200647 | TQJ230

...-招募完成 降低心血管风险 评估TQJ230降Lp(a)对心血管疾病患者主要心血管事件影响的研究 一项在已确诊心血管疾病（CVD）患者中评估使用Pelacarsen（TQJ230）降低脂蛋白(a)对主要心血管事件影响的双盲、安慰剂对照、多中心试验 C...

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药物临床试验：CTR20230045 | 注射用ES014

CTR20230045 | 注射用ES014 进行中-招募中 晚期或转移性实体瘤 ES014用于局部晚期或转移性实体瘤患者的I期临床研究 ES014用于局部晚期或转移性实体瘤患者的开放标签、多中心、剂量递增和队列扩展的I期临床研究 ES014-1002

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药物临床试验：CTR20212906 | 注射用HS-20089

CTR20212906 | 注射用HS-20089 进行中-招募中 晚期实体瘤 注射用HS-20089在晚期实体瘤患者中的Ⅰ期临床研究 注射用HS-20089在晚期实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学和有效性的Ⅰ期临床研究 HS-20089-101

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药物临床试验：CTR20212792 | RO7112689

...aHUS） CROVALIMAB治疗视儿童非典型溶血尿毒综合征（aHUS）患者的临床试验 一项在儿童非典型溶血尿毒综合征（aHUS）患者中评价CROVALIMAB的有效性、安全性、药代动力学和药效学的III期、多中心、单臂研究 BO42354

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药物临床试验：CTR20233083 | TV-44749

...83 | TV-44749 进行中-招募中 成人精神分裂症 在精神分裂症患者中的安全性、耐受性和药代动力学研究 一项评估 TV-44749（奥氮平缓释注射用混悬液）在中国精神分裂症患者中的安全性、耐受性和药代动力学的 I 期、单剂量、平行...

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药物临床试验：CTR20250120 | AK-1286片

CTR20250120 | AK-1286片 进行中-尚未招募 晚期实体瘤 AK-1286在晚期实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学和有效性Ⅰ期临床研究 AK-1286在晚期实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学和有效性Ⅰ期临床研究 AK-1286-001

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药物临床试验：CTR20240431 | VAY736

...征 一项在 NEPTUNUS 研究后开展的评估ianalumab在干燥综合征患者中的长期安全性和疗效的随机、双盲、双臂、扩展研究。 一项在 NEPTUNUS 研究后开展的评估ianalumab在干燥综合征患者中的长期安全性和疗效的随机、双盲、双臂、扩展...

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药物临床试验：CTR20250767 | JYP0015片

...招募 RAS突变的实体瘤 评估JYP0015 治疗RAS 突变晚期实体瘤患者的临床试验 评估JYP0015 单药治疗RAS 突变晚期实体瘤患者的安全性、耐受性、药代动力学和疗效的开放、多中心、I/II 期临床研究 JYP0015M101

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药物临床试验：CTR20250757 | CS231295片

...50757 | CS231295片 进行中-招募中 晚期实体瘤 在晚期实体瘤患者中评价CS231295的安全性、耐受性、药代动力学和初步疗效的Ⅰ期临床试验 在晚期实体瘤患者中评价CS231295的安全性、耐受性、药代动力学和初步疗效的Ⅰ期临床试验 C...

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药物临床试验：CTR20233083 | TV-44749

...| TV-44749 进行中-招募完成 成人精神分裂症 在精神分裂症患者中的安全性、耐受性和药代动力学研究 一项评估 TV-44749（奥氮平缓释注射用混悬液）在中国精神分裂症患者中的安全性、耐受性和药代动力学的 I 期、单剂量、平行...

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